瑞戈非尼 是治疗什么疾病的?瑞戈非尼的适应症: 一、适用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗, 以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗(RAS野生型)的转移性结直肠癌(mCRC)患者。 二、既往接受过甲磺 ...
瑞戈非尼 的作用以及功效主要在于通过抑制癌细胞的血管生存、肿瘤细胞重生、维护肿瘤微环境的因素,从而控制癌细胞的扩散。 瑞戈非尼是拜耳公司研制的新型分子靶向药物,2012年9月27日美国食品药品监督管理局( FDA) 批准用于治疗转移性结肠直肠癌(mCRC ...
瑞戈非尼 已在全球90余个国家获批用于转移性结直肠癌的治疗,70多个国家获批用于转移性消化道间质肿瘤(GIST)的治疗,其中包括美国、欧盟和日本。 2014年7月,欧盟批准 瑞戈非尼 治疗胃肠道间质瘤,那么,瑞戈非尼治疗胃肠道间质瘤效果好吗?瑞戈 ...
药品名称:甲磺酸奥希替尼片(泰瑞沙、AZD9291) 药品规格:80mg/片,30片/盒 药品分类:抗肿瘤药物(靶向药物) 用药方法:常用剂量,每次80mg,每日一次 用药疗程:持续用药直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应 用药时间:进餐或 ...
随着药物研发的进展,针对EGFR 突变的靶向药物陆续上市,非小细胞肺癌患者的治疗得到了很好的改善。19外显子缺失突变和21外显子L858R错义突变是EGFR中最敏感的两个突变,也就是TKI治疗效果最好的两个突变亚型。使用一代、二代靶向药物进行治疗后,部分患 ...
ARCHER 1050是一项随机、开放标签、头对头III期研究,在携带EGFR激活突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中开展,评估了 达克替尼 Dacomitinib相对于阿斯利康第一代EGFR靶向药物吉非替尼用于一线治疗的疗效和安全性。主要终点是无进展生存期(PFS) ...
是四项未经分子选择的研究,也就是说入组研究的大部分患者是不存在EGFR突变的,四项研究汇总如下,其中EGFRm代表突变患者数,EGFRw代表野生患者数: ARCHER1002是一项单臂Ⅱ期研究,其目的在于研究 达克替尼 对既往接受过至少一次化疗或厄洛替尼失败 ...
奥希替尼 最多能吃几年?这不是一个确切的数字,耐药时间因人而异,临床前研究及相关病例报道显示联合布加替尼(Brigatinib)及EGFR单抗[西妥昔单抗或帕尼单抗]可有效克服这类耐药机制 奥希替尼 (泰瑞沙,AZD9291)的耐药期平均在一年左右,因此患 ...
目前, 瑞戈非尼 已经在90余个国家获得了批准,用于转移性结直肠癌(mCRC)的治疗,该药批准的商品名为拜万戈(Stivarga),批准的国家包括美国、欧盟各国、中国和日本。 此外,该产品还在80多个国家获得了批准,用于转移性结直肠癌(GIST)和晚期肝细胞 ...
中国国家药品监督管理局(NMPA)已受理其靶向抗癌药Xospata(英文通用名:gilteritinib;中文暂定通用名: 吉瑞替尼 )的新药申请(NDA),该药是一种每日一次的口服药物,作为一种单药疗法,用于治疗FLT3突变阳性(FLT3mut+)的复发性(疾病复发)或难 ...
在服用方面:1、 帕纳替尼 一开始吃是每天口服一次45mg。不过在第2期试验中,68%的患者在治疗过程中每天需要将剂量减少至30mg或15mg。2、开始每天一次45毫克给药,考虑减少帕纳替尼对慢性期(CP)CML和加速期(AP)CML患者的剂量,这些患者已经取得了重 ...
帕纳替尼 是一种三代TKI。在大型PACE试验中, 帕纳替尼 治疗多重耐药慢性粒细胞白血病和Ph+急性淋巴细胞白血病有效,慢性期疾病的主要终点——主要细胞遗传学缓解发生于60%的患者,其中80%达到长期持久缓解。 那么 帕纳替尼 副作用有哪些呢?今天我 ...
恩杂鲁胺 ,英文名为enzalutamide,商品名为Xtandi,化合物代号为MDV3100和ASP9785。它是由美国Medivation制药公司和日本Astellas制药公司联合开发的新型抗前列腺癌药物,于2012年8月31日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,专门用于治疗去势抵抗 ...
每一种药物都要有效果才会让患者使用,FDA批准 鲁索替尼 用于IPSS中危-2和高危组原发性骨髓纤维化(PMF)患者治疗。鲁索替尼具有以下优势:1缩脾效果肯定;2可显著改善患者的体质性症状负荷;3可延长患者总体生存;4约1/3患者可获得骨髓纤维化程度逆转。 ...
美国血液学年会(ASH)成立于1958年,是全球最大的血液疾病病因及治疗的专业协会,其使命在于促进血液病研究及诊治水平的提升。第62届美国血液学年会(ASH)首次以线上形式召开,汇集了世界各地的血液肿瘤专家,将公布多项重磅研究结果。来自国际多中心 ...
尼拉帕尼 (Niraparib)是一种用来治疗卵巢恶性肿瘤的新型靶向药,是继奥拉帕尼以后FDA批准的第三个PARP抑制剂,因其治疗效果显著广受关注,作用是修复DNA双链损伤,保证细胞内DNA损伤后得到及时修复以避免发生癌变。 尼拉帕尼 最常见不良反应(发生率 ...
尼拉帕尼 是用来治疗什么病症的?尼拉帕尼(niraparib,商品名Zejula)是由Tesaro公司开发的聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(polybosphateadenosineribosepolymerase,PARP)抑制剂,于2017年3月27日获FDA批准上市,主要用于复发性上皮卵巢癌、输卵管癌、原发性 ...
尼拉帕尼 是FDA批准的首个无需BRCA突变或其他生物标志物检测,就能在临床上显著改善复发性卵巢癌患者的无进展生存期的PARP抑制剂,也成为首个也是唯一一个获批的用于复发性卵巢癌维持治疗的PARP抑制剂。尼拉帕尼是一种口服的聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑 ...
除了能够有效治疗肝癌以及甲状腺癌以外, 乐伐替尼 在其他实体肿瘤治疗领域所产生的生存获益也十分明显,比如在治疗肾细胞癌、子宫内膜癌以及实体瘤等方面的疗效就很明显。 乐伐替尼 是我国引进的用于肝癌治疗的靶向药物,治疗效果优于索拉非尼,用 ...
国内一直都是肝癌大国,原发性肝癌全球每年新发病例85.4万例,中国46.6万,约占全球的55%;每年因原发性肝癌死亡81万例,中国为42.2万,约占全球的45%-50%。作为近10年来肝癌治疗领域的重大突破, 仑伐替尼 在中国的上市为广大肝癌患者也带来了新希望。 ...

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