RAISE试验证实了 艾曲波帕 对成人ITP的有效治疗作用：这是一项III期、随机、双盲、安慰剂对照研究，患者均为成人慢性ITP,血小板＜30×109 /L ，按2:1随机分入治疗组（艾曲波帕50 mg/d,根据治疗反应调整剂量，最大75 mg/d,）和安慰剂组，治疗时间6个月。6 ...
艾曲波帕 作为一款重要的口服治疗方案，可以提升患者的血小板计数并降低患者的出血率，减少某些慢性/持续性ITP患者对并行疗法的需求。有了这些研究数据的支持，临床医生将可以更好的优化对慢性ITP患者的长期疾病管理工作。” 根据新英格兰杂志发表 ...
2013年6月，美国FDA批准了 来那度胺 用于治疗复发难治性套细胞淋巴瘤(Mantle Cell Lymphoma,MCL)，即治疗那些已经接受了包括硼替佐米在内的两个疗程的化疗仍然复发或有疾病进展的患者。 在此次 来那度胺 MCL适应症获批 之前，硼替佐米是唯一正式批准 ...
来那度胺 获得欧洲药品管理局(EMA)人用药品管理委员会(CHMP)肯定，认可 来那度胺 用于新诊断的多发性骨髓瘤(MM)成人患者接受自体干细胞移植(ASCT)后的单药维持治疗。这一肯定使得来那成为 MM 患者首个也是唯一一个可用的有许可证的维持治疗药物。 M ...
雷利度胺 联合地塞米松在 2006 年获得 FDA 批准，单独用药在 2008 年获得 FDA 批准用于治疗多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma, MM)。这一适应症是 雷利度胺 造福人类的最大贡献，同时也是成就新基医药的最大功臣。多发性骨髓瘤是浆细胞在骨髓中异常增生的 ...
来那度胺 于 2006 年初获得 FDA 批准用于治疗骨髓增生异常综合症(MDS)，从而首发上市。MDS 是一种恶性血液疾病，全球大约有 30 万患者。当骨髓中的血细胞始终处于不成熟阶段从而不能履行其必要功能时，骨髓增生异常综合症就会发生。骨髓中充满了这些不 ...
1、腹痛：出现腹痛症状的患者可以口服消旋山莨菪片来缓解腹痛； 2、口腔、舌头溃疡：服药第5天开始，先是口腔内壁，接着是舌尖，出现溃烂，影响进食和说话;各种方法治疗均无效，唯独用如下方法可缓解：进食后即用牙膏刷牙，然后嘴含“复方氯己定含漱 ...
晚期肾细胞癌：该药经1项国际性、多中心、随机、双盲临床试验。针对416名先前用舒尼替尼或索拉菲尼治疗无效的患者。受试者接受每日一次10mg的依维莫司或安慰剂的治疗。结果显示：依维莫司组的中位无进展生存期为4.9个月，而安慰剂组中位无进展生存期为1. ...
依维莫司 可以治疗哪些疾病？ 来曲唑或者阿那曲唑治疗失败的激素受体阳性、HER2（人表皮细胞生长因子受体2）阴性乳腺癌晚期胰腺神经内分泌肿瘤、胃肠道或肺源神经内分泌肿瘤使用舒尼替尼（索坦）或索拉非尼（多吉美）治疗失败后的晚期肾细胞癌结节 ...
Tibsovo (Ivosidenib)警告及注意事项 （1）QTc间期延长。 : 监视心电图和电解质。如QTc 间期延长发生，剂量减低或不给，然后恢复给药或永久地终止Tbsovo. （2）Guillain-Barré综合证： 监视患者对新运动和/或感觉发现的体征和症状。永久地终止 ...
急性髓性白血病（AML）是一种病情进展十分迅速的癌症，它形成于骨髓，可导致血液及骨髓中异常白细胞数量升高。其五年生存率也比较低，很多患者死于这种疾病。 作为首个IDH1抑制剂类口服剂， 依维替尼 （ivosidenib）被美国FDA批准用于治疗携带一种特 ...
阿比特龙 的作用：前列腺癌是泌尿外科非常常见的疾病，如果前列腺癌的诊断是明确的，那么可以进行去势治疗或者是腹腔镜下的前列腺癌根治术，放疗，化疗等等。在进行去势治疗的药物当中，包括戈舍瑞林注射液，比卡鲁胺以及醋酸 阿比特龙 片等等，目前阿 ...
1、CYP3A抑制剂某些药物和食物会抑制CYP3A酶的活性，从而导致尼拉帕尼无法正常分解代谢，降低疗效。CYP3A抑制剂类的药物有：强效 CYP3A抑制剂：伊曲康唑、泰利霉素、克拉霉素、酮康唑、伏立康 唑、奈法唑酮、泊沙康唑、利托那韦、洛匹那韦/利托那韦、茚 ...
Geftinat（ 吉非替尼 ）是常见的 EGFR 抑制药物,能有效抑制 EGFR 与 ATP 结合,降低酪氨酸激酶活性,阻断下游信号通路,抑制肿瘤细胞增 殖。 吉非替尼是上市最早、应用最广泛、临床研究较多的一种选择性 EGFR 抑制剂。有研究显示, 非小细胞肺癌患者化疗失效 ...
奥拉帕利 是一种首创、口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，奥拉帕利已获批6个治疗适应症，其中4个是卵巢癌、2个是一线维持治疗卵巢癌。具体为： （1）一线维持治疗BRCAm晚期卵巢癌成人患者； （2）联合贝伐单抗一线维持治疗HRD阳性晚期卵巢 ...
FLAURA研究是比较 奥希替尼 与一代EGFR靶向药（吉非替尼、厄洛替尼）一线（初始）治疗EGFR突变患者的疗效，最近研发奥希替尼的阿斯利康公司宣布在FLAURA研究中奥希替尼组的中位总生存期相比一代靶向药组显著延长，证实了奥希替尼一线治疗的优势。 虽 ...
【禁 忌】 （1） 对 吡非尼酮 任何成分过敏的患者禁用 （2） 中毒肝病患者禁用 （3） 妊娠及哺乳期患者禁用 （4） 有严重肾功能障碍或需要透析患者禁用 （5） 需要服用氟伏沙明者（一种治疗抑郁症或者强迫性精神障碍的药物） 【 ...
博舒替尼 的推荐用法用量为： （1）500mg,每天一次，与食物同服。 （2）如果患者到8周未达到完全血液学反应，或到12周达到了完全血液学反应而没有出现3级不良反应时，可考虑剂量调高至600mg. （3）出现血液学和非血液学毒性反应，应考虑调 ...
美国食品和药物管理局批准 博舒替尼 (bosutinib) 加速治疗新诊断的慢性期费城染色体阳性慢性髓细胞性白血病(CML)患者。批准是基于一项开放标签、随机、多中心试验(BFORE,NCT02130557)的数据，该试验对487名患有Ph+新诊断的慢性粒细胞白血病的患者进行， ...
布加替尼（Brigatinib,又译为：布吉他滨或布格替尼，研发代号：AP26113）是一款酪氨酸激酶强效抑制剂。2017年4月28日，布加替尼获美国FDA加速批准上市，用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者。布加 ...
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