美国FDA批准 培米替尼 作为第一个胆管癌靶向药物治疗复发且不可手术切除的局部晚期或转移性胆管癌，其商品名为Pemazyre. 胆管癌是一种发生于胆管的罕见的癌种疾病。根据发病部位可以分为肝内胆管癌（iCCA）和肝外胆管癌。胆管癌患者恶化较快通常在诊断时 ...
阿帕替尼 是新一代小分子血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)酪氨酸激酶抑制剂，可强效抑制肿瘤血管生成，从而发挥抗肿瘤作用。一系列研究已证明阿帕替尼在治疗胃癌、肝癌等实体肿瘤中均获得了良好的疗效。药物治疗的安全性一直是临床治疗管理的重点。阿帕 ...
阿泊替尼 是一款在研、强效、高选择性的KIT和PDGFRA突变激酶抑制剂。它是用于治疗GIST的Ⅰ型激酶构象抑制剂，可直接与KIT和PDGFRA突变导致下游信号传导激活的活跃性激酶构象结合。阿泊替尼已被证实了其对GIST中KIT和PDGFRA突变的广泛抑制作用。目前，在国内 ...
胆管癌是一种起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤，按所发生的部位可分为肝内胆管癌和肝外胆管癌两大类。近年来胆管癌的发病率逐年升高，手术是唯一具有治愈潜力的治疗方式，但是仅有少数早期患者在诊断时具有手术机会。根治性切除的患者复发率仍较高，不能手术切 ...
2019年，德国制药巨头拜耳宣布，美国FDA已受理其前列腺癌新药 达罗他胺 治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）的新药申请（NDA），并授予其优先审查资格。此前，FDA还授予了达罗他胺治疗nmCRPC的快速通道资格。今年3月，拜耳也向欧洲药品管理局（EMA）和 ...
前列腺癌在全球男性恶行肿瘤占约15%，排名第二。中国前列腺癌流行病学数据显示，2018年发病数99322例，预期2040年发病人数将增加107.8%；死亡数51895例，预期2040年死亡人数将增加138.2%，均远高于世界平均水平。 阿帕他胺 （Apalutamide,阿帕他胺）是 ...
抗癌药物 依维替尼 （ivosidenib）获得美国FDA的批准，用于经一款检测方法（雅培RealTime IDH1伴随诊断试剂盒）证实存在易感异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变的复发性或难治性急性髓系白血病（R/R AML）成人患者，依维替尼是一种针对IDH1酶的口服靶向抑制剂，此 ...
美国FDA批准了蛋白激酶抑制剂 瑞普替尼 片剂，成为首款4线治疗晚期胃肠间质瘤（GIST）的创新疗法。 据悉，该药的适应于已经接受过3种以上的蛋白激酶抑制剂的胃肠间质瘤患者，其中包括伊马替尼。 此次FDA对于 瑞普替尼 的批准是基于INVICTUS的III期临 ...
瑞普替尼 （DCC-2618）是美国Deciphera公司开发的一种新型口服KIT和PDGFRα激酶抑制剂。瑞普替尼可以强效抑制广泛的KIT和PDGFRα激酶不同突变形式，可抑制对已批准的靶向药物产生的耐药继发突变和初治患者的难治性原发性突变。瑞普替尼通过优化抑制剂与KIT和 ...
Epizyme公司的首创新药 他泽司他 （tazemetostat），EZH2（zeste基因增强子同源物 2）抑制剂，获批成为了美国第一个治疗上皮样肉瘤（epithelioid sarcoma,ES）的药物，这是一种治疗需求明显未被满足的罕见肉瘤。该药于2020年1月通过加速审评获批，用于16岁及 ...
上皮样肉瘤是一种侵袭性非常强的软组织肉瘤，目前针对这种肿瘤的治疗方案十分有限，现有治疗方案的复发率和毒性都很高。近日，美国食品和药物管理局FDA加速批准了一款上皮样肉瘤新药他泽司他，用于治疗16岁及以上、不符合完全切除条件的转移性或局部晚期上皮 ...
司马鲁肽 是通过基因重组技术，利用酵母生产的人胰高糖素样肽 -1 类似物，与人 GLP-1 具有 94%的序列同源性。它结合饮食和运动，用于2 型糖尿病成人患者的血糖控制，经皮下注射给药，每周 1 次，注射部位可选择腹部、大腿或者上臂。上市剂型为注射剂，司马鲁 ...
卡非佐米 是一种抗肿瘤药物只供利用静脉使用，是一种蛋白酶体抑制剂适用为治疗多发性骨髓瘤患者。卡非佐米是一种环氧酮蛋白酶体抑制剂，可选择性、不可逆性的与结构性蛋白酶体及免疫蛋白酶体结合。通过研究表明，卡非佐米对于复发性、难治愈的骨髓瘤患者治疗 ...
在多发性骨髓瘤（MM）的治疗上，硼替佐米是第一个蛋白酶体抑制剂，也是多发性骨髓瘤患者的一线用药，而卡非佐米是继硼替佐米之后的第二个蛋白酶体抑制剂，也可用于既往接受过治疗的MM患者。不过研究发现，与硼替佐米相比， 卡非佐米 可使MM患者的生存期延长7 ...
吉三代 治疗丙肝，需要先看两个结果。 第一个是病毒量，这个是决定是否需要服用。 很多患者只是抗体阳性，而病毒定量检测却未检测出病毒量，这个时候，只需要定期复查即可，暂时不需要吉三代治疗。 第二个是肝脏彩超（或者肝弹性），这个是决定 ...
得了癌症，是不幸的。但相比较而言，有靶向药可以吃的患者，是“幸运”的。 对于晚期肺癌患者来说：有EGFR突变，可以用易瑞沙、特罗凯和9291这些效果很好的靶向药，舒舒服服的过2年；有C-Met、ROS-1、RET等基因问题的患者，也可以吃不错的靶向药，比如克 ...
卡博替尼 由美国Exelixis生物制药公司研发，是一个多靶点的广谱恶性肿瘤药。卡博替尼通过阻止（抑制）癌细胞内使其生长和分裂的信号而起作用。这可能有助于阻止或减缓癌症的生长。那么， 卡博替尼 对肺癌的疗效显著吗？ 用于EGFR野生型经治的肺癌患 ...
肺癌的治疗已经进入到个体化分子靶向“精准”治疗的时代。靶向治疗通过基因或分子的选择，有针对性地杀死恶性肿瘤细胞，而几乎不影响正常细胞，具有“高效低毒”的特点。对于EGFR突变的肺癌患者，靶向治疗无疑成为他们更好的治疗选择。然而，肺癌的靶向 ...
导致 克唑替尼 产生耐药的原因总体来说有以下几种： ALK继发性耐药突变 ALK基因突变的非小细胞肺癌患者发生继发性耐药问题，约37%属于ALK继发性耐药突变。这其中又分为ALK激酶区突变(28%)和ALK基因拷贝数扩增 (9%)。 ALK激酶区突变是最早明 ...
阿来替尼 是一种口服靶向药物，可阻断ALK的活性并用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。日本是第一个批准阿来替尼的国家，美国FDA于2017年批准阿来替尼上市，中国CFDA于2018年批准 阿来替尼 上市。 靶向药阿来替尼治疗非小细胞肺癌的效果显著 一项试 ...
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