他泽司他 (tazemetostat) (EPZ-6438) 是组蛋白赖氨酸甲基转移酶(Histone-Lysine N-methyltransferase)EZH2的抑制剂。作为组蛋白甲基转移酶,突变或过表达的EZH1/2,会抑制抑癌基因的转录活性。通过抑制EZH2,tazemetostat能够抑制组蛋白H3赖氨酸27(H3K27 ...
近日来,糖尿病治疗的口服多肽药物临床三期试验达到预期的消息刷爆国内制药界,在生物药越来越多的今天,第一个口服多肽药即将上市满足了人们渴望已久的期待。由于我本人的研究与糖尿病药物和生物药给药方式相关,一些朋友向我转发了这条消息,希望听到 ...
FDA加速批准第一三共(Daiichi Sankyo)和阿斯利康(AstraZeneca)共同开发,靶向HER2的抗体偶联药物(ADC) ENHERTU 上市,治疗接受过2种或以上抗HER2疗法的治疗的无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者。 ENHERTU的疗效在DESTINY-Breast01 (NCT03248492) ...
日本厚生劳动省(MHLW)已批准HER2靶向抗体偶联药物(ADC)Enhertu(fam-trastuzumab deruxtecan,DS-8201),用于治疗HER2阳性不可切除性晚期或复发性胃癌患者。之前, Enhertu 已被MHLW授予治疗HER2阳性胃癌的SAKIGAKE(创新药物)资格。该药由第一三共与阿 ...
阿维单抗 是一个程序化死亡配体-1(PD-L1)阻断抗体,PD-L1可能被表达在肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上,可能对肿瘤微环境中抗肿瘤免疫反应的抑制有贡献作用。PD-L1与T细胞和抗原提呈细胞上的PD-1和B7.1受体结合,能抑制毒性T细胞活性、T细胞增殖和细胞因子产生 ...
对于非小细胞肺癌患者 , 在 奥希替尼 治疗后可以明显缩短患者胸痛、刺激性咳嗽缓解的时间及锁骨上或颈部淋巴结肿大减小及体重减轻的时间 , 有效提升治疗效果。因此尽早使用 奥希替尼 进行治疗 , 可以有效控制病情进一步发展 。今天咱们就来详细了解一下 ...
一种新的口服药物 哌柏西利 无论是单独使用还是联合内分泌治疗,对乳腺癌均有效,除此之外也有可能治疗其他类型癌症。Palbociclib是第一个被批准用于乳腺癌治疗的CDK4 / 6抑制剂。 研究者Amy S. Clark说:“所有的活细胞都在进行细胞分裂,而 哌柏西 ...
阿维单抗 获FDA批准上市,用于成人和12岁以上儿童的转移性默克尔细胞瘤(皮肤癌的一种)的治疗,也包括之前没有接受过化疗的患者。阿维单抗是一种人源化单克隆抗体,作为程序性细胞死亡配体(PD-L1)阻断剂,能与肿瘤细胞上的PD-L1结合,并阻断其与T细胞及抗 ...
依鲁替尼 是一种口服的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂类首创新药, 依鲁替尼 通过与靶蛋白Btk活性位点半胱氨酸残基(Cys-481)选择性地共价结合,不可逆性地抑制BTK,从而有效地阻止肿瘤从B细胞迁移到适应于肿瘤生长环境的淋巴组织。今天咱们就来详细了解 ...
仑伐替尼 用于治疗放射性碘耐药的分化型甲状腺癌的治疗 FDA批准LENVIMA(仑伐替尼,Eisai Inc.)用于治疗局部复发或转移的、进展期、放射性碘耐受(RAI-refractory)的分化型甲状腺癌(DifferentiatedThyroid Cancer, DTC)。 在一个国际性多中 ...
自索拉非尼于2007年被美国食品与药物管理局(FDA)批准用于治疗HCC以来,十年间,进行了多项与索拉非尼头对头的Ⅲ期随机对照临床研究,包括索拉非尼与舒尼替尼(sunitinib)、布立尼布(brivanib)、利尼伐尼(linifanib)等,均以失败而告终,而本次ASC ...
氨己烯酸(Vigabatrin)品牌名 sabril ,是一种用于治疗癫痫和婴儿痉挛的药物,是20世纪80年代开发。1989年在英国获得批准治疗。2009年8月21日,美国FDA批准Sabril适用于1个月至2岁儿童患者的单药治疗,其婴儿痉挛的潜在益处超过潜在的视力丧失风险,并作为难 ...
奥拉帕尼 (奥拉帕利,Olaparib)对卵巢癌有效果吗?奥拉帕尼(奥拉帕利,Olaparib)的效果是比较理想的。奥拉帕尼(奥拉帕利,Olaparib)适用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持 ...
奥希替尼 是由阿斯利康制药公司开发的第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。它是单苯胺基嘧啶小分子,分子式为C28H33N7O2·CH4O3S,分子量为596g / mol,化学名为N-(2- {2-二甲基氨基乙基 - 甲基氨基} -4-甲氧基-5 - {[4-(1 - 甲基 ...
泊马度胺 是一种沙利度胺的类似物,具有抗肿瘤活性,是新一代的免疫调节剂。 体外研究泊马度胺抑制脂多糖(LPS)刺激的TNF-alpha释放,作用于人类PBMC和人类全部血液时,泊马度胺抑制IL-2刺激的T调节细胞,IC50为~1μM。 泊马度胺 于2013年2月8日被 ...
在肺癌治疗方案不断推陈出新的今日,小细胞肺癌(SCLC)的治疗方案依然屈指可数。特别是含铂治疗耐药后,可用的治疗方案较为局限,以至于30年来,没有新的化疗方法被证明二线以上治疗SCLC能改善患者生存率。直到FDA授予小细胞肺癌新药 鲁比卡丁 新药优先审批 ...
患者在采用 安必素 (AmBisome)进行治疗时,需注意在新的治疗疗程之前给予测试剂量。可以服用少量的AmBisome输液(例如1mg)约10分钟,然后停止服用,并在接下来的30分钟内仔细观察患者。如果没有严重的过敏或类过敏反应,则可以继续输注AmBisome剂量。 ...
万赛维 (缬更昔洛韦)与更昔洛韦胶囊(丽科乐)有什么区别?其实就是更昔洛韦与缬更昔洛韦的区别。 丽科乐主要成分是更昔洛韦,而万赛维主要成分是缬更昔洛韦。两者都是治疗同样的病,都是治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病 ...
来自美国Dana-Farber癌症研究所的Richard M. Stone等人在刚刚完成的一项国际多中心、双盲、随机对照III期临床研究(CALGB10603研究)中,发现多激酶多靶点抑制剂 米哚妥林 可提高FLT3突变AML的总生存期和无疾病生存期,结果相当鼓舞人心。该项研究结果将 ...
米哚妥林 是一种口服多激酶抑制剂,其临床试验数据显示,FLT3突变的急性髓性白血病患者在接受米哚妥林和标准化疗联用时整体生存期可以提高23%。基于此临床试验结果, 米哚妥林 获得了FDA突破性药物疗法认定。值得一提的是,米哚妥林的Ⅲ期临床试验研究 ...

扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
免费咨询电话:4006 130 650