PsA是一种关节炎的形式影响有银屑病的有些人。大多数人首次发生银屑病而后被诊断有PsA.关节痛，僵硬和肿胀是银屑病关节炎的主要体征和症状。当前被批准治疗银屑病关节炎(PsA)治疗包括皮质类固醇，肿瘤坏死因子(TNF)阻断剂，和一种白介素-12/白介素-23抑 ...
鲁索替尼 具有良好的耐受性，估计缓解率显示为32％。对诊断为慢性中性粒细胞白血病和/或带有CSF3R—T618I的患者有反应的可能性最大。在慢性中性粒细胞白血病中，集落刺激因子3受体（CSF3R）—T618I是一种复发激活突变，在不典型慢性髓系白血病中程度较 ...
白癜风是一种慢性地自身免疫性疾病，其特点是皮肤色素脱失，这是由产色素细胞——黑素细胞丢失而引起的一种皮肤病，往往影响美容美观。白癜风可发生在任何年龄段，尽管许多白癜风患者会在20岁之前经历初步症状。白癜风这种疾病影响到世界范围内约0.5%-2. ...
原发性胆汁性胆管炎(PBC)是一种肝内胆小管渐进性损伤的慢性疾病，主要是因胆管遭到自身免疫性破坏，导致胆汁淤积。它主要影响女性，目前是美国女性进行肝脏移植手术的第二大病因。在欧洲，该病约占胆汁淤积性疾病所致肝移植病例的一半左右，约占所有肝移 ...
2016年5月31-美国生物制药公司Intercept开发的一款肝病新药 OCALIVA （obeticholic acid,OCA,一种鹅脱氧胆酸衍生物）近日获得FDA加速批准，联合熊去氧胆酸（ursodeoxycholic acid,UDCA）用于对UDCA反应不足的原发性胆汁性胆管炎（以前被称为原发性胆汁性 ...
一项单组1b期试验表明， 阿维单抗 （avelumab）联合阿西替尼能使晚期肾细胞癌患者达到客观缓解。为了进一步探究阿维单抗（avelumab）联合阿西替尼对肾癌的治疗效果，研究人员在既往未接受过治疗的晚期肾细胞癌患者中进行的一项3期试验对阿维单抗联合阿西替尼 ...
对于难治性或高危复发性淋巴瘤患者，Gem/Bu/Mel联合阿扎胞苷/伏 伏立诺他 的双表观遗传调节（Double Epigenetic Modulation）方案，疗效好，并且安全性可控。 更积极的大剂量化疗方案（HDC）可用于治疗难治性淋巴瘤。先前，研究作者联合了吉西他滨/ ...
组蛋白去乙酰化酶抑制剂（histone deacetylase inhibitors,HDACi）在肿瘤的治疗中受到广泛关注。 伏立诺他 是2006 年被美国FDA批准用于皮肤T 细胞淋巴瘤（CTCL）的HDACi.通过细胞增殖实验和Western blot等手段，探讨 伏立诺他 联合PI3K抑制剂NVP-BEZ235 ...
CLL依鲁替尼耐药的流病学和自然病史 依鲁替尼 复发有两种形式：CLL进展和组织学转化。组织学多转化为大细胞淋巴瘤或幼淋巴细胞白血病，通常发生在治疗2年时。治疗第1年很少发生CLL进展，随治疗时间延长，进展率逐渐增大。基线核型复杂性是最显著的 ...
什么是 依鲁替尼 耐药？ 临床中，依鲁替尼耐药的检测非常具有挑战性，以下是常遇到的一些情况。 病例1 患者男，53岁，7个月前因CLL复发接受 依鲁替尼 治疗。随后，获得部分缓解伴淋巴细胞增生（PR-L），淋巴细胞绝对计数（ALC）稳定下降，1 ...
西多福韦 是药物作用通过选择性抑制DNA合成来抑制巨细胞病毒复制的核苷酸类物质。用于治疗艾滋病患者的巨细胞病毒视网膜炎。西多福韦的用法用量静脉滴注，起始治疗，成年人5mg/kg,每周1次，持续2周;维持治疗5mg/kg,每2周1次。剂型规格注射剂：375mg 西 ...
适应症： 依鲁替尼 是一种激酶抑制剂，用于治疗成人患者： 至少接受过一次治疗的套细胞淋巴瘤（MCL） 慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL） 慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL），伴随17P缺失。 Wald ...
这项法国全国性大型队列研究提供了有关 尼罗替尼 在新诊断CML-CP患者一线治疗中的疗效和安全性的相关信息。尼洛替尼具有较高依从性，能够维持患者良好的生活质量，本研究支持将尼洛替尼作为CML-CP患者治疗的一线用药。 35名(19)1%)患者至少经历了至 ...
最初进行AdheRMC的观察性研究对新诊断CML-CP成年且接受 尼罗替尼 的患者随访24个月，以评估尼洛替尼作为一线治疗用药在日常临床实践中的依从性和完全的分子反应。 对于慢性髓系白血病慢性期（CML-CP）患者，用BCR-ABL1酪氨酸激酶抑制剂（TKI）（如伊 ...
正常的IDH（异柠檬酸脱氢酶）是参与三羧酸循环的重要限速酶，催化异柠檬酸脱羧生成alph-酮戊二酸和二氧化碳，为细胞产生ATP的能力供应。然而，IDH2的突变与癌症的相关性研究，只是在2006年才第一次报道。在2006年的《科学》杂志上，Sjblom,Tobias等第一 ...
默克（Merck KGaA）与合作伙伴辉瑞（Pfizer）公布了关键性II期JAVELIN Merkel 200试验A部分的三年结果，该结果涉及PD-L1免疫疗法 阿维单抗 在既往已接受治疗的转移性默克尔细胞癌（mMCC）患者中的长期总生存期（OS）和持久反应。探索性分析显示，在三年时间 ...
2017年4月FDA批准用于治疗FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）突变的新诊断成人的急性髓细胞白血病（AML）和晚期全身性肥大细胞增多症（SM）。 在有717名先前未接受过AML治疗的患者参与的随机试验中，接受 米哚妥林 联合化疗的患者比单独接受化疗的患者活得更 ...
在该项开放性研究中， 米哚妥林 表现出晚期系统性肥大细胞增多症的治疗活性，包括高度致命的变异体肥大细胞白血病。晚期系统性肥大细胞增多症是一种预后很差的罕见血液肿瘤，目前治疗方案也比较有限。多重激酶抑制剂米哚妥林可抑制推动该病发展的KIT D81 ...
安归宁 是又罗伯茨制药公司研发并生产。1997年3月美国FDA批准用于特发性血小板增多症及真性红细胞增多症并发血小板增多。但对于由其他骨髓增殖性疾病如骨髓纤维化和骨髓增生异常综合征伴随血小板增高亦可应用。AGRYLIN（阿那格雷盐酸）安归宁是批准用于原发 ...
硼替佐米 是一种蛋白酶体复合物抑制剂，是以蛋白酶体为靶标治疗多发性骨髓瘤的“First-in-class”药物，也是全球第一个上市的含有硼酸片段的小分子化学药。 研发后期，硼替佐米由美国强生和日本武田共同开发，2003年5月在美国上市，用于多发性骨髓 ...
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