MET基因扩增是导致EGFR靶向药耐药的重要原因,临床研究EGFR靶向药耐药而且MET基因扩增或MET蛋白过表达的患者,接受 卡马替尼 联合吉非替尼治疗,总体的客观缓解率为29%,研究中 卡马替尼 剂量为400mg每天两次口服,吉非替尼剂量为250mg每天一次口服。 ...
伏立康唑 (VRZ)是具有广谱抗真菌活性的第二代三唑类抗真菌药物,是侵袭性曲霉感染和克柔念珠菌感染的一线治疗药物。成人常用剂量为 4 mg/kg或200 mg,2次/天。由于伏立康唑存在较大的个体内和个体间变异,为了更好地指导VRZ的个体化应用,经中国药理学会治 ...
帕比司他 通过抑制一类叫组蛋白去乙酰化酶 (HDACs) 的活性而发挥作用。这一过程可能延缓了MM患者体内浆细胞的过度发生,或导致这些危险细胞死亡。一项PANORAMA1试验表明,与安慰剂+硼替佐米+地塞米松(Pbo-BTZ-Dex)相比,帕比司他+硼替佐米+地塞米松 ...
临床上随着血液系统疾病、肾病、自身免疫性疾病、器官移植病人的增多,合并真菌感染的病人也随之增多。 伏立康唑 作为广谱的抗真菌药,是新一代三唑类抗真菌药物,抗菌作用强,但不同病人由于合并的基础病、肝肾功能的差异及同时使用多种药物的影响,在体内 ...
据诺华公司称, 帕比司他 是首个用于多发性骨髓瘤患者的组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)抑制剂。帕比司他获得了FDA的加速批准,因为它证明了该患者群体可扩大护理标准疗法的无进展生存期(PFS)优势。 达纳-法伯癌症研究所杰罗姆·里珀多发性骨髓瘤中心临床研 ...
MONARCH2是Ⅲ期、双盲、随机、安慰剂对照试验,研究 阿贝西利 联合氟维司群和安慰剂联合氟维司群在内分泌治疗期间进展的HR+/Her2-ABC患者中的治疗情况。该研究在19个国家,142个中心进行。 合格的受试者为年龄≥18周岁女性(绝经前或围绝经期患者给 ...
在内分泌治疗进展的HR+/her2-晚期乳腺癌患者中, 阿贝西利 (150mg/次 每天两次)联合氟维司群显著延长PFS、提高 ORR、且安全可耐受。 目的:MONARCH2 (ClinicalTrials. govidentier: NCT02107703 )比较 阿贝西利 ,一种选择性细胞周期蛋白依赖性激酶 ...
美国FDA宣布批准礼来(Eli Lilly)的 玻玛西尼 (VERZENIO)联合非甾体芳香酶抑制剂(non-steroidal aromatase inhibitors, NSAI)来曲唑或阿那曲唑用于一线治疗绝经后激素受体(HR)阳性,人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌。 ...
Abemaciclib+阿那曲唑或来曲唑用于HR+、HER2阴性,绝经后乳腺癌患者一线治疗,对比安慰剂+阿那曲唑或来曲唑方案,显著延长PFS,提高ORR(55.4% vs. 40.2%),abemaciclib组的平均反应持续时间为27.4个月,而对照组为17.5个月。各个亚组患者均观察到Abemac ...
复杂的部分性癫痫发作是一种常见癫痫发作,从大脑的特定区域开始,可以影响意识。通常复杂部分性发作会持续30-90秒,并且会伴随一段时间的意识模糊、混乱和(或)疲劳。氨己烯酸具有抗癫痫作用,其作用机制为不可逆地抑制GABA氨基转移酶(GABA-T),提高 ...
enhertu 是抗体偶联药物(antibody-drug conjugate,ADC),由抗HER2的IgG1单抗通过连接体,与拓扑异构酶Ⅰ抑制剂Dxd组成,既能发挥靶向作用,又可发挥化学杀伤作用,可谓一举两得。 无论男性还是女性,肺癌都是癌症死亡的主要原因,约占全球所有癌症 ...
DESTINY- Breast01 (NCT03248492)二期单臂临床研究,纳入了184例HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌女性患者,这些患者在出现转移的情况下已接受过两种或两种以上抗HER2疗法。患者的中位年龄55岁,白人55%,亚洲人38%,55%PS0分,44%PS1分,53%激素受体阳 ...
伏立康唑 是一种新型广谱的三唑类抗真菌药,用于治疗和预防侵袭性真菌严重感染(IFIS)。伏立康唑具有很好的临床效果,但其不良反应也很很常见,比如中枢神经损伤、肝毒性、视觉损伤等。一些独立的研究发现,伏立康唑的血浆谷浓度(Cmin)与临床疗效和不良事 ...
SMA 是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病,以脊髓和下脑干中运动神经元的丢失为特征,从而导致严重的、进行性肌肉萎缩和无力。最终,SMA 患者可能丧失行走能力,并且难以完成呼吸和吞咽等基本生活功能,从而导致重大的医疗干预和护理帮助。如果不进行治疗, ...
FDA已经批准 他泽司他 治疗2种滤泡性淋巴瘤的适应症:①用于治疗EZH2突变且先前至少接受了两种全身治疗的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤成年患者;②用于没有令人满意的替代治疗选择的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤成年患者。 该批准基于一项EZH2抑制剂他泽司 ...
诺西那生纳 注射液获得国家药品监督管理局批准是基于超过 300 位包括婴儿期发病和迟发的 SMA 患者参与的 SMA 领域最大的临床研究数据。NURTURE 作为一项渤健公司的全球性临床研究也证明诺西那生钠注射液治疗 SMA 症状前婴儿时的疗效。NURTURE 研究对象 ...
鲁比卡丁 Zepzelca是海鞘素衍生物,它是RNA聚合酶II的抑制剂,能够与DNA双螺旋结构上的小沟共价结合。RNA聚合酶II在肿瘤细胞转录过程中往往过度活化,鲁比卡丁Zepzelca可使得肿瘤细胞在有丝分裂过程中畸变、凋亡、最终减少细胞增殖。 鲁比卡丁Zepze ...
鲁比卡丁 (Lurbinectedin)在 2020年6月15日获得FDA的加速批准,用于治疗转移性SCLC的成年患者,这些成年患者在铂类化学疗法或之后发生疾病进展。根据“加速批准”计划,可以满足有条件的严重或威胁生命的疾病或状况的未满足需求的疗法。批准是基于从 ...
美国FDA批准了肉瘤新药 他泽司他 上市用于治疗不适合手术的、转移性或局部晚期上皮样肉瘤患者。上皮样肉瘤是一种非常罕见且极具侵袭性的软组织肉瘤,常发生于20-40岁的年轻成人。由于这类患者目前还没有特别有效的治疗方法,只能进行化疗,生存期往往只有几 ...
格拉吉布 是一种新型口服smoothened (SMO)抑制剂,在体内具有重要的抗肿瘤作用,在体外可有效且选择性地抑制Hedgehog(Hh)信号通路传导。 在I期和Ib / II期临床试验中,对于不适合化疗的未经治疗的AML患者, glasdegib联合小剂量阿糖胞苷(LDAC) ...

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