奥拉帕尼/奥拉帕利(LYNPARZA) 可单药用于治疗既往接受过3次或以上化疗的复发卵巢癌患者；作为辅助疗法可用于治疗伴有BRCA基因突变的高风险HER2阴性的原发性乳腺癌患者。 胰腺癌是癌症中存活率最低的致命癌症。可用“两低一高”来形容胰腺癌，包括早 ...
新药 米哚妥林 于2017年4月28日获得FDA批准上市， 与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML）初治患者。此外， 米哚妥林同时获批可用于治疗成人侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM)、伴有血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症(SM-AHN)和肥大 ...
【注意事项】 安必素(AmBisome) 应静脉给药。与输药过程中有关的急性反应包括发热、发冷、低血压、恶心或心动过速。这些反应通常在开始输药后1-3小时出现，这些反应在头几次给药时较为严重和频繁，以后会逐步消失。与输注有关的急性反应可以事先通 ...
大部分EGFR突变的非小细胞肺癌患者（non-small cell lung cancer,NSCLC）使用表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor,EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（tyrosine kinase inhibitors,TKI）可以取得比较好的治疗效果。 但使用一代或二代EGFR-TKI ...
此次获批主要基于一项名为POLO的随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究，系首个基于生物标志物 (BRCA1/2) 评估PARP抑制剂奥拉帕利用于胰腺癌维持治疗效果的III期临床试验。研究纳入具有gBRCAm的转移性胰腺癌患者，且已接受≥16周的一线铂类药物方案治疗， ...
2020年7月26日，美国《临床肿瘤学杂志》公布了关于仑伐替尼+K药在无法切除的肝细胞患者中的Ib期临床研究结果，此次参与试验患者的中位总生存期较之前试验显著延长，并且没有发现新的不良反应。 Keytruda,俗称K药（另外有O药Opdivo、T药Tecentriq、I ...
乳腺癌患者中，超过半数以上表现为激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性。而对于此类晚期乳腺癌患者而言，帕博西尼（Palbociclib）是一个很好的治疗选择！ 帕博西尼/哌柏西利(PALBOCICLIB) 能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4 ...
本次FDA审批是基于一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的关键性3期临床试验，该临床试验共纳入19个国家、100多个地区的760例既往接受过Sorafenib治疗或两种肝癌系统性治疗且肝功能良好的晚期肝癌患者，所有患者按照2：1的比例随机分为 卡博替尼/卡布替尼 ...
肝癌是威胁人类健康的重要疾病，据《2018年全球癌症统计报告》显示：肝癌在全球范围内的发病率排名第六，死亡率排名第四。约90%的原发性肝癌为肝细胞癌（HCC）。HCC是一种具有侵袭性的恶性肿瘤，肿瘤通常侵入门静脉形成门静脉肿瘤血栓（PVTT），如果不进 ...
在慢性淋巴细胞白血病（CLL）中，复杂核型（CKT；即在≥2个细胞有丝分裂中期相观察到≥3个染色体异常）预示患者预后不良。有研究回顾性分析了靶向药物对有CKT的CLL患者的影响，主要针对复发/难治性（R/R）CLL患者。尽管idelalisib（艾代拉里斯）联合利妥 ...
而BCL-2抑制剂Venetoclax（ 维奈托克/维奈妥拉 ），就是能够使癌瘤中BCL-2蛋白失活，启动癌细胞自杀的一款药物。它有如下三种特殊的作用机制： 1：BCL-2过表达，隔离了促凋亡蛋白，阻止了CLL细胞凋亡。 2：维奈妥拉选择性与BCL-2结合，取代促凋 ...
易瑞沙给哪种类型肺癌病人吃，肺癌的治疗务必要选择正确的治疗方式的，肺癌的治疗有外科治疗、放射治疗、化学疗法和免疫疗法。外科治疗已被公认为治疗肺癌的方法，要依据肺癌临床分期选择治疗方案。 有些男会出现诡异的胸部变大的情况，这很有可能是 ...
伊马替尼 在人体临床使用中的总体安全性特征通过 伊马替尼 超过12年的使用经验进行了总结描述。在临床开发中，大多数患者在治疗的某一时间点会发生不良事件。最常报告的不良事件(10%)为中性粒细胞减少，血小板减少，贫血，头痛，消化不良，水肿，体重增 ...
药物名称： 索坦 性状：胶囊剂，内容物为黄色至橙色颗粒 适应症： 1）甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST） 2）不能手术的晚期肾细胞癌（RCC） 3) 不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患 ...
白血病时，DNA受损细胞在血液和骨髓种不断增殖，直到耗尽所有的空间和资源，而干细胞再也不能长大升学成为各种功能血细胞，停滞在“中小学”时期，于是血液开始枯竭，尤其是红细胞的缺失，造成肉眼可见的“白血”。 缺少红细胞，意味着肌肉无法得到 ...
索非布韦 最早是由Pharmasset公司的Michael Sofia博士团队主导开发的，后被吉利德（Gilead）在2011年以110亿美元收购，成为全球首个获批用于丙型病毒性肝炎的全口服治疗方案药物。2013年12月6日经美国FDA批准在美国上市，2014年1月16日经欧洲药品管理局 ...
近年来，非小细胞肺癌（NSCLC）靶向治疗迅猛发展，而小细胞肺癌（SCLC）的治疗进展一直令人失望。SCLC的5年生存率为6%左右（在广泛期＜3%），而相比之下，非小细胞肺癌的5年生存为21%左右。也许最明显的进展是70年代以来在一些地区，SCLC的发病率下降， ...
舒尼替尼 的维持治疗会是SCLC的下一种有效治疗方案吗？又或者它会导致肺癌VEGF和VEGF受体抑制剂的试验失败，从而把我们引向另一条死胡同？至少15项关于VEGF/VEGFR的II期或III期的SCLC研究经过分析统计后，有部分研究显示出 舒尼替尼 有单药的治疗能力。 ...
国家药品监督管理局（NMPA）批准诺华二代ALK抑制剂 赛瑞替尼 新适应症，用于ALK阳性的晚期NSCLC患者的一线治疗。自此，塞瑞替尼再添一新适应症，入局ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗，为医生提供了新选择，为患者带来切实利益。 ...
CONCUR试验是一项随机、双盲、安慰剂对照的三期临床研究。研究纳入来自亚洲（ 中国大陆、中国香港、中国台湾、韩国和越南）的25家中心的204例患者，在三个月内接受过标准治疗疾病进展的四期结肠或直肠癌患者按2:1随机分为两组，分别接受最佳支持治疗加每 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：50000
关注：29540
关注：29409
关注：27226
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22265
免费咨询电话：4006 130 650
