鲁卡帕尼 （Rucaparib）是一种口服小分子聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。当PARP的功能得到抑制，那些同时具有受损BRCA基因的癌细胞的DNA可能无法得到修复，从而导致癌细胞死亡，并可能使得肿瘤生长减缓或停 ...
2016年12月， 鲁卡帕尼 首次获得FDA批准，用于治疗患有有害BRCA突变的晚期卵巢癌患者，这些患者已经接受过2种或2种以上的化疗。ARIEL4试验为3期验证性试验，以进一步证明rucaparib对这一适应症的益处，并与FDA和欧洲药品管理局协商创建。 在研究组（ ...
美国食品药品监督管理局（FDA）批准PDE4抑制剂 阿普斯特 扩展适应症，用于成人患者治疗与白塞病相关的口腔溃疡。值得注意的是，该药是第一个也是唯一一个获批用于治疗白塞病相关口腔溃疡的药物。 白塞病，也称为口-眼-生殖器综合征，是一种慢性全身性血 ...
托法替布 是第一个被批准用于治疗炎症性疾病的JAK抑制剂（2012 年在美国，2017年在欧洲），主要抑制JAK 1和JAK 3，并且在较小程度上也抑制JAK 2，可以调节白介素2、4、7、9和21等，抑制促炎细胞因子的活性，从而中断炎症反应，导致免疫应答受到抑制。由于它 ...
维莫德吉 （Erivedge）主要适用于适用于手术后复发、没有手术指征者或没有放疗指征的转移性基底细胞癌，或有局部进展的基底细胞癌。规格：150mg；胶囊。推荐维莫德吉用法用量是150mg口服，每天1次。那么，维莫德吉（Erivedge）治疗效果好吗？ 一项 ...
Erivedge（ 维莫德吉 ）是有史以来第一个被批准用于治疗基底细胞癌的药物。在治疗基底细胞癌的过程中，主要是在细胞分子的水平上，Erivedge（维莫德吉）针对已经明确的致癌位点进行治疗的治疗方式。这种方式可以设计相应的治疗药物Erivedge（维莫德吉） ...
JAK 1/3抑制剂 托法替布 治疗斑秃及其变体的长期疗效，斑秃(AA)及其变异在儿童和成人的一生中风险评估为1.7%，然而，目前的药物治疗并不可靠有效，特别是对长期潜在的疾病。 在AA小鼠模型中，自然杀伤基因2d表达的CD8+ T细胞，被证明是攻击毛囊的主要核 ...
本研究证实 司美替尼 可有效控制NF1患者的丛状神经纤维瘤，且反应时间较为持久。另外，司美替尼可改善丛状神经纤维瘤造成的并发症，68%的患者至少一项并发症获得改善。特别是有74%的患者疼痛程度有所降低，另有部分患者的疼痛干扰评分降低。另外，无论是 ...
肝内胆管癌（ICC）是一种极难治愈的恶性肿瘤。ICC组织中的成纤维细胞已被鉴定为可以促进ICC细胞恶性行为反应的癌症相关成纤维细胞（CAF）。据报道，抗纤维化药物 尼达尼布 （nintedanib）作为多种酪氨酸激酶的小分子抑制剂，可抑制肝星状细胞的激活。 研 ...
不良反应和注意事项 ※左室射血分数减少 在SPRINT临床试验中，23%的患者发生左室射血分数减少（基线值10%以上），均无症状，1例3级导致减量，其中71%的患者缓解。对于发生左室射血分数减少的患者，应每3到6周进行一次心电图或心脏核磁共振检查， ...
2015年，日本制药巨头武田（Takeda）宣布，糖尿病新药曲格列获日本卫生劳动福利部（MHLW）批准，用于2型糖尿病的治疗。此次批准，标志着Zafatek成为全球上市的首个每周口服一次的降糖药，同时也代表着武田在糖尿病市场投下的一枚重磅炸弹 曲格列汀 是一 ...
日本糖尿病发病率明显下降不仅得益于权威医院的有效控制手段外，更在于他们在糖尿病药物的研制方面也领先世界。2015年，医药巨头武田就推出了糖尿病药Zafatek（trelagliptin succinate,曲格列汀琥珀酸盐）。该药是全球上市的首个每周口服一次的降糖药，代表 ...
一项纳入了357例2型糖尿病患者的随机、双盲、活性药物对照、平行组参与、非劣效性的III期临床试验中，病人分成三组：曲格列汀组(100mg,一周一次)，阿格列汀组(25mg,一天一次)和安慰剂组。 经过24周的连续给药，结果显示糖化血红蛋白浓度(HBA1c)和空 ...
随着近年来对2型糖尿病发病机理的深入研究和认识，二肽基肽酶-IV（dipeptidyl peptidase-IV,DPP-IV）成为治疗2型糖尿病的新靶点，在此基础上开发出的DPP-IV抑制剂具有良好的降血糖效果，不良反应轻微，不会引起体重增加及水肿，而且导致低血糖风险也非常 ...
勃林格殷格翰宣布欧洲药品管理局（EMA）已正式批准 尼达尼布 ，用于治疗系统性硬化症相关间质性肺病（SSc-ILD）成人患者。 系统性硬化症（SSc），俗称“硬皮病”，是一种毁容、致残、潜在致命的罕见自身免疫性疾病，它会导致包括肺、心脏、消化道、肾脏 ...
尼达尼布 半衰期为9.5小时，在进食条件下口服给药后约2至4小时到达最大血浆浓度，给药后一周实现稳态血浆浓度。P-gp或CYP3A4抑制剂共同给药可能增加尼达尼布血药浓度。吸烟会影响血药浓度。 尼达尼布联合多西他赛 基于 LUME-Lung 1临床试验的结 ...
尼达尼布 是德国勃林格殷格翰公司研发的三联血管激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR） 、血小板源性生长因子受体（PDGFR）以及成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的信号转导通路。美国食品和药物管理局（FDA）于2014年10月15日批准了Ofev( ...
SAPHO综合征是一种自身炎症性疾病，与多种炎性细胞因子释放增加和嗜中性粒细胞活化有关。有证据表明，多种炎性细胞因子释放增加和嗜中性粒细胞活化是由于促炎细胞因子TNFα、IL-8、IL-17和IL-1β的过表达引起的。 治疗的目的是缓解症状和预防疾病恶 ...
SAPHO综合征是主要累及皮肤、骨和关节的一种慢性疾病。SAPHO为下列5个英文单词的缩写，即滑膜炎（synovitis）、痤疮（acne）、脓疱病（pustulosis）、骨肥厚（hyperostosis）和骨髓炎（osteomyelitis）。Janus激酶（JAKs）抑制剂可以阻断一系列细胞因子 ...
阿普斯特 适应证和用途 阿普斯特 片，一种磷酸二酯酶-4(PDE-4)的抑制剂，是适用于为治疗有活动性银屑病关节炎的成年患者。 阿普斯特 剂量和给药方法 （1）为减低胃肠道症状，按照以下给药时间表点滴调整至推荐剂量30mg每天2次。 1） ...
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