在HER2阳性乳腺癌的临床治疗中针对HER2的靶向药物云集，比如目前国内比较常用的曲妥珠单抗（赫赛汀）、帕妥珠单抗，以及国外的二线标准用药T-DM1、拉帕替尼等。都在HER2乳腺癌的临床试验中获得不错的治疗疗效。目前也形成了以曲妥珠单抗为基础的一线治疗 ...
奥拉帕利 作为 PARP 抑制剂领域的“开拓者”，随着在多个领域治疗方案的拓展，已经取得一个接一个的突破性进展。《新英格兰医学杂志》上发表了第一篇奥拉帕利的 1 期临床研究，至今， 奥拉帕利 已 7 次登顶这份国际顶级医学期刊。 胰腺癌作为一种发 ...
FDA对 帕纳替尼 的使用提出了多项安全控制措施，主要是对其致死性血凝和严重血管狭窄的危险警告。当这些新措施得到有效执行后，帕纳替尼有望重新获得美国市场上适合的病人的上市许可。当医学专家使用帕纳替尼时，应该实施这些额外的安全措施，并谨慎评估 ...
贝美替尼 与康奈非尼在2018年6月同时被美国FDA批准组合用药治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。这也是靶向BRAF基因突变晚期黑色素瘤组合治疗新药，除此之外，目前 贝美替尼 在复发性低级血浆卵巢癌、转移性结直肠癌中联合疗法的 ...
乐伐替尼 （Lenvima）注意事项 ⑴ 高血压：用LENVIMA治疗前控制血压。对尽管优化高血压治疗的3级高血压不给LENVIMA.对危及生命高血压终止药物。 ⑵ 心力衰竭：监视心脏代偿失调的临床症状和体征。对3级不给LENVIMA心功能不全。对4级心功能不全 ...
瑞格菲尼 （Regorafenib），是一个多靶点的抗癌新药。它的作用靶点非常多，随便数数都超过十多个：VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，TIE-1，TIE-2，RAF-1, BRAF, BRAFV600, KIT,RET, PDGFR, FGFR等等。 靶点如此之多，注定 瑞格菲尼 不会平凡，相比他的上一 ...
1. 曲格列汀 的降糖原理是什么？ 在人体进食后血糖会升高，此时小肠会分泌肠促胰素。肠促胰素可以促进胰岛素的分泌，抑制胰高血糖素的分泌，因此可以达到降低血糖的效果。但是肠促胰素在体内很快会被一种称为“DPP-4”的酵素分解。 曲格列汀作为 ...
EGFR是一种帮助细胞生长和分裂的蛋白，当EGFR基因发生突变后，会导致蛋白过度活跃，从而导致癌细胞的生成。EGFR基因突变出现在10%-35%的NSCLC患者中，最常见的激活性突变为外显子19缺失和外显子21 L858R置换，占已知激活性EGFR突变的80%。 此前，NIC ...
FDA官网首曝，扩大 色瑞替尼 /赛瑞替尼（ceritinib）的适应症，批准其用于初治ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。正式从肺癌二线进阶一线。 色瑞替尼 是肺癌方面的老药了，早在2014年4月，ceritinib通过FDA加速批准用于克唑替尼治疗后疾病进展或 ...
在B7461001研究中，295例ALK阳性或ROS-1阳性转移性非小细胞肺癌患者每天口服一次 劳拉替尼 100mg,接触劳拉替尼的平均时间为12.5个月(1天至35个月)，52%的患者接受Lorbrena 劳拉替尼 /洛拉替尼治疗12个月。 患者特征：中位年龄为53岁(19 – 85岁)、65 ...
尼达尼布 是德国勃林格殷格翰公司研发的三联血管激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR） 、血小板源性生长因子受体（PDGFR）以及成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的信号转导通路。美国食品和药物管理局（FDA）于2014年10月15日批准了Ofev( ...
依维莫司 是西罗莫司的40-O-(2-羟乙基)衍生物，与西罗莫司作为雷帕霉素哺乳动物靶点抑制剂(mTOR)的作用类似。目前它被用作免疫抑制剂来预防器官移植排斥反应，以及治疗肾细胞癌和其他肿瘤。在全球很多患者都在用印度Cipla公司的 依维莫司 ，印度Cipla的依维 ...
布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）属于酪氨酸激酶TEC家族，是B细胞受体（BCR）信号通路中的关键激酶，在B细胞增殖、分化和发育中发挥重要的作用。BTK在BCR信号传导中的作用使得BTK抑制剂成为多种肿瘤的潜在治疗模式。本文对 伊布替尼 的临床应用进展进行综述，为 ...
帕博西尼 联合来曲唑作为内分泌基础的一线疗法，治疗绝经期女性雌激素受体2阴性的晚期乳腺癌患者。帕博西尼较来曲唑可使乳腺癌无进展生存期延长一倍，是乳腺癌患者的新希望，疗效获得突破。完全可以取代来曲唑的临床用药。 目前，印度药品出口到200 ...
商品名：Epclusa 伊柯鲁沙 化学名：sofosbuvir + velpatasvir 索非布韦+维帕他韦 适应症：吉三代适合于慢性丙肝患者（1-6型均适用） 对于无肝硬化或代偿期肝硬化患者：单用伊柯鲁沙 对于失代偿期肝硬化患者： 伊柯鲁沙 +利巴韦林 用 ...
剂型及规格：片剂：0.45g 专利情况：专利已过期 适应症： 盐酸缬更昔洛韦片 适用于治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 产品优势介绍：盐酸缬更昔洛韦是一种疱疹病毒DNA ...
万赛维 （盐酸缬更昔洛韦片）是罗氏旗下基因泰克公司出品的药物，在2010年该药又有新适应症通过FDA的批准，即用于那些细胞巨化病毒 (CMV)感染的高危人群一接受过肾移植的成人患者。当前该药已经在美国、中国以及土耳其等国家和地区上市，为患者的治疗提 ...
西多福韦 是胞嘧啶核苷膦酰基甲醚衍生物，具有广谱抗病毒活性，通过有效抑制病毒DNA的合成，发挥抗病毒作用。 西多福韦 是抗巨细胞病毒(CMV)新药，对人CMV很强的抑制作用，活性是更昔洛韦的10余倍；对其他疱疹病毒，如I型和II型单纯疱疹病毒(HSV-I ...
赛瑞替尼 是一种激酶抑制剂，获批治疗肺癌患者。赛瑞替尼为仿制药，仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力、质量、作用、以及适应症上相同的一种仿制品。的赛瑞替尼效果是经过专家认证的，仿制药因为忽视专利而得以用非常低廉的价格在市场上销售。 ...
在I/II期LIBRETTO-001期临床试验的大多数参与者中，靶向治疗药物 塞尔帕替尼 具有良好的耐受性，并实现了持久的客观反应或肿瘤缩小。在先前未接受治疗的患者中，客观缓解率（ORR）为85％，至少接受过铂类化学疗法的患者的ORR为64％。对于患有脑转移的患 ...
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