康必行海外医疗新闻_靶向药物_抗癌新药_海外医疗资讯

乐伐替尼(LENVATINIB)4mg和10mg治疗效果上有区别吗？

乐伐替尼是我国引进的用于肝癌治疗的靶向药物，治疗效果明显优于索拉菲尼，因此也越来越多地纳入患者的治疗方案中。乐伐替尼的规格分为两种，4mg和10mg,这是为什么呢？　　乐伐替尼有两种规格4mg和10mg,其设计目的是为了方便三种不同癌症患者服用，因为 ...

阅读量：2338

作者：康必行-小雪时间：2021-04-06 16:11:34

阿维单抗(BAVENCIO)维持治疗能够使患者的死亡风险降低约31%？

　　阿维单抗是一种全人源化PD-L1抑制剂，通过结合PD-L1，它可以防止癌细胞使用PD-L1来逃避免疫细胞的抗肿瘤反应，激活T细胞参与杀伤肿瘤。阿维单抗在2017年被FDA首次获批，截至目前其适应证包括了默克尔细胞癌（MCC），接受过化疗的局部晚期或转移性UC患 ...

阅读量：2827

作者：康必行海外医疗时间：2021-04-06 16:06:39

哌柏西利/帕博西尼(PALBOCICLIB)治疗乳腺癌的效果怎么样？

乳腺癌是发生在乳腺上皮组织的恶性肿瘤，它是当前常见的癌症之一。美国国立卫生研究院旗下的国家癌症研究所估计2017年将有大约252,710名妇女被诊断患有乳腺癌，其中将有40,610名患者死于该疾病。另外，全球乳腺癌发病率呈逐年上升趋势，我国虽不是乳腺癌的高 ...

阅读量：2209

作者：康必行-小雪时间：2021-04-06 16:06:03

乳腺癌患者服用帕博西尼/哌柏西利(PALBOCICLIB)多久会有效果？

乳腺癌是在女性中非常常见的疾病，近年来乳腺癌的发病率有所提升，这就给我们敲响了警钟。要预防疾病就要先了解疾病，这就叫“知己知彼方能百战百胜”。　　一场自然的生育最重要。在一项由牛津大学主持的“百万妇女乳腺癌成因研究”项目后，科学家得出结论 ...

阅读量：2655

作者：康必行-小雪时间：2021-04-06 15:57:31

艾乐替尼/阿来替尼(ALECTINIB)对肺癌脑转移的疗效很好？

我们都知道，肺癌靶向药都是针对特定基因突变类型的，在肺癌常见的基因突变类型中，有一种被称为“钻石突变”，那就是ALK基因突变。之所以被称为“钻石突变”，是因为针对ALK基因突变的靶向药种类很多，而且疗效较好。　　ALEX的临床试验，是一项大型的全球 ...

阅读量：2060

作者：康必行-小雪时间：2021-04-06 15:54:25

替诺福韦二代/韦立得(TAF)治疗抗乙肝效果更优更快速？

　　抗病毒是乙肝治疗的关键。在这条充满荆棘的征途上，乙肝患者需要历经各种考验和磨难。乙肝抗病毒治疗，主要是干扰素和核苷（酸）类抗病毒药的应用。所有需要抗病毒治疗的慢性乙肝患者，都不会超越这个范围。　　核苷（酸）类抗病毒的一线用药目前有恩替 ...

阅读量：2927

作者：康必行-小喆时间：2021-04-06 15:47:31

艾曲波帕/艾曲博帕(ELTROMBOPAG)在儿童ITP中的应用

艾曲波帕为口服血小板生成因子类药物，是小分子血小板生成素受体激动剂，它可与人体跨膜区的血小板生成素受体相互作用，产生信号级联放大作用，从而诱导骨髓巨核细胞的增殖和分化。艾曲波帕主要用于对糖皮质激素类药物、免疫球蛋白药物或接受脾切除术后效果 ...

阅读量：2326

作者：康必行-小雪时间：2021-04-06 15:36:06

阿维单抗(BAVENCIO)适应症介绍以及使用方法？

　　阿维单抗 Bavencio在临床前模型中已被证明可以同时参与适应性免疫和先天性免疫功能。阿维单抗通过阻断PD-L1与PD-1受体的相互作用，已被证明在临床前模型中释放了对T细胞介导的抗肿瘤免疫应答的抑制作用。今天咱们来了解一下阿维单抗是什么药？　　 ...

阅读量：2252

作者：康必行海外医疗时间：2021-04-06 15:35:10

艾曲博帕/艾曲波帕(ELTROMBOPAG)的疗效和安全性临床研究结果

艾曲博帕于2008年获FDA批准上市，是首个也是唯一获得批准的小分子非肽类TPO受体激动剂。它可与TPO受体的跨膜区域结合，进而活化JAK-STAT和MAPK等激酶的细胞内信号途径，刺激巨核细胞增殖分化，增加血小板生成。艾曲博帕是少数经过随机对照试验验证的慢性ITP ...

阅读量：2088

作者：康必行-小雪时间：2021-04-06 15:32:50

关于安立生坦(AMBRISENTAN)的几个常见问题

1、安立生坦是怎样发挥作用的？　　安立生坦属于高度选择性的单向内皮素拮抗剂，它会拆散让血管收缩的ET-1和ETA组合，放任让血管舒张的ET-1和ETB组合，结果就是使得患者的血管舒张，血液流动更畅通。而其他“坦”字尾的药物，会直接把ETA、ETB两个受体都 ...

阅读量：2751

作者：康必行-小雪时间：2021-04-06 15:25:51

安杂鲁胺/恩杂鲁安(ENZALUTAMIDE)治疗前列腺癌效果好吗？

美国食品和药物管理局批准安杂鲁胺用于去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者。本次批准扩大了安杂鲁胺的适应症，包括非转移性CRPC（NM-CRPC）和转移性CRPC患者。　　安杂鲁胺以前仅被批准用于治疗转移性CRPC患者。安杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，可以阻止肿 ...

阅读量：2719

作者：康必行-小雪时间：2021-04-06 15:17:26

靶向药奥拉帕利/奥拉帕尼(Olaparib)的治疗效果怎么样？

奥拉帕利是聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）酶的抑制剂，包括PARP1，PARP2和PARP3.PARP酶参与正常的细胞动态平衡，例如DNA转录，细胞周期调节和DNA修复。已经证明奥拉帕里布在体外抑制人类肿瘤小鼠异种移植模型中特定肿瘤细胞系的生长并降低肿瘤生长，无论是单 ...

阅读量：2246

作者：康必行-小雪时间：2021-04-06 15:10:22

奥西替尼/奥希替尼用于早期肺癌术后显著延长患者生存期？

2020年05月，阿斯利康公布了肺癌III期ADAURA研究的详细结果。数据显示，在已接受完全肿瘤切除的早期（IB/II/IIIA期）表皮生长因子受体突变（EGFRm）非小细胞肺癌（NSCLC）患者中开展，靶向抗癌药奥西替尼用于术后辅助治疗显著延长了无病生存期（DFS）、将疾 ...

阅读量：2700

作者：康必行-小雪时间：2021-04-06 15:07:44

晚期肺癌靶向药泰瑞沙/奥希替尼(AZD9291)的使用说明

泰瑞沙（Osimertinib），原厂商品名称：Tagrisso（塔格瑞斯），研发代码：AZD9291. 这是英国阿斯利康生产的第三代TKI靶向药物，是一种口服的、不可逆的、第三代 EGFR 抑制剂（EGFR-TKI），临床效果显著。它是针对T790M基因突变的第三代TKI类靶向药物，主要 ...

阅读量：2543

作者：康必行-小雪时间：2021-04-06 15:06:23

靶向药奥拉帕尼/奥拉帕利(Olaparib)的适应症有哪些？

奥拉帕尼是聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）酶的抑制剂，包括PARP1，PARP2和PARP3.PARP酶参与正常的细胞动态平衡，例如DNA转录，细胞周期调控和DNA修复。已经证明奥拉帕里布在体外抑制人类肿瘤小鼠异种移植模型中特定肿瘤细胞系的生长并降低肿瘤生长，无论是单 ...

阅读量：2202

作者：康必行-小雪时间：2021-04-06 14:59:58

奥希替尼/泰瑞沙(AZD9291)术后辅助治疗方案复发风险降低79%

2020年12月19日，仅仅在获得优先审批资格2个月以后，FDA正式批准奥希替尼（Osimertinib,Tagrisso）辅助治疗方案上市，用于治疗手术切除后的EGFR外显子19缺失突变或外显子21 L858R突变的非小细胞肺癌患者。　　复发风险降低79%，2年无病生存率超过87%！　 ...

阅读量：2241

作者：康必行-小雪时间：2021-04-06 14:46:00

什么是奥西替尼/奥希替尼(OSIMERTINIB)？专治什么病？

奥西替尼是肺癌三代EGFR靶向药，自上市以来就被患者称为肺癌“神药”，适用于既往接受过表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗或疾病出现进展的非小细胞肺癌（NSCLC）。奥西替尼是全球首个三代EGFR-TKI,因其显著效果。　　一项试验结果显示 ...

阅读量：2387

作者：康必行-小雪时间：2021-04-06 14:27:14

巴瑞克替尼(BARICITINIB)治疗红斑狼疮疗效显著？

近日，类风湿关节炎药物巴瑞克替尼在国内获批上市，一时间引起了很多患者对于巴瑞克替尼的关注。最新的一项二期临床试验研究表明，4mg剂量的巴瑞克替尼能有效治疗系统性红斑狼疮（SLE），安全性也令人满意。　　系统性红斑狼疮是一种高度异质性的疾病，目 ...

阅读量：2989

作者：康必行-小雪时间：2021-04-06 14:01:01

乐伐替尼/仑伐替尼(Lenvatinib)的服用方法及注意事项都有哪些？

　　乐伐替尼 (Lenvima)是一种激酶抑制剂适用为有局部地复发或转移，进展性，放射性碘-难治性分化型甲状腺癌患者的治疗，也可与其他靶向药物联合使用，用于其他癌症如肝癌、肺癌、胃癌等。乐伐替尼的详细说明仅供使用乐伐替尼的患者提供一个参考，不作任何 ...

阅读量：2199

作者：康必行-小喆时间：2021-04-06 13:55:15

博舒替尼/伯舒替尼(Bosulif)可治疗慢性髓细胞性白血病患者吗？

博舒替尼于2012年9月4日获FDA批准上市，用于对既往治疗（如伊马替尼）耐药的费城染色体阳性（Ph+）的慢性粒细胞白血病（CML）的治疗。　　2017年12月19日，辉瑞正式对外宣布，其旗下抗癌药博舒替尼获美国FDA批准，扩大适应症，用于治疗新诊断的费城染色体 ...

阅读量：2101

作者：康必行-小雪时间：2021-04-06 13:43:21

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