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  • 奥沙替尼/奥希替尼(AZD9291)的临床数据特点

    奥沙替尼/奥希替尼(AZD9291)的临床数据特点

      AURA/AURA2:针对411例(67.9%为EGFR19外显子缺失,28.7%则为L858R突变)至少接受1次EGFR抑制剂治疗的EGFR-T790M突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者的临床试验显示,397名患者中ORR为61%,客观反应人数为242名,其中有240人出现部分应答(PR),2人出现 ...

  • 奥西替尼/奥希替尼(AZD9291)这款药品有什么作用?

    奥西替尼/奥希替尼(AZD9291)这款药品有什么作用?

       奥西替尼 /奥希替尼(AZD9291)简直就是人类在抗癌战争中创立的奇迹,甚至被称为“神药”。要知道抗癌药中能“封神”并不多,除了20多年前的“格列卫”,目前也就是奥西替尼/奥希替尼(AZD9291)能受得起这个称号了。国家药品监督管理局批准了靶向药奥 ...

  • 奥希替尼(AZD9291)治疗后仍有寡残留病灶不停药继续局部治疗有生存获益?

    奥希替尼(AZD9291)治疗后仍有寡残留病灶不停药继续局部治疗有生

      此次研究是首个在 奥希替尼 治疗后合并寡残留病灶 NSCLC 患者中应用局部巩固治疗(LCT)的真实世界研究,研究结果显示 LCT 可以显著改善此类患者的 PFS.本研究验证了 LCT 在经奥希替尼治疗的 NSCLC 患者的基本原理和可行性。   首先,非 LCT 组中 55.6 ...

  • 奥希替尼/泰瑞沙(AZD9291)获批一线治疗主要是基于FLAURA研究?

    奥希替尼/泰瑞沙(AZD9291)获批一线治疗主要是基于FLAURA研究?

    我们知道,肺癌是导致癌症死亡的主要类型,约占癌症死亡人数的四分之一以上。其中,约85%的肺癌是非小细胞肺癌(NSCLC),包括腺癌、鳞状细胞癌和大细胞肺癌,通常被诊断时已经为局部晚期或有远处转移。    奥希替尼 (中文商品名泰瑞沙)作为第三代口服、 ...

  • 巴瑞克替尼(BARICITINIB)用于成年人治疗中度至重度活动性类风湿关节炎?

    巴瑞克替尼(BARICITINIB)用于成年人治疗中度至重度活动性类风湿

      适应症:用于成年人治疗中度至重度活动性类风湿关节炎(RA),患者对于一个或多个抗风湿药物不耐受可采用本品治疗,本品可单药治疗或与甲氨蝶呤联合治疗。 巴瑞克替尼 治疗银屑病、糖尿病肾病、特应性皮炎、系统性红斑狼疮等疾病的疗效,目前均处于II期 ...

  • 博舒替尼/伯舒替尼(Bosulif/Bosutinib)治疗多囊肾结果怎么样?

    博舒替尼/伯舒替尼(Bosulif/Bosutinib)治疗多囊肾结果怎么样?

       博舒替尼 是一种和格列卫(有名伊马替尼,imatinib)一样的酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗慢性粒细胞白血病,博舒替尼对慢性粒细胞白血病的治疗效果甚至优于格列卫。 博舒替尼 于2012年9月4日被FDA批准使用。同类的药物还有伊马替尼,大沙替尼(dasatinib)和 ...

  • 靶向药布吉他滨(Brigatinib)药代动力学简介

    靶向药布吉他滨(Brigatinib)药代动力学简介

      间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因在在NSCLC中突变率大概在5%左右,常常出现于亚裔非吸烟较年轻的腺癌患者,常见的突变形式是EML4-ALK的融合。ALK突变被称为“钻石突变”,原因是因为可选择的靶向药多,且有些靶向药可逆转上个靶向药的耐药,因而可以获得 ...

  • 布加替尼/布吉他滨(Brigatinib)服用前需要注意哪些事项?

    布加替尼/布吉他滨(Brigatinib)服用前需要注意哪些事项?

      1、间质性肺病(ILD)/肺炎。   接受 布加替尼 治疗的患者会出现严重的、危及生命的与肺间质疾病(ILD)/肺炎症状一致的不良反应。   2、高血压。   如患者本身有高血压,则在治疗前控制血压。在接受布加替尼治疗2周后,监测血压,此后至少每月一次。 ...

  • 达拉非尼(TAFINLAR)患者使用的注意事项及不良反应

    达拉非尼(TAFINLAR)患者使用的注意事项及不良反应

      【注意事项】   (1)新原发性皮肤恶性。病:开始治疗前,用治疗时每3个月和终止TAFINLAR 后直至6个月进行皮肤学评价。   (2)在BRAF野生型黑色素瘤中促肿瘤:用BRAF抑制剂可能发生细胞增殖增加。   (3)严重发热性药物反应:不用TAFINLAR如发热≥101. ...

  • 达拉非尼(TAFINLAR)用于治疗转移性黑色素瘤和不能行手术治疗的黑色素瘤

    达拉非尼(TAFINLAR)用于治疗转移性黑色素瘤和不能行手术治疗的黑

      美国食品药品监督管理局(FDA)批准了新药Dabrafenib(Tafinlar)用于治疗转移性黑色素瘤和不能行手术治疗的黑色素瘤病人。达拉非尼(dabrafenib)是FDA继维罗非尼(vemurafenib)、易普利单抗(ipilimumab)后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。 ...

  • 阿比特龙/泽珂(ABIRATERONE)的适应症批准情况

    阿比特龙/泽珂(ABIRATERONE)的适应症批准情况

      通用名:阿比特龙(Abiraterone)   商品名:泽珂(Zytiga)    阿比特龙 作用机制   前列腺癌细胞的生长需要雄性激素的供给。雄激素的生物合成有三个来源:睾丸、肾上腺和前列腺癌细胞。亮丙瑞林等去势治疗药物只能抑制睾丸产生雄激素,对肾上腺和前 ...

  • 阿培利司/阿培利斯(Alpelisib/Piqray)治疗乳腺癌的疗效如何?

    阿培利司/阿培利斯(Alpelisib/Piqray)治疗乳腺癌的疗效如何?

      新的乳腺癌药物 阿培利司 三期solar-1研究的最终总生存率(OS)分析结果在2020年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)的虚拟会议之上发布。资料显示,在PIK3CA突变、激素受体阳性人表皮生长因子受体2阴性(HR+HER2-)的晚期乳腺癌(ABC)患者之中,与氟维司坦治疗组相比,pi ...

  • 阿西替尼/英利达(AXITINIB)的合成简介

    阿西替尼/英利达(AXITINIB)的合成简介

      用2-甲基-5-硝基苯胺闭环得6-硝基-1H-吲唑,经碘代、DHP保护、Heck偶联、硝基还原得(E)-6-氨基-3-[2-(吡啶-2-基)乙烯基]-1-(四氢吡喃-2-基)-1H-吲唑,再经重氮化后与2-巯基-N-甲基苯甲酰胺反应得(E)-N-甲基-2-[[3-[2-(吡啶-2-基)乙烯基]-1-(四氢吡喃-2- ...

  • 恩曲他滨+度鲁特韦双药治疗艾滋病疗效可靠?

    恩曲他滨+度鲁特韦双药治疗艾滋病疗效可靠?

    Moderna在测试补种一针针对B.1.351突变SARS-CoV-2株(mRNA-1273.351疫苗针对B.1.351病毒株的棘突蛋白基因序列)的疫苗能否覆盖最近出现的突变SARS-CoV-2病毒感染后致病。Moderna公司开始了1期临床试验,检测2针现有新冠疫苗后,补种一针新设计的mRNA疫苗(mR ...

  • 拉帕替尼(LAPATINIB)治疗的晚期或转移性乳腺癌疗效如何?

    拉帕替尼(LAPATINIB)治疗的晚期或转移性乳腺癌疗效如何?

       拉帕替尼 (lapatinib)是一种口服的小分子表皮生长因子(EGFR:ErbB-1,ErbB-2)酪氨酸激酶抑制剂。黄色片剂,水中溶解度为0.007 mg/mL,0.1N HCl盐酸中溶解度为0.001 mg/mL at 25°C.   分子式   C29H26ClFN4O4S (C7H8O3S)2   含量   每片250mg ...

  • 拉罗替尼(LAROTRECTINIB)在治疗成人和儿科TRK融合癌患者疗效如何?

    拉罗替尼(LAROTRECTINIB)在治疗成人和儿科TRK融合癌患者疗效如何

       拉罗替尼 在一个扩展的数据集中,对175例非原发性中枢神经系统(CNS)TRK融合癌患者(116名成人和59名儿科)进行了更长的随访(截止日期为2019年7月15日),Vitrakvi表现出了持久的研究能力评估的整体缓解率(ORR)为78%(95%CI 71-84; n = 136/175),其中19%(n ...

  • 患者服用克唑替尼/赛可瑞(CRIZONIX)的用药注意事项有哪些?

    患者服用克唑替尼/赛可瑞(CRIZONIX)的用药注意事项有哪些?

       克唑替尼 的最常见不良反应有视觉异常、恶心,腹泻、呕吐、水肿、便秘、转氨酶升高、疲乏、食欲减退、上呼吸道感染、头晕和中性粒细胞减少症等,较严重的不良反应有肝毒性,呼吸困难,心率失常,心动过缓和严重视力丧失。若您用药期间出现以上不适症状 ...

  • 贺俪安/来那替尼(NERATINIB)治疗早期乳腺癌疗效显著?

    贺俪安/来那替尼(NERATINIB)治疗早期乳腺癌疗效显著?

       贺俪安 (马来酸奈拉替尼片)(Neratinib,曾用名来那替尼片,英文商品名Nerlynx),这是首个且唯一用于HER2阳性早期乳腺癌强化辅助治疗的、口服的、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂。   其作用靶点广泛,靶向作用HER1/HER2/HER4信号通路,疗效优于传统可逆型 ...

  • FDA批准恩西地平用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变的R/R AML?

    FDA批准恩西地平用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变的R/R A

      美国食品药品监督管理局(FDA)批准 恩西地平 用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变的R/R AML成人患者。此前,MDS与AML常被认为是连续统一体。然而,尽管两者涉及几种共同的体细胞基因突变,其生物学和临床表现均存在明显区别。   尽管IDH2突变在 ...

  • 布吉他滨(BRIGATINIB)是目前唯一可同时靶向EGFR和ALK靶点的靶向药?

    布吉他滨(BRIGATINIB)是目前唯一可同时靶向EGFR和ALK靶点的靶向

       布吉他滨 (Brigatinib) 是目前唯一可同时靶向EGFR和ALK靶点的靶向药;并且细胞和临床研究证实,布加替尼可以克服三代EGFR抑制剂奥希替尼(osimertinib)C797S突变耐药,有机会被开发为四代EGFR抑制剂。如今,布加替尼又成为ALK一线药物,可以预见其将 ...

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