康必行海外医疗新闻_靶向药物_抗癌新药_海外医疗资讯

鲁卡帕尼(Rucaparib)治疗前列腺癌的临床试验效果怎么样？

全球首个获批前列腺癌的PARP抑制剂鲁卡帕尼，是一种多聚 ADP 核糖聚合酶（PARP）抑制剂，它可阻断癌细胞中受损 DNA 的修复，从而导致癌细胞死亡。　　2016年12月19日，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准了Rucaparib用于经过两线或两线以上化疗的和BRCA ...

阅读量：2747

作者：康必行-小雪时间：2021-04-17 15:42:55

贝美替尼(Binimetinib)治疗突变黑色素瘤患者的临床试验效果怎么

贝美替尼（MEK162）是一种口服的MEK1和MEK2抑制剂，在一项有71例黑色素瘤患者（30例NRAS突变和41例BRAF突变）入组的II期临床研究中，所有入组患者接受贝美替尼 45mg/次，每天2次的治疗，结果显示，NRAS突变患者的客观缓解率为10%，BRAF突变患者的客观缓解率 ...

阅读量：2200

作者：康必行-小雪时间：2021-04-17 15:41:46

伊沙佐米(IXAZOMIB)治疗多发性骨髓瘤的临床研究结果如何？

日本药企武田（Takeda）公布了评估口服蛋白酶体抑制剂伊沙佐米治疗多发性骨髓瘤（MM）III期TOURMALINE-MM2研究（NCT01850524）的结果。　　这是一项国际性、随机、双盲、多中心、安慰剂对照III期临床试验，在705例新诊断的、不符合移植条件的多发性骨髓瘤 ...

阅读量：2061

作者：康必行-小雪时间：2021-04-17 15:23:32

曲贝替定/他比特定(Trabectedin)的用法用量和注意事项

曲贝替定用于治疗曾使用过蒽环类治疗的不能手术切除的或转移的脂肪肉瘤、平滑肌肉瘤、复发卵巢癌。　　曲贝替定的用法用量　　曲贝替定不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。　　1、曲贝替定的推荐剂量为1. ...

阅读量：2375

作者：康必行-小雪时间：2021-04-17 15:22:00

患者服用帕比司他(PANOBINOSTAT)出现不良反应如何处理？

近年来，多研究已经证实了泛组蛋白脱乙酰酶抑制剂（DACi）治疗多发性骨髓瘤（MM）的疗效。帕比司他，首个经批准治疗RRMM的DACi药物，已被批准与硼替佐米和地塞米松联合应用治疗复发/难治性骨髓瘤（RRMM），尤其是治疗至少经2线治疗（包括硼替佐米和蛋白酶 ...

阅读量：2303

作者：康必行-小雪时间：2021-04-17 14:57:02

阿泊替尼/阿维普替尼治疗胃肠道间质瘤的疗效和安全性如何？

精准靶向治疗呈现了时代发展的步伐，展示了科学的征程。从2002年来，一颗“小药丸”用于胃肠间质瘤的治疗，开启人类抗争肿瘤分子靶向时代，从此，精准分子靶向治疗不仅是医生强大的武器，也是有效靶向治疗药物研发的战场，进而这些药物相继使基因突变患者生 ...

阅读量：2102

作者：康必行-小雪时间：2021-04-16 16:56:21

白血病药物米哚妥林/雷德帕斯治疗白血病的效果怎么样？

白血病药物米哚妥林 (Midostaurin)获FDA批准，FLT3阳性的急性骨髓性白血病是白血病的一种，多见于成人，并随年龄的增长而发病率随着增加。对常规的化疗治疗响应率不佳，并且容易复发，五年的生存率很低。对于这种难治的疾病，除了化疗，我们还有什么有效的 ...

阅读量：2178

作者：康必行-小雪时间：2021-04-16 16:52:48

作为第四代肺癌新药布加替尼/布吉他滨(Brigatinib)的疗效怎么样

布加替尼（Brigatinib）是第四代肺癌新药，近日，美国FDA正式授予布加替尼（英文名：Brigatinib）优先审查资格，用于ALK阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。这对于肺癌患者来说无疑又多了一个不错的选择。作为一个强效的ALK/EGFR抑制剂，布 ...

阅读量：2753

作者：康必行-小雪时间：2021-04-16 16:51:48

靶向药奥西替尼/奥希替尼(OSIMERTINIB)耐药的处理方法

奥西替尼一线治疗总生存期超越一代EGFR靶向药是最近刷屏的新闻，虽然确切数据仍未公布，但奥西替尼一线治疗的预估中位总生存期达40个月以上。不过一开始就用上最先进的三代靶向药奥西替尼，很多朋友还是觉得心里“没底”，怕耐药后没办法了，其实针对奥西替 ...

阅读量：2221

作者：康必行-小雪时间：2021-04-16 16:49:29

吉三代/伊柯鲁沙(EPCLUSA)治疗丙肝的优点有哪些？

丙肝是现在生活中比较常见的病毒性肝炎之一。主要是通过输血、针刺、吸毒等传播。它的危害不小于我们所熟知的乙肝，但却往往容易被忽视。丙肝和乙肝虽然同属病毒性肝炎，但不同的是丙肝是可以治愈的，而乙肝目前却不能。因此，丙肝患者一定要积极配合治疗。 ...

阅读量：2672

作者：康必行-小雪时间：2021-04-16 16:46:25

吡非尼酮/艾思瑞(PIRFENIDONE)在临床试验中的不良反应都有哪些？

吡非尼酮的不良反应：　　（1）肝酶升高；　　（2）光敏性反应或皮疹；　　（3）胃肠道疾病。　　临床试验经验　　因为临床试验是在广泛不同情况下进行的，临床试验观察到不良反应率不能与另一种药临床试验发生率直接比较而且可能不反映实践中观察到的 ...

阅读量：2134

作者：康必行-小雪时间：2021-04-16 16:42:53

仑伐替尼/乐伐替尼(LENVATINIB)用于无法切除的肝细胞癌？

仑伐替尼是一种可口服的多受体酪氨酸激酶（receptor tyrosine kinase, RTK）抑制剂，能够抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体的激酶活性。　　HCC是最常见的原发性肝癌，高达80%~90%的肝癌患者同时有肝硬化，慢性乙、丙型肝炎病毒是最主要的病因（约80%）， ...

阅读量：2570

作者：康必行-小雪时间：2021-04-16 16:39:31

玻玛西林(ABEMACICLIB)治疗乳腺癌患者生存期翻倍？

2018年，美国食品和药物管理局批准玻玛西林与芳香化酶抑制剂联合应用于绝经后激素受体（HR）阳性HER2阴性晚期或转移性乳腺癌。　　表明玻玛西林加上芳香化酶抑制剂可显着减少HR +，HER2-转移性乳腺癌女性的肿瘤大小和延缓疾病进展！　　研究共入组493例H ...

阅读量：2072

作者：康必行-小雪时间：2021-04-16 16:23:52

靶向药厄达替尼(ERDAFITINIB)可以治疗转移性膀胱癌吗？

FDA宣布加速批准Janssen公司开发的厄达替尼上市，治疗接受铂基化疗后疾病仍然进展的局部晚期或转移性膀胱癌成人患者。这些肿瘤携带特定致敏性FGFR3或FGFR2基因突变。患者需要接受FDA批准的伴随诊断来确认适合接受厄达替尼治疗。值得注意的是，这是FDA批准 ...

阅读量：2434

作者：康必行-小雪时间：2021-04-16 16:19:20

阿那格雷/安归宁(XAGRID)血小板增多症患者的福音？

阿那格雷（Anagrelide,Xagrid/Agrylin）是一种咪唑-喹唑啉类化合物，是环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂，高浓度时抑制血小板的生成和聚集。后来发现低剂量的阿那格雷有降低血小板的作用，作用机制可能是影响巨核细胞细胞周期后期(有丝分裂后)分化成熟，使血小 ...

阅读量：2994

作者：康必行-小雪时间：2021-04-16 16:09:10

阿帕替尼(AYVAKIT)治疗胃癌患者临床效果显著？

　　胃癌是中国和世界范围内最常见的恶性肿瘤之一，据世界卫生组织国际癌症研究机构发布的GLOBOCAN 2018报告显示，我国年新发胃癌患者数在所有恶性肿瘤中排名第三位、年死亡数排名第二位，严重威胁到广大人民的生命健康。在组织学类型中，腺癌占主导地位，且 ...

阅读量：2065

作者：康必行-小喆时间：2021-04-16 16:03:09

考比替尼/卡比替尼(COBIMETINIB)可以治疗罕见血液病吗？

考比替尼是一种MEK1和MEK2的口服抑制剂，目前已批准用于治疗黑素瘤。批准决定基于斯隆和罗氏集团旗下公司基因泰克合作完成的II期临床试验，使用考比替尼单药治疗患组织细胞疾病的成人患者。　　组织细胞增多症是一种血液疾病，影响成人及儿童。美国每年有 ...

阅读量：2856

作者：康必行-小雪时间：2021-04-16 16:02:00

乳腺癌抑制剂他拉唑帕尼(TALAZOPARIB)可降低近50%恶化风险？

他拉唑帕尼的获批，是基于关键性、随机III期临床研究EMBRACA(NCT01945775)的数据，这是迄今为止在gBRCA突变的LA或MBC患者中开展的最大规模的III期研究。研究在16个国家145个临床试验点入组了431例gBRCA 1/2突变、三阴性或HR+/HER2- LA或MBC乳腺癌患者，评估 ...

阅读量：2667

作者：康必行-小雪时间：2021-04-16 15:56:20

阿维普替尼/阿泊替尼(Ayvakit)联合用药治疗不同肿瘤患者的疗效性

　　01. 阿帕替尼联合多西他赛二线治疗晚期胃癌的单臂、开放性、单中心的临床研究　　研究回顾：结果显示，阿帕替尼500 mg组的疗效优于阿帕替尼250 mg组。分层分析显示，500 mg组(n=24)的中位PFS比250 mg组(n=16)的中位PFS长1.5个月(4.6个月对3.1个月)(REC ...

阅读量：2325

作者：康必行-小喆时间：2021-04-16 15:53:15