布加替尼 Brigatinib这个同时具备EGFR和ALK两个靶点的神药，如果和EGFR单抗联合使用，能克服C797S这个突变导致的第三代靶向药物AZD9291的耐药问题。 发表在著名学术杂志《NatureCommunications》的文章指出：Brigatinib（AP26113）这个同时具备EGFR ...
阿西替尼 axitinib目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后，可以选择axitinib治疗。axitinib采用口服的使用方法，每日两次，随水吞服，简单方便。那么，服用辉瑞axitinib治疗期间有忌口吗？ 一、不提倡喝酒： ...
第一，它和EGFR蛋白是不可逆结合，一旦和突变蛋白结合就很牢固了，类似于阿法替尼的结合方式。打个比方，药物与突变蛋白的结合就像钥匙与锁孔的结合，一代药物之所以可以起效，就是因为可以有效占据这个锁孔但是一代药物的结合力不强，容易发生脱落。而 ...
我们就借着《Cancer Science》上发表的这篇关于ARCHER 1050的日本人群亚组分析，来讲一讲这个“小荷才露尖尖角”的EGFR-TKI家族成员- 达克替尼 。 要讲达克替尼，我们还是要从EGFR二代靶向药说起。众所周知，一代靶向药如吉非替尼，厄洛替尼等，是通 ...
1.CYP3A4诱导剂与强CYP3A4诱导剂共同给药可能会降低 阿博利布 的浓度，这可能会降低阿普利西布的活性。避免与强CYP3A4诱导剂同时给药。 2.BCRP抑制剂与BCRP抑制剂共同给药可能会增加 阿博利布 的浓度，这可能会增加毒性风险。避免在接受PIQRAY治疗的 ...
1.严重超敏反应：永久停止 阿博利布 .及时开始适当的治疗。 2.严重皮肤反应：报告了严重皮肤反应的病例，包括Stevens-Johnson综合征（SJS）和红斑多形性（EM）。不要对有史密斯，EM或毒性表皮坏死松解症（TEN）病史的患者进行治疗。如果存在严重皮肤 ...
警告和注意事项 1、眼部疾病 厄达替尼 可引起眼部疾病，包括中央性浆液性视网膜病变/视网膜色素上皮脱离（CSR / RPED），导致视野缺损。据报道，在接受BALVERSA治疗的患者中，有25％的患者接受了CSR / RPED,首次发作的中位时间为50天。3％的患者报告 ...
新型抗癌药 厄达替尼 （erdafitinib）片-获美国FDA加速批准用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌。 近日，美国食品和药物管理局今天批准加速批准 厄达替尼 （erdafitinib）片剂上市，这是一种治疗患有局部晚期或转移性膀胱癌的成人患者，其具有一种易 ...
最常见的一类是I型子宫内膜癌，激素敏感型，病理类型是子宫内膜样的腺癌。这类病人之所以长癌，很大原因是由于持续的雌激素等性激素刺激，导致子宫内膜不断疯长、最终失控，但其基本特征和正常的子宫内膜还是类似的。这一点好比是一块稻田里原本就长了一 ...
1、肺癌①用于RET融合：总体客观有效率28%，中位无进展生存期为7个月。②用于EGFR野生型经治的肺癌患者：单药卡博替尼vs 卡博替尼 联用特罗凯中位无进展生存期为4.3个月vs4.7个月，总生存期为9.2个月vs13.3个月。③用于EGFR-TKI治疗失败的肺癌患者：卡博 ...
瑞博西尼 / 击癌利是一种蛋白激酶抑制剂，通过阻止一种异常蛋白质的作用来发挥作用，这种蛋白的作用是使癌细胞增殖。在体内试验中，击癌利单独使用能够减少肿瘤体积，与抗雌激素药(来曲唑)联用，可抑制肿瘤生长或增加。那么，诺华击癌利对乳腺癌有多大 ...
瑞博西尼 / 击癌利 是继辉瑞Ibrance之后全球第二个上市的CDK4/6抑制剂。相较于传统化疗方式，击癌利具有更少的毒性，且靶向性更强，使患者获得更高的存活率。 据了解，由诺华生产的击癌利kryxana一盒，药品规格为200mg*21片/盒。由于汇率浮动价格不 ...
剂型和规格 片剂：红色，40mg,相当于48.31mg来那替尼马来酸盐。 警告和注意事项 ※腹泻 来那替尼 / 奈拉替尼 (neratinib)可导致严重腹泻和并发症（脱水、低血压和肾衰竭等）。ExteNET研究中，服用 来那替尼 / 奈拉替尼 (neratinib) 患者的 ...
米哚妥林 （Midostaurin）作为一种口服多靶向激酶抑制剂，是通过阻断几种促进细胞增长的酶起作用的，其中包括FTL3，因此被开发用于携带FTL3突变的AML患者的治疗。如果患者在血液或骨髓中检测到FLT3突变，即可考虑使用Rydapt联合化疗进行治疗。 美国 ...
抗肿瘤药Chloditan，中文名： 米托坦 ，是目前被批准治疗肾上腺皮质癌的靶向药物。米托坦于1970年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗肾上腺皮质癌。随后，米托坦片在加拿大（1978年）、巴西（1988年）、中国香港（1989年）、韩国（2001年） ...
【主要成份】本品主要成分为 吡非尼酮 (Pirfenidone)。 【适应症/功能主治】轻到中度特发性肺纤维化（IPF）。本品适用于确诊或疑似特发性肺纤维化（IPF）的治疗。临床研究证实，本品可以抑制特发性肺纤维化（IPF）患者肺功能的下降，改善特发性肺纤维化 ...
(1)观察到增加血清转氨酶水平和胆红素。曾发生严重致死性肝毒性。开始治疗前和治疗期间定期测定肝化学。 (2)曾观察到QT间隔延长和尖端扭转型室速(torsades de pointes)。较高危发生QT间隔延长患者慎用。 应考虑监查心电图和电解质。 (3) 曾报道 ...
该III期随机开放性 COMPARZ 试验显示， 帕唑帕尼 在控制转移性肾细胞癌时对比舒尼替尼效用相似。舒尼替尼和帕唑帕尼都是靶向药物而且舒尼替尼被认为是参考标准，尽管非随机试验提示其与帕唑帕尼疗效相似，同时相对某些副作用的发生率也更少。来自美国纽 ...
腹泻处理方法：服用阿法替尼之前患者可预先备止泻药，发生腹泻时按医生的嘱咐服用。如果症状还没有好转且加重，请及时到医院就医。服用 阿法替尼 治疗期间，注意多喝水，防止脱水，多吃清淡的食物，避免油腻、辛辣、酒精。若果腹泻严重，甚至休克时，立 ...
1.什么是 阿法替尼 （Afatinib）属于第二代EGFR TKI,在NCCN指南中，与一代TKI（易瑞沙、特罗凯、凯美纳）共同被推荐为EGFR突变的晚期NSCLC患者的临床一线用药。 2.阿法替尼与一代EGFR-TKI的区别阿法替尼作用的靶点不仅只针对于EGFR,对HER2基因突变及 ...
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