本项回顾性病例研究首次对美国真实世界临床实践中转移性ALK阳性NSCLC患者 塞瑞替尼 治疗的模式、起始剂量和早期临床转归进行了评估。研究表明，塞瑞替尼治疗转移性ALK阳性NSCLC有效：无论治疗转移部位和初始剂量如何，大多数患者不仅达到了完全或部分缓 ...
奥希替尼 较标准 EGFR-TKI 治疗（吉非替尼或厄洛替尼）可显著延长中位 PFS,奥希替尼组的中位 PFS 可达 18.9 个月（标准 EGFR-TKI 治疗组为 10.2 个月）[4]，疾病进展或死亡风险降低 54%，OS 数据尚未成熟，直至 2019 年欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO）大 ...
第三代 EGFR-TKI 奥希替尼 颠覆前两代的结构，重新设计母环，建立不可逆结合，临床前研究证实奥希替尼对 EGFR 敏感突变和 EGFR T790M 耐药突变均有很强的选择性抑制作用，同时对野生型的抑制作用弱，展示出很好的选择性。 在 AURA Ex 和 AURA 2 这两 ...
注意事项： 胚胎-胎儿毒性 根据其作用机制和来自动物生殖研究发现，RYDAPT可能致胎儿危害当给予一位妊娠妇女。在动物研究中， 米哚妥林 致胚胎-胎儿毒性，包括晚期胚胎-胎儿死亡和减低胎儿出生重量，有延迟胎儿生长在剂量较低于推荐人剂量。忠告妊娠 ...
新药物名为 米哚妥林 （学名：midostaurin,商品名：雷德帕斯，Rydapt），已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，它被用于与化学疗法结合的组合疗法，以治疗携带FLT3基因突变的成年新急性髓性白血病患者。在美国，每年急性髓性白血病的新增病例为21000 ...
1.推荐剂量 去纤苷 对成年和儿童患者的推荐剂量为6.25 mg/kg每6小时给予作为一个2-小时静脉输注。该剂量应根据患者的基线体重，被定义为对HSCT制备方案前为患者的体重。给予DEFITELIO共最小21天。如21天后肝VOD的体征和症状没有解决，继续DEFITELIO直至V ...
贺俪安 / 奈拉替尼 (neratinib)又译为来那替尼，是一种口服的、强效的、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，通过阻止泛HER家族（HER1、HER2和HER4）及下游信号通路转导，抑制肿瘤生长和转移。可用于已接受过手术、化疗、曲妥珠单抗辅助治疗的HER2+早期乳腺癌女性患者 ...
拉罗替尼 自2018年11月获批上市以来，给全球肿瘤界的医生和患者都带来了新的希望和选择。该药的最大看点在于，它是一款针对特定基因突变，而不针对特定癌症种类的抗癌新药。其所能治疗的NTRK基因融合实体瘤包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等17种 ...
糖尿病是一种常见的慢性代谢性疾病，2型糖尿病占所有糖尿病的90%。曲格列汀是全球首个获准上市并应用于临床的长效DPP-Ⅳ抑制剂。在日本进行的临床试验证实 曲格列汀 对提高机体自身能力控制血糖水平的新型2型糖尿病药物，可用作单药，也可与其它口服降糖 ...
【中文名】： 劳拉替尼 【商品名】：Lorbrena 【英文名】：Lorlatinib 【规格】：25mg,100mg；片剂 【 劳拉替尼 Lorbrena药物简介说明】 劳拉替尼 （Lorlatinib），是第三代”ALK / ROS1突变的肺癌靶向药。携带ALK或者ROS1突变的肺 ...
安必素 (AmBisome)输注过程中可能会出现哪些副作用？ ■非常常见（每10个人中就有一个以上会受到影响）：发烧、发冷和颤抖。 ■较不常见的输液相关副作用包括：胸闷、胸痛、呼吸困难（可能伴有喘息）、潮红、心率快于正常、低血压和肌肉骨骼疼 ...
商品名：Epclusa 伊柯鲁沙 化学名：sofosbuvir + velpatasvir 索非布韦+维帕他韦 适应症：吉三代适合于慢性丙肝患者（1-6型均适用） 对于无肝硬化或代偿期肝硬化患者：单用伊柯鲁沙 对于失代偿期肝硬化患者： 伊柯鲁沙 +利巴韦林 用 ...
奥拉帕利 / 奥拉帕尼 (olaparib)作为 PARP 抑制剂领域的“开拓者”，随着在多个领域治疗方案的拓展，已经取得一个接一个的突破性进展。 胰腺癌作为一种发病率低但严重危及生命的恶性肿瘤，发病率约占所有新发肿瘤的 3%，FDA 因此在2018年10月对 奥拉帕利 ...
西多福韦 是抗巨细胞病毒(CMV)新药，对人CMV很强的抑制作用，活性是更昔洛韦的10余倍；对其他疱疹病毒，如I型和II型单纯疱疹病毒(HSV-I、HSV-II)、水痘-带疹病毒(VZV)、E-B病毒、疱疹6型病毒(HHV-6)、腺病毒及人乳头瘤状病(HPV)亦有很强的活性。 化 ...
急性髓系白血病（AML）是一种高度异质性的疾病，多种因素可影响预后，包括年龄、细胞遗传学异常和分子遗传学异常（NPM1、TP53、FLT3和IDH1/2）。BCL-2的过度表达者常规化疗疗效差，亦与耐药性的形成有关。今年ASH会议上公布了一项Venetoclax联合低甲基化 ...
拉罗替尼 （larotrectinib）是新一代具备高度特异性的口服TRK抑制剂，在多种携带NTRK基因融合的实体瘤患者中表现出良好的疗效，总缓解率达到75%。这些癌症患者包括肺癌、甲状腺癌、唾液腺癌、软组织肉瘤等癌症类型。珠峰 拉罗替尼 属于仿制药，药效质量 ...
商品名：ICLUSIG 英文名：ponatinib（ 帕纳替尼 / 普纳替尼 ） 原研厂家：美国ARIAD 规格：45mg*30T、15mg*60T 靶点：BCR-ABL,VEGFR, PDGFR, FGFR,EPH,SRC家族，KIT,RET,TIE2和FLT3 美国首次获批时间：2012年 帕纳替尼 / 普纳替尼 ...
老年复发/难治AML患者治疗方案有限，预后不佳，亟需新的治疗选择。基础研究显示， 维奈托克 和Idasa分别抑制BCL-2和MDM2，具有协同凋亡诱导活性。口头报告229将报道一项正在进行的、开放标签的Ib期研究，旨在评估Ven+Idasa用于R/R AML患者的安全性、耐受 ...
威罗菲尼 能够对BRAF V600E选择性抑制，从而阻断了肿瘤细胞的下游通路。BRAF是人类最重要的原癌基因之一，大部分会发生BRAF V600E突变，突变会造成肿瘤的生长增殖和侵袭转移。黑素瘤中最常见的突变基因为BRAF,有超过一半的黑素瘤患者携带有BRAF突变。基 ...
儿童人群：尚未在临床试验中研究本品在儿童患者中的安全性和有效性。 老年患者（≥65岁）：与年龄小于65岁的患者相比，未在老年患者中观察到安全性和有效性的总体差异。无需根据患者年龄调整起始剂量。对≥75岁的患者更有可能需要通过降低剂量的方式 ...
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