疾病名称：肺癌 药品名称：阿法替尼（吉泰瑞） 2992（ 阿法替尼/吉泰瑞 ）治疗肺癌效果怎么样？靶向药物阿法替尼是由德国勃林格殷格翰研发生产，是一种多靶点蛋白激酶不可逆抑制剂，在中国获批用于特定类型EGFR突变的转移性非小细胞肺癌，以及含 ...
疾病名称：黑色素瘤 药品名称： 考比替尼 （Cotellic） 不管多么有效果的药物都有可能有副作用，今天咱们就来了解一下考比替尼，考比替尼的研发克服了对 BRAF 抑制剂的抵抗，阻止了通路的再激活。今天咱们就来了解一下考比替尼的副作用有哪些？ ...
疾病名称：黑色素瘤 药品名称： 考比替尼 （Cotellic） 考比替尼于2015年11月或FDA批准用于联合维莫非尼（威罗非尼）联合治疗BRAF V600E或者BRAF V600K突变阳性无法手术切除或者转移的黑色素瘤。今天咱们就来详细了解一下考比替尼治疗黑色素瘤效 ...
具体来讲， 布吉他滨 常见不良反应主要包括以下几种： 第一，腹泻。对于症状相对较轻的患者，可予以其适量的蒙脱石散剂(思密达)、洛哌丁胺(易蒙停)、腹可安等。对于症状相对严重的患者，应立即禁食，并向其静脉滴注多种维生素以次来维持水和电解质平 ...
吉三代/ 丙通沙 目前作为唯一进入2019医保目录的泛基因型抗病毒药物（DAA），用于治疗成人慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染2，其平均治愈率高达98%，吉三代具有明确的临床实际需求，通过多方政策联动，可以加快提升这个药品的可及性。 在我国开展的一项I ...
吉三代 是吉利德公司研制的，用于治疗丙肝的主要药物，可以用于治疗各种基因型的丙肝，全球丙肝的感染率约为3%，估计约1.8亿人感染了HCV,中国亦有约4千万人受到了感染，吉三代有望消灭丙肝病毒，可以有效的治疗各种基因型的丙肝患者。 吉三代在国内 ...
第三代肺癌EGFR药物 泰瑞沙 （奥希替尼）作为EGFR突变肺癌精准治疗药物，其研发背景如何？NSCLC已进入分子分型时代，目前EGFR-TKI的研发与广泛应用，大大地提高了肺癌EGFR突变患者的总生存期，然而EGFR-TKI在治疗后往往会出现耐药。如何解决耐药，是广大 ...
舒尼替尼 副作用有哪些？ 患者服用舒尼替尼后可能会导致大多数人发生恶心或呕吐，有时甚至在接受药物预防后也会引起恶心或呕吐。询问你的医生或护士是否有其他方法来控制这些影响。 服用 舒尼替尼 期间如果您的体重迅速增加或出现胸痛或不适， ...
舒尼替尼 用于中国晚期RCC一线治疗，患者中位PFS期14.2个月，中位OS期30.7个月，ORR为31.1%,中国国家食品药品监督管理局（SFDA）于2007年批准舒尼替尼上市，用于肾癌患者的治疗。舒尼替尼治疗肾癌效果好吗？ 2008年启动了舒尼替尼一线治疗中国晚期R ...
曲格列汀 （Zafatek,Wedica）注意事项： 1）由于曲格列汀（Zafatek,Wedica）与其他糖尿病药物并用时有引发低血糖的风险，因此在与这些药物并用时需对患者详细说明低血糖症状及其处理方法。尤其是与磺脲类药物或胰岛素制剂并用时，有低血糖风险增加 ...
疾病名称：2型糖尿病 药品名称： 曲格列汀 （Zafatek） 曲格列汀（Zafatek,Wedica）治疗效果如何？曲格列汀（Zafatek,Wedica）是一种超长效二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂，每周口服一次，而市面相同类型DPP-4抑制剂需要每天口服一次，无疑将为2型 ...
帕博西尼 效果如何？1、一线治疗，尽管常规手术 内分泌治疗，对于激素阳性乳腺癌效果不错，但是会发生耐药和复发，如果一线治疗直接加入帕博西尼，效果会更好。1）提高生存期，帕博西尼配合内分泌药物来曲唑，患者的中位无进展生存期长达24.8月，单独接 ...
哌柏西利 （Palbociclib,又译为：帕博西尼）是全世界第一个细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂，适用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内 ...
研究发现，在原有雄激素剥夺治疗的基础上， 阿比特龙 （泽珂）联合泼尼松治疗能显著提高初诊转移性去势敏感性前列腺癌患者总生存时间、无影像学进展生存时间。1199 名初诊转移性去势敏感性前列腺癌患者，所有患者按 1：1 比例随机分配至阿比特龙组和安慰 ...
阿比特龙 是一种可以靶向作用于以细胞色素P45017A1的蛋白在睾丸激素的生成中起着重要作用的药物，该药物通过减少这种刺激癌细胞继续生长的激素的生成发挥药效。 COU-AA-302研究中，对2009年～2010年的1088例未化疗有骨转移去势抵抗性前列腺癌患者开展了 ...
2018年11月26日，美国FDA批准了 拉罗替尼 用于NTRK基因（包罗NTRK1、NTRK2、NTRK3）融合的实体肿瘤成人及儿童患者（基于55例患者的开端分析）。这是全球第一个获批上市的与肿瘤类型无关的“广谱”抗癌药。 美国食品和药物管理局(FDA)加速批准 拉罗替尼 ...
拉罗替尼 是第一款口服TRK（原肌球蛋白受体激酶）抑制药物，也是第一个与肿瘤类型无关的广谱抗癌药。拉罗替尼现在在中国大陆还没有上市，也就是说患者们还没有办法在大陆买到拉罗替尼。 很多患者也十分关心 拉罗替尼 的治疗效果，拉罗替尼治疗乳腺 ...
EGFR是肺癌非常重要的驱动基因突变，目前已有一代、二代和三代EGFR-TKI在临床应用，但无论一代、二代还是三代EGFR-TKI, MET扩增一直是其常见的耐药机制，因此众多学者进行了深入的研究。近日，《柳叶刀肿瘤》杂志就发表了奥希替尼（ 泰瑞沙 ）联合MET抑 ...
肺癌是全球发病率最高及死亡率最高的恶性肿瘤，奥希替尼是不可逆选择性EGFR抑制剂，是第三代的肺癌靶向药物。2015年11月，获FDA批准在美国首先上市。2017年3月22日，甲磺酸奥希替尼片获得CFDA批准，正式在中国上市，它是中国首个获批的用于EGFR T790M突 ...
奥希替尼 治疗肺癌的效果怎样？2018年1月，最权威的医学杂志《新英格兰医学杂志》公布了FLAURA的临床数据，试验招募556位肺癌患者，都有EGFR敏感突变，随机分成两组：一组直接使用AZD9291，每天80mg；另外一组是对照组，使用易瑞沙（250mg）或者特罗凯 ...
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