心力衰竭（心衰）病理生理的核心是钠和液体稳态的失调。在血容量增多的同时还伴有保钠机制的不当激活，临床上选择袢利尿剂治疗水钠潴留。钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂（SGLT-2i）可显著降低患者的心衰住院率，此类药物在心衰合并糖尿病的患者中得到了指 ...
FDA批准 卡布替尼 用于晚期HCC,根据开发治疗Exelixis的公司，FDA已批准卡布替尼作为先前接受索拉非尼（Nexavar）的肝细胞癌（HCC）患者的治疗。该批准是基于III期CELESTIAL试验的结果，其中使用卡布替尼与安慰剂相比，总生存期（OS）提高了2.2个月。安慰剂对 ...
MDS包括多种骨髓疾病，在这些疾病中，骨髓中未成熟的血细胞没有成熟或变成健康的血细胞。美国国家癌症研究所(National Cancer Institute)估计，美国每年有超过1万人被确诊患有MDS.骨髓不能产生成熟的健康细胞是一个渐进的过程，血细胞减少和/或血小板减 ...
tibsovo 是一种异柠檬酸脱氢酶1 (IDH1)的口服靶向抑制剂，该药获得了FDA的批准用于经一款检测方法（雅培RealTime IDH1伴随诊断试剂盒）证实存在易感异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变的复发性或难治性急性髓系白血病（R/R AML）成人患者。它是首个也是唯一 ...
维奈妥拉 的用法用量 患者每天应尽可能在同一时间服用，应在餐后30分钟内服用，维奈妥拉片应整片吞服，不得咀嚼，压碎或弄碎。在首次服用维奈妥拉之前评估患者特异性因素的肿瘤溶解综合症（Tumor Lysis Syndrome,TLS）风险水平，并为患者提供预防性水化药物 ...
FDA给患者的建议 如果有血栓或心脏病的病史的患者，应告知自己的医疗保健专业人员，并与他们讨论使用托法替尼的任何问题或疑虑。 如果患者出现任何异常症状，请立即停止服用 托法替尼 ，并立即寻求紧急医疗护理，包括那些可能发出血栓信号的症状 ...
美国食品和药物管理局（FDA）批准，对于Xeljanz,Xeljanz XR（托法替尼）每日两次10毫克剂量治疗溃疡性结肠炎，新增血栓和死亡风险的黑框警告。 FDA批准使用 托法替尼 治疗溃疡性结肠炎，但仅限于某些其它药物治疗认定失败，或其它药物有严重副作用的 ...
維奈妥拉 的相互作用 （1）維奈妥拉与强效或中效CYP3A抑制剂或P-gp抑制剂同时使用，会增加維奈妥拉暴露（即Cmax和AUC），并可能导致TLS风险增大。若同时使用，需调整維奈妥拉的剂量并严密监测其不良反应。 （2）在强效或中效CYP3A抑制剂或P-gp抑制剂 ...
苹果酸 舒尼替尼 （Sunitinib,中文名索坦）是一种小分子的酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制血小板衍生生长因子受体（(PDGFRα和 PDGFRβ)、血管内皮生长因子受体（VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3）、干细胞因子受体（KIT）、Fms样酪氨酸激酶-3（FLT3）、集落刺激因子 ...
美国国立卫生研究院的国立癌症研究所（NCI）估计，今年将有大约63,990名患者被诊断患有肾细胞癌，其中14,440人将死于此病。 索坦 是一种酪氨酸激酶抑制剂，通过阻断促进细胞生长的几种酶（VEGFR、PDGFR等）起作用。 索坦 于2006年首次被批准用于晚 ...
威托克 注意事项与警示 （1）TLS:此前治疗过有高肿瘤负荷的慢性淋巴细胞白血病患者，用威托克治疗时曾发生TLS,包括致命性事件。患者在治疗前应接受 TLS风险评估，适当采取预防措施，包括水化和抗高尿酸血症药物预防。密切监测血液生化相关指标（钾、尿酸 ...
（一）：腹泻：一般为轻中度腹泻。一般为稀便，不是水样便。如果出现腹泻，餐中或餐后1小时内避免饮水；不喝乳制品。 处理：一般可通过食用少渣、低纤维、易消化饮食来缓解，不需要调整治疗药物的剂量。腹泻时可口服盐酸洛哌啶胺，首次口服4mg,每日 ...
多吉美是一种用于肝癌，肾癌和甲状腺癌患者的口服抗癌药物，目前已经在全球超过100个国家获得批准。体外试验显示它可抑制肿瘤细胞增殖和抗血管生成作用。 索拉非尼 抑制肿瘤细胞的靶部位CRAF,BRAF,V600EBRAF,c-Kit,FLT-3和肿瘤血管靶部位的CRAF,VEG ...
肾细胞癌是最常见的恶性肿瘤， 发病率和死亡率约占全身肿瘤的 2%-3%, 在泌尿系统恶性肿瘤中， 其发病率仅次于膀胱癌， 呈逐年上升趋势。近年来， 靶向药物在晚期肾癌治疗方面取得了长足的进步， 自 2005年以来， 多项药物被批准在世界范围内上市， 成为晚期 ...
瑞戈非尼 是一种多激酶抑制剂，在前不久召开的2016ESMO GI大会，一项重要的口头报告证实瑞戈非尼在索拉非尼耐药后可作为晚期肝癌治疗的新选择。在此之前，美国FDA已经批准该药治疗转移性结直肠癌和晚期胃肠间质瘤。 近日，一项名为INTEGRATE的Ⅱ期 ...
胃腺癌是全球第五大癌症但却是第二大癌症死因(占所有癌症死因的8.8%)1.进展期胃癌（GC）的五年生存率不足7%，中位总体生存（OS）不足1年2.体力状态较好的GC患者，一线化疗比最佳支持治疗更能延长OS并改善生活质量(QoL)2.一线治疗失败后的患者，其预后不 ...
为获得我国 依维莫司 治疗神经内分泌瘤患者的疗效和安全性数据，军事医学科学院附属医院徐建明教授牵头开展了评估EVE用于晚期pNET中国成人患者的安全性和疗效的IV期上市后研究。目前研究已入组8例患者，无患者因疾病进展终止治疗，无药物不良反应相关减 ...
依维莫司 （everolimus,EVE）为mTOR的选择性抑制剂。2009年3月30日，EVE在美国首次获得批准用于晚期肿瘤治疗，2013年1月22日在我国上市，并于2014年2月13日获得批准用于晚期胰腺神经内分泌瘤（pNET）。2016年，美国FDA和欧盟先后批准依维莫司用于不可切 ...
司美替尼 用于治疗患有1型神经纤维瘤病(NF1)的2岁及以上儿童，这些儿童患有丛状神经纤维瘤，无法通过手术完全切除。目前尚不清楚司美替尼对2岁以下儿童是否安全有效；那神经纤维瘤吃 司美替尼 需要吃多久？ 患者服用 司美替尼 的时长是需要根据患者 ...
地拉罗司 Desirox是铁螯合剂产品，2005年在美国获批上市，恩瑞格Desirox也是美国 FDA 批准的第一个能够常规使用的口服驱铁剂，目前地拉罗司Desirox主要用于因需要长期输血而引致铁质积聚的患者（如患有地中海贫血症或其他罕见的贫血症） ，适用于两岁以 ...
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