对于乳腺癌患者来说, 来曲唑 可能会长期服用。所以,有些副作用可能会在长期的药物作用下越发明显,这个时候,大家一定要学会早期的预防处理。 来曲唑适宜和禁忌人群,适宜人群:来曲唑主要适用于抗雌激素治疗无效的、乳腺癌绝经后患者。也就是说,当医 ...
索马鲁肽 是一种长效GLP-1,由诺和诺德开发,2017年12月,每周一次的注射剂获美国FDA批准上市,是全球上市的第7个GLP-1药物,第4个长效制剂。 索马鲁肽 是典型的me-better药物,算是后来者,但临床数据足够靓丽,在与几个主流畅销降糖药的硬碰硬临 ...
GLP-1(胰高血糖素样肽1)是一种肠肽,最初被描述为一种肠促胰岛激素,可增强餐食刺激的胰岛素释放。随后的研究表明,GLP-1抑制食欲并促进体重减轻,减缓胃排空并减弱胰高血糖素的分泌,这些特性共同用于治疗2型糖尿病。 GLP-1在经过工程改造后对酶 ...
根据有关 拉帕替尼 的消息称食管癌新辅助方案中加入拉帕替尼会怎么样?近期有III期研究报道,拉帕替尼联合化疗可以显著提高HER2阳性胃癌患者的反应率,虽然总生存没有得到延长,但仍提示拉帕替尼对于这部分患者具有潜在获益的可能。TyTAN研究评价紫杉醇+/- ...
上皮样肉瘤(epithelioid sarcoma)为缓慢生长的皮内或皮下结节。几乎所有的损害均发发生于四肢,一半以上发生于手或腕部。肿瘤在肌膜和肌腱中缓慢生长,常伴发肿瘤中央部坏死和其上皮肤发生溃疡。本病早期可误诊为环状肉芽肿、类风湿结节、纤维瘤、皮样囊 ...
国家药品监督管理局(NMPA)已经接受了ripretinib (Qinlock, 瑞普替尼 )的新药申请(NDA),用于治疗已接受过3种或3种以上激酶抑制剂(包括伊马替尼)治疗的晚期胃肠道间质瘤(GIST)成人患者。 “对于中国的胃肠道间质瘤患者,尤其是那些先前难以治疗的患 ...
Her2属于四个紧密相关的酪氨酸激酶家族的一员,包括:表皮生长因子受体(EGFR),Her2,Her3和Her4.尽管Her2的配体目前并不知晓,这个蛋白却能够与该家族的其他蛋白形成异构二聚体,配体与该二聚体结合后可以引起下游信号的传导。 拉帕替尼 (lapatinib)是 ...
中国国家药品监督管理局(NMPA)已受理瑞普替尼的新药上市申请,用于治疗已接受过包括伊马替尼在内的3种或更多种激酶抑制剂治疗的晚期胃肠道间质瘤(GIST)成人患者。 瑞普替尼 近期已在美国、加拿大和澳大利亚获批上市。 中国的GIST患者,特别是那 ...
GIST是一种软组织肉瘤、对化疗很不敏感,晚期GIST在激酶抑制剂出现前没有太好疗法。GIST几乎都有一个叫做CD117的抗原、这是激酶KIT胞外受体的一部分。第一个批准的激酶抑制剂是神药格列卫。虽然这个产品是作为ABL抑制剂首先上市用于CML,但后来发现有cKIT ...
胃癌是异质性较强的恶性肿瘤,由于发生机制尚未明确、已有治疗方案发生耐药且相较于其他瘤种而言治疗靶点欠缺,因此其治疗效果仍有待提高。既往针对HER2阳性胃癌患者的靶向治疗开启了胃癌精准治疗的先河,但HER2阳性的患者仅为20%左右,仍有多数患者无法 ...
在单倍体HSCT受者CMV感染的一线治疗中,CDV挽救性治疗的疗效并不比更昔洛韦或foscarnet差。此外,CDV相关的毒性是可以耐受的。 西多福韦 (Cidofovir,CDV)是一种具有广泛抗病毒活性的核苷酸类似物,已被批准用于治疗获得性免疫缺陷综合征患者的巨 ...
帕博西尼 是全球首个批准上市的CDK4/6激酶抑制剂,是一种实验性、口服、靶向性CDK4/6抑制剂,能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6),恢复细胞周期控制,阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期蛋白依赖性激酶(Cyclin-Dependent Kinase,CDK)是一类丝氨 ...
帕博西尼 是个靶向药,靶点是细胞周期蛋白CDK4/CDK6,通过阻断癌细胞的基因复制,抑制癌细胞的生长……说人话!这个药物就是把癌细胞结扎了,不让它“生孩子”(癌细胞的可怕之处就在于它们每天吃饱了没事干,就开始一个变两个,两个变四个……),然后老去的 ...
美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了阿维单抗(avelumab)用于治疗转移性默克尔细胞癌(MCC)成年人和≥12岁儿童,包括那些尚未进行过化疗的患者。这是首个FDA-批准的转移性MCC治疗。MCC是一种罕见的、侵袭性皮肤癌。 根据国家癌症统计所数据, ...
阿维单抗 是由辉瑞和默克合作开发的一款免疫肿瘤学药物,于2017年5月获得美国FDA加速批准,治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)患者,具体为:(1)含铂化疗期间或化疗后病情进展的患者;(2)手术前(新辅助治疗)或手术后(辅助治疗)接受含铂化疗 ...
美国FDA批准制药公司AgiosPharmaceuticals的药物TIBSOVO (ivosidenib)上市,治疗患有复发性或难治性急性骨髓性白血病(R/R AML)的成人患者。 此次FDA批准 依维替尼 ,用于具有IDH1突变的R/R AML患者是基于一项开放标签、单臂、多中心、剂量递增和 ...
帕唑帕尼 是一种多激酶抑制剂,靶点涵盖VEGFR1、VEGFR2、 VEGFR3及PDGFRα及β、FGFR1\3、Kit、ItK、Lck等。这些靶点与肿瘤病理血管的生成、肿瘤的生长及肿瘤的进展密切相关。 帕唑帕尼 适应症: 1.FDA批准用于晚期肾癌患者。 2.FDA批准用于之 ...
FDA收到了IDH1 +胆管癌中 依维替尼 的新药申请,一项新的药物申请已向FDA提交了依维替尼片(Tibsovo)的治疗方案,作为先前治疗过IDH1突变的胆管癌患者的潜在治疗选择 。 “胆管癌是一种罕见的,侵袭性的癌症,其有效疗法有限,患者急需新的治疗选择 ...
在随机双盲、安慰剂对照的三期临床SPARTAN研究中,入组了PSA倍增时间(PSADT)≤10个月的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)患者,分别接受ADT联合阿帕他胺或ADT联合安慰剂治疗2.在第一次中期分析中, 阿帕他胺 与安慰剂相比可显著改善患者的无转移 ...
帕唑帕尼 是一种多激酶抑制剂,靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR),通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌(一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型)、软组织肉瘤(STS)、非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗和卵巢癌患者术后或化疗后的维持治 ...

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