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  • TAF跟TDF相比有什么优点呢?

    TAF跟TDF相比有什么优点呢?

      替诺二代 TAF 是针对替诺福韦酯(TDF)的缺陷而研发的一款改进版新药。其实,作为一线抗病毒药物,TDF已几近完美——抗病毒效果强、妊娠安全性高,同时也是哺乳推荐用药。然而,TDF的肾小管毒性限制了它的广泛使用。相比之下,克服了这一缺陷的韦立得(T ...

  • 艾乐替尼/阿来替尼是一种作用于间变性淋巴瘤激酶阳性的癌症药物?

    艾乐替尼/阿来替尼是一种作用于间变性淋巴瘤激酶阳性的癌症药物

       艾乐替尼 是一种作用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的癌症药物。用于治疗已经扩散到身体其他部位(已转移)的ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)。用于治疗克唑替尼进展或不耐受的ALK阳性转移性NSCLC患者   【用法用量】   推荐剂量为每次4粒(600mg), ...

  • 吉三代/伊柯鲁沙(EPCLUSA)说明书简介

    吉三代/伊柯鲁沙(EPCLUSA)说明书简介

      吉利德三代又称为 吉三代 、伊柯鲁沙,商品名为Epclusa,是索非布韦Sofosbuvir与维帕他韦Velpatasvir的复合制剂,适用于全部6种基因型丙肝患者的治疗。美国批准日期:2016年6月28日;研发公司:美国吉利德科技公司;适应症:全部基因型丙型肝炎;吉三代( ...

  • 瑞戈非尼/瑞格非尼(REGORAFENIB)肝癌的效果如何?

    瑞戈非尼/瑞格非尼(REGORAFENIB)肝癌的效果如何?

    对于无法接受局部治疗并且索拉非尼治疗后疾病进展的肝细胞癌(HCC)患者,有效的二线治疗方法尚未得到满足。 瑞戈非尼 是一种多激酶抑制剂,具有与索拉非尼部分重叠的靶标,但作用更强。根据先前II期研究的阳性信息,Jordi Bruix及其同事进行了III期RESORCE ...

  • 伊布替尼/依鲁替尼(IBRUTINIB)有哪些注意事项?

    伊布替尼/依鲁替尼(IBRUTINIB)有哪些注意事项?

      报告致命和非致命感染; 25-26%的患者有3级或更高。骨髓抑制报告(中性粒细胞减少23-29%,血小板减少 5-17%,贫血高达9%); 每月监测全血细胞计数(CBC)。   报告心房纤颤(AF)和颤动(6-9%),特别是心脏危险因素,急性感染或既往心房颤动 病史 ...

  • 治疗白血病新药恩西地平(Enasidenib/Idhifa)的合成

    治疗白血病新药恩西地平(Enasidenib/Idhifa)的合成

      Enasidenib( 恩西地平 ),商品名Idhifa,由Agios和 Celgene联合开发,2017年8月1日,获得FDA批准上市,用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。 恩西地平 获得了FDA审评的快速通道和优先审评的资格,同时获得了FD ...

  • 尼达尼布与多西他赛联合用于二线治疗NSCLC患者可显著改善PFS?

    尼达尼布与多西他赛联合用于二线治疗NSCLC患者可显著改善PFS?

       尼达尼布 是一个多靶点,三重抗血管激酶抑制剂,可以阻断血管内皮生长因子受体(VEGFR 1-3),血小板衍生生长因子受体(PDGFRα和)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR 1-3)激酶活性。尼达尼布与这些受体的三磷酸腺苷(ATP)竞争性结合,来阻断细胞内信号 ...

  • FDA批准PARP抑制剂芦卡帕利用于治疗去势抵抗前列腺癌(mCRPC)

    FDA批准PARP抑制剂芦卡帕利用于治疗去势抵抗前列腺癌(mCRPC)

      FDA批准其靶向抗肿瘤药物 芦卡帕利 (rucaparib,Rubraca)一个新的适应症:作为一种单药疗法,用于治疗接受过雄激素受体(AR)导向治疗和紫杉烷化疗、携带有BRCA突变(生殖系和/或体细胞)的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)成人患者。    芦卡帕利 ...

  • 泊马度胺/柏马度胺(pomalidomid)获批治疗卡波西肉瘤疗效如何?

    泊马度胺/柏马度胺(pomalidomid)获批治疗卡波西肉瘤疗效如何?

      卡波西肉瘤是由卡波西肉瘤相关疱疹病毒(KSHV,也称为人疱疹病毒8型[HHV-8])引起的,其特征是被KSHV感染的梭形细胞增殖和血管异常增生。卡波西肉瘤最典型的发病部位是皮肤。病变过程中或起始时也可累及口腔黏膜、淋巴结和内脏器官。卡波西肉瘤常见于HIV ...

  • 奥拉帕尼/奥拉帕利(LYNPARZA)获批治疗前列腺癌?

    奥拉帕尼/奥拉帕利(LYNPARZA)获批治疗前列腺癌?

      前列腺癌是男性中第二大常见癌症,而转移去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)又是一种预后效果差,异质性疾病。尽管对于mCRPC的男性可用的治疗方法有所增加,但五年生存率仍然很低。不仅生存率低,还会有患者发生基因突变,HRR基因突变常发生在约20%—30%的mCRP ...

  • 白血病靶向药米哚妥林(MIDOSTAURIN/RYDAPT)治疗疗效如何?

    白血病靶向药米哚妥林(MIDOSTAURIN/RYDAPT)治疗疗效如何?

      Midostaurin 米哚妥林 是一种酪氨酸激酶抑制剂,可抑制多种受体,如野生型FLT3,FLT3突变型激酶ITD和TKD,KIT(野生型和D816V突变型),PDGFRα/β以及丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶C(PKC)。Midostaurin抑制FLT3受体信号传导和细胞增殖,并诱导表达ITD和TKD突 ...

  • 阿来替尼/艾乐替尼(ALECTINIB)患者使用的警告注意事项

    阿来替尼/艾乐替尼(ALECTINIB)患者使用的警告注意事项

    肝脏毒性   在接受 阿来替尼 治疗的405名患者中,4.6%的患者AST升高超过正常上限(ULN)的5倍,5.3%的患者ALT升高超过正常上限的5倍,3.7%的患者胆红素升高超过正常上限的3倍。这些事件中的大多数(69%的肝转氨酶升高和68%的胆红素升高)发生在治疗的前3个月。 ...

  • 艾曲波帕/艾曲博帕(ELTROMBOPAG)治疗儿童慢性ITP患者的疗效和安全性如何?

    艾曲波帕/艾曲博帕(ELTROMBOPAG)治疗儿童慢性ITP患者的疗效和安

      在两项双盲安慰剂对照试验中评估了艾曲波帕对1岁及以上儿童慢性ITP患者的疗效和安全性。根据ITP确诊的时间,试验的时间有所不同:至少6个月或至少12个月。在试验期间,剂量可以每两周增加一次,每天最多75mg.   血小板计数超过200×10^9 /L时降低 艾曲 ...

  • 艾曲波帕(ELTROMBOPAG)对治疗成年慢性ITP患者的疗效和安全性怎么样?

    艾曲波帕(ELTROMBOPAG)对治疗成年慢性ITP患者的疗效和安全性怎么

      在三个随机、双盲、安慰剂对照和开放标签延长试验中评估 艾曲波帕 对成年慢性ITP患者的疗效和安全性。在研究TRA100773B和研究TRA100773A([NCT00102739])中,之前至少接受过一种ITP治疗且血小板计数少于30 x 10^9 /L的患者被随机分配接受艾曲波帕或安慰剂 ...

  • 艾曲博帕(ELTROMBOPAG)的适应证及剂量和用法

    艾曲博帕(ELTROMBOPAG)的适应证及剂量和用法

      ■适应证:   ● 艾曲博帕 是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少,对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。   ●艾曲博帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患 ...

  • 艾曲波帕/艾曲博帕(ELTROMBOPAG)对治疗慢性ITP患者结果如何?

    艾曲波帕/艾曲博帕(ELTROMBOPAG)对治疗慢性ITP患者结果如何?

    美国FDA批准葛兰素史克公司的 艾曲博帕 (eltrombopag)上市,用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少。   因本品是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动 ...

  • 安必素(AMBISOME)主要治疗什么?

    安必素(AMBISOME)主要治疗什么?

       安必素 注射用两性霉素B脂质体是一种抗真菌抗生素。两性体中的活性成分是两性霉素B.在医院由医生或护士作为静脉输液(点滴)给药。   活性成分:两性霉素B.每个小瓶含有50毫克包封在脂质体内的两性霉素B.   其他成分是:氢化大豆磷脂酰胆碱、胆固醇 ...

  • 安必素(AMBISOME)输注过程中患者可能会出现的副作用有哪些?

    安必素(AMBISOME)输注过程中患者可能会出现的副作用有哪些?

       安必素 (AmBisome)输注过程中,您可能会出现副作用:   ■非常常见(每10个人中就有一个以上会受到影响):发烧、发冷和颤抖。   ■较不常见的输液相关副作用包括:胸闷、胸痛、呼吸困难(可能伴有喘息)、潮红、心率快于正常、低血压和肌肉骨骼 ...

  • 恩杂鲁胺/安杂鲁胺(Enzalutamide)的注意事项与不良反应

    恩杂鲁胺/安杂鲁胺(Enzalutamide)的注意事项与不良反应

       安杂鲁胺 注意事项   ( 1 )特殊人群 :儿童 :尚未确定本品在儿童患者的安全性和有效性 。老年人 :无确定性的差异 ,但不能排除某些年个 体有更大敏感性。有肾受损患者 :轻度至中 度肾受损患者无需调整初始剂量。尚未评估严重肾受损 (Ccr30m]/min ) 和 ...

  • 奥拉帕利(NIRAPARIB)与其他药物合并使用时的剂量调整

    奥拉帕利(NIRAPARIB)与其他药物合并使用时的剂量调整

       奥拉帕利 在体内主要通过CYP3A4/5进行代谢的,故若同时使用CYP3A抑制剂则可能引起奥拉帕利代谢下降、血药浓度过高引起一系列毒副反应。   常见的CYP3A抑制剂包括红霉素、酮康唑、克拉霉素、地尔硫卓、地拉韦啶、甲硝唑、氟西汀、硝苯地平、葡萄柚汁、 ...

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