来那替尼 (neratinib,Nerlynx)是一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂,像拉帕替尼和阿伐他汀一样,用于延长辅助治疗早期HER2过表达/扩增乳腺癌的成年患者,通过阻止通过表皮生长因子受体(EGFR),HER1,HER2和HER4信号通路转导,达到抗癌的 ...
贺俪安 (奈拉替尼),又译为来那替尼,是一种口服的、强效的、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂,通过阻止泛HER家族(HER1、HER2和HER4)及下游信号通路转导,抑制肿瘤生长和转移。可用于已接受过手术、化疗、曲妥珠单抗辅助治疗的HER2+早期乳腺癌女性患者。 ...
1、简介 鲁索替尼 是蛋白激酶JAK1和JAK2的小分子抑制剂。 2、适应症 鲁索替尼适用于治疗中间或高危骨髓纤维化,包括原发性骨髓纤维化,真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。 3、用法用量 对血小板 ...
针对普通慢性乙型肝炎(慢乙肝)患者的研究显示,丙酚替诺福韦(TAF)与富马酸替诺福韦(TDF)有着相似的抗病毒作用和更好的骨骼、肾脏安全性。而在一些特殊的慢乙肝患者中, TAF 的疗效和安全性如何呢?在AASLD2019上,韩国蔚山大学医学院Young-Suk Lim ...
阿来替尼 进入中国后应该在一线使用。疗效上,克唑替尼一线治疗ALK阳性患者PFS为11个月,进展后二线使用阿来替尼PFS为9个月,两者相加20个月,远低于一线直接应用阿来替尼的34.8个月;安全性上,与克唑替尼相比,一线应用阿来替尼需减量的病人比例低, ...
吉三代 (伊柯鲁沙)适用于所有类型,不需再进行分型,由美国吉利德公司生产,是一种日服一次的泛基因型丙肝鸡尾酒疗法,研制用于所有6种基因型(GT-1,2,3,4,5,6)丙肝病人的治疗。这款药物由吉利德已上市的丙肝明星药Sofosbuvir和另一种抗病毒药物velpatas ...
英文名称:Regorafenib 剂型及规格:片剂:40mg 适应症: 1.用于转移性结直肠癌(CRC)、胃肠道间质瘤(GIST)及肝细胞癌(HCC)患者的治疗 2.用于伊马替尼和舒尼替尼治疗失败或不耐受晚期 GIST 的三线治疗药物 产品优势介绍: 瑞戈非尼 ...
当你在使用ibrutinib(伊布替尼/ 依鲁替尼 )时,不要喝柚子汁,不要吃柚子,不要吃塞维利亚的柑橘,不要吃杨桃。另外一些药物会影响ibrutinib(依鲁替尼)从体内排出,进而可能影响ibrutinib(依鲁替尼)的疗效。例如,唑类抗真菌药(如伊曲康唑和酮康唑),boce ...
Enasidenib(恩西地平),商品名Idhifa,由Agios和 Celgene联合开发,2017年8月1日,获得FDA批准上市,用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。 恩西地平 获得了FDA审评的快速通道和优先审评的资格,同时获得了FDA ...
特发性肺纤维化(IPF)是肺部随时间推移出现的瘢痕性的疾病,主要表现为弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱,并导致肺间质性纤维化进行性发展的致死性疾病。 IPF发病机制不是很清楚,但是可以导致肺功能不可逆的丧失,也就是病情持续性进展且不可逆。IPF患 ...
FDA批准其靶向抗肿瘤药物 芦卡帕利 (rucaparib,Rubraca)一个新的适应症:作为一种单药疗法,用于治疗接受过雄激素受体(AR)导向治疗和紫杉烷化疗、携带有BRCA突变(生殖系和/或体细胞)的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)成人患者。 芦卡帕利 ...
卡波西肉瘤是由卡波西肉瘤相关疱疹病毒(KSHV,也称为人疱疹病毒8型[HHV-8])引起的,其特征是被KSHV感染的梭形细胞增殖和血管异常增生。卡波西肉瘤最典型的发病部位是皮肤。病变过程中或起始时也可累及口腔黏膜、淋巴结和内脏器官。卡波西肉瘤常见于HIV ...
奥拉帕利 此次获批是基于PROfound的一项III期临床试验,PROfound是一项前瞻性、多中心、随机、开放标签的3期临床试验,共招募患者387名同源重组修复(HRRm)基因发生突变的转移去势抵抗性前列腺癌患者,所有患者先前接受过恩杂鲁胺或阿比特龙治疗,并出 ...
2017年4月FDA批准用于治疗FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变的新诊断成人的急性髓细胞白血病(AML)和晚期全身性肥大细胞增多症(SM)。 在有717名先前未接受过AML治疗的患者参与的随机试验中,接受Midostaurin联合化疗的患者比单独接受化疗的患者活得更 ...
【Tabrecta 卡马替尼 (capmatinib)药物相互作用】 ■其他药物对Tabrecta 卡马替尼 (capmatinib) 的影响: 1.强CYP3A抑制剂:本药与强CYP3A抑制剂联合用药会增加卡马替尼capmatinib的暴露量,这可能会增加本药不良反应的发生率和严重程度。在本药 ...
最近国际合作的科学家确定了儿童弥漫性真性脑桥胶质瘤(Diffuse intrinsic pontine glioma,DIPG)的治疗靶点并首次确定有效的治疗策略,这为患者带来靶向治疗的希望。他们发现药物 帕比司他 联合相似的基因调节药物可以有效治疗这一致命的侵袭性儿科肿瘤 ...
欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会在西班牙巴塞罗那举行。ESMO年会上报道的两项临床研究的新数据表明联合使用CDK4/6抑制剂和氟维司群(fulvestrant)可改善激素受体阳性(HR+)人表皮生长因子2阴性(HER2-)晚期乳腺癌女性患者的总生存期。 这两项临床研 ...
喜保宁 sabril 的用途: 1.喜保宁Sabril(氨己烯酸)可用于辅助治疗难治性复杂性癫痫部分性发作。 2.还可用于治疗婴儿痉挛及Lennox-Gastaut综合征。 3.用于迟发性运动障碍。 喜保宁 sabril (氨己烯酸)是一种不可逆性的GABA转氨酶抑制 ...
间质性肺病/肺炎(ILD) enhertu 临床试验中,间质性肺病/肺炎(ILD)的发生概率是9%,其中2.6%是致命性的。中位发生时间为4.1月(范围1.2-8.3月)。 当患者出现咳嗽、呼吸困难、发烧和/或任何新的或恶化的呼吸系统症状时,应及时报告。使用CT ...
诺西那生纳 注射液是全球首个和目前唯一一个脊髓性肌萎缩症 (Spinal Muscular Atrophy,以下简称SMA)治疗药物。与诺西那生钠注射液上市同步,国内SMA领域也迎来了一个里程碑事件:中国SMA诊治中心联盟成立,全国25家医院成为联盟的首批成员单位。 在 ...

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