美国FDA批准了爵士制药公司Jazz Pharmaceuticals plc和PharmaMar公司的小分子细胞毒药物Zepzelca（lurbinectedin, 鲁比卡丁 ）注射剂上市，用于治疗铂类化疗后转移性小细胞肺癌（SCLC）疾病进展的成年患者。基于总缓解率(ORR)和缓解持续时间(DOR)，Zepze ...
美国FDA已受理靶向药物 格拉吉布 的新药申请（NDA）并授予了优先审查资格，其处方药用户收费法（PDUFA）目标日期为2018年12月。该药是一种实验性口服Smoothened蛋白（SMO）抑制剂，目前正被评估联合低剂量阿糖胞苷（LDAC）化疗，用于既往未接受治疗的（ ...
美国食品药品监督管理局（FDA）批准了 普雷西替尼 （pralsetinib）用于治疗12岁及以上的需要全身治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌的成人和儿童，以及治疗RET融合阳性甲状腺需要全身治疗的癌症，对放射性碘敏感。 普雷西替尼的推荐剂量为每天 ...
贫血：与血红蛋白和血细胞比容降低有关；有报道称血红蛋白显著降低（8 g/dL）或血细胞比容（24%）降低的病例。 中枢神经系统抑郁症：可能导致中枢神经系统抑郁，这可能损害身体或精神能力；必须提醒患者不要执行需要精神警觉的任务（如操作机械或驾 ...
全部名称： 喜保宁 ，氨己烯酸片，Sabril,Vigabatrin,Sabrilex,Vigadrone 适应症： 抗癫痫的辅助治疗。 氨己烯酸可用于辅助治疗难治性复杂性癫痫部分性发作。 氨己烯酸还可用于治疗婴儿痉挛及Lennox-Gastaut综合征。 氨己烯酸用于迟 ...
【主要成分】盐酸阿那格雷 【作用机制】阿那格雷为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂。高浓度时可抑制血小板的生成和聚集。本药原用作抑制血小板聚集，有抗血栓效果，但近年应用低剂量时发现其有降低血小板作用。作用机制可能是影响巨核细胞细胞周期后期( ...
缬更昔洛韦 组中肿瘤进展比例较标准治疗组低（44.1% vs 77.5%），肿瘤进展时间（TTP）也较标准治疗组长（9.9月 vs 7.3月）。肿瘤进展或复发时患者年龄两组近似，接受再次手术的患者比例也无明显差异。 相关性分析显示，与患者生存期延长正相关的因 ...
药品名：Talazoparib 商品名：Talzenna 中文名： 他拉唑帕尼 生产商：辉瑞 他拉唑帕尼 Talzenna(Talazoparib)是一种聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂。临床前研究表明，他拉唑帕尼Talzenna高度有效，具有双重作用机制，可以通过阻断PARP酶 ...
阿培利司 是一种α特异性PI3K激酶抑制剂，美国于2019年5月批准，欧盟于2020年7月批准。用于绝经之后妇女和男性乳腺癌患者的治疗，特别是：内分泌治疗之后进展的患者、PIK3CA突变的患者、HR+HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者。 阿培利司 是第一个也 ...
FDA批准了 普纳替尼 （ponatinib,Iclusig）的补充新药申请（sNDA），用于治疗对至少2种先前激酶抑制剂耐药或不耐受的慢性期慢性粒细胞白血病（CP-CML）患者。 这是该药物标签的一个更新，现在增加了一个优化的，基于反应的给药方案：起始剂量为每天4 ...
阿比特龙 ，美国强生公司开发的口服有效的CYP17A酶不可逆抑制剂，FDA于2011年4月28日批准其联合泼尼松治疗有多西他赛治疗史的晚期去势抵抗性前列腺癌患者，是继卡巴他赛后去势抵抗性前列腺癌治疗的又一突破。 前列腺癌细胞的生长需要雄性激素的供给 ...
安归宁 （阿那格雷）是一种口服抗血小板聚集药物，为胡磷酸二酷酶抑制剂。盐酸阿那格雷(anagrelide hydrochloride)，由美国Roberts 公司研发，1997 年首次在美国上市，商品名Agrylin,是FDA 批准的唯一一个针对原发性血小板增多症的药物。盐酸阿那格雷可 ...
【安归宁（阿那格雷）药物相互作用】 1. 阿那格雷 与茴香、小槲树合用，抗凝作用增强，发生出血的危险增加。两者合用须谨慎，应监控严重出血的症状和体征。 2.覆盆子、红醋栗、墨角藻、睡菜、琉璃苣可增强抗血小板作用，与阿那格雷合用发生出血 ...
在2020年5月29日ASCO大会上最新公布的 I / II ARROW（NCT03037385）期临床试验的更新数据中，显示了普雷西替尼有可能成为治疗RET改变的甲状腺癌患者的最佳疗法，在一线和复发性治疗中均具有持久的疗效。”截至2019年11月18日数据发表。 NSCLC患者中 ...
格拉吉布 是一种新型口服smoothened (SMO)抑制剂，在体内具有重要的抗肿瘤作用，在体外可有效且选择性地抑制Hedgehog（Hh）信号通路传导。 在I期和Ib / II期临床试验中，对于不适合化疗的未经治疗的AML患者， glasdegib联合小剂量阿糖胞苷（LDAC） ...
美国FDA批准西班牙生物制药公司PharmaMar, S.A的Lurbinectedin（ 鲁比卡丁 ，商品名Zepzelca）上市，用于转移性小细胞肺癌成成年患者铂类药物进展后的二线治疗。 ※推荐剂量 3.2mg/m2每三周一次，静脉滴注60分钟，直至疾病进展或无法耐受毒性。 ...
诺西那生纳 注射液是全球首个和目前唯一一个脊髓性肌萎缩症 (Spinal Muscular Atrophy,以下简称SMA)治疗药物。与诺西那生钠注射液上市同步，国内SMA领域也迎来了一个里程碑事件：中国SMA诊治中心联盟成立，全国25家医院成为联盟的首批成员单位。 在 ...
美国FDA于2019年12月批准第一三共的 enhertu （fam-trastuzumab deruxtecan-nxki,DS-8201a）用于治疗HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌成人患者，这些患者在出现转移的情况下已接受过两种或两种以上抗HER2疗法。 enhertu （DS-8201a）是一种新一代ADC ...
近几年， 玻玛西林 Abemaciclib(VERZENIO)与芳香化酶抑制剂联合应用于绝经后激素受体(HR)阳性HER2阴性晚期或转移性乳腺癌获美国FDA批准。这项批准是一个重要的里程碑，因为它表明Verzenio(Abemaciclib)加上芳香化酶抑制剂可显著减少HR +，HER2-转移性乳 ...
米托坦 （Lysodren）为杀虫剂滴滴涕 (DDT)一类化合物。它作用于类固醇激素合成酶来阻止类固醇激素的合成。它能选择性地使肾上腺皮质束状带及网状带细胞萎缩、坏死，但对球状带影响轻。用药后血、尿中氢化可的松及其代谢物迅速减少。 米托坦 ...
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