曲贝替定 / 他比特定 为首个来源于海洋的抗肿瘤药物， 曲贝替定已经被多个国家批准用于进展期软组织肉瘤和复发性卵巢癌的治疗。 由于其结构的独特性和复杂性， 曲贝替定的合成受到了来自学术界和工业界的深度关注。 该药于2007 年获得欧洲药品管理 ...
肺癌靶向药物 帕拉西替尼 治疗效果如何？ARROW研究是一项针对帕拉西替尼（普拉替尼)治疗晚期RET突变阳性患者的全球性研究，证实了其优异的抗肿瘤能力和良好的安全性。2020 ASCO大会上公布了全球I/II期ARROW关键性试验数据： （1） 帕拉西替尼 （普拉 ...
去纤苷 是一种具有抗血栓及促进纤溶作用的单链寡核苷酸混合物，近年来，多个临床研究结果说明去纤苷(去纤维钠)是预防和治疗HSCT后HVOD安全有效的药物。今天咱们就来详细了解一下肝小静脉闭塞病治疗新药 去纤苷 治疗效果怎么样？ 去纤苷 (去纤维钠) ...
阿博利布 / 阿培利司 是第一个也是目前唯一一个专门针对HR+/HER2-晚期乳腺癌PIK3CA突变患者的治疗药物。适用于治疗男性和绝经后女性的激素受体阳性(HR+)/人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)阴性携带PIK3CA突变的晚期转移性乳腺癌。今天咱们就来详细了解一 ...
阿博利布（也叫 阿培利司 ）是第一个也是目前唯一一个专门针对HR+/HER2-晚期乳腺癌PIK3CA突变患者的治疗药物。阿博利布于2019年5月获得美国FDA批准，成为第一款在治疗这类乳腺癌患者方面具有临床益处的PI3K抑制剂，已成为治疗携带PIK3CA突变的晚期乳腺癌 ...
塞尔帕替尼 用于治疗RET融合突变阳性的转移性非小细胞肺癌成年患者，或RET阳性的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌成年患者及12岁或以上的儿童患者，或RET阳性的、需要系统治疗的放射性碘难治性局部晚期或转移性甲状腺癌成年患者及12岁或以上的儿童患者。 ...
帕拉西替尼 是非小细胞肺癌治疗新药，2020年9月4日，帕拉西替尼被FDA批准用于治疗RET融合阳性转移性NSCLC成人患者。9月7日，基石药业宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已受理其创新药物普拉替尼胶囊（Pralsetinib）的上市申请并纳入优先审评，用于 ...
达可替尼 （多泽润）为二代EGFR-TKIs用于治疗EGFR变异阳性的NSCLC患者，通过不可逆的抑制酪氨酸激酶，阻止EGFR及HER2磷酸化，进而抑制肿瘤细胞的增值、存活、分化转移与新生血管的形成，产生抗肿瘤活性。对比吉非替尼，本品可显著延长患者的PFS、DOR、O ...
去纤苷 （也叫去纤维钠）是一种单链的多聚脱氧 核糖核昔的钠盐，具有抗血栓，抗局部缺血，抗炎性反应和促纤维蛋白溶解的特性。去纤苷是具有多种作用的腺苷受体激动剂，内皮细胞的腺苷A1/A2受体参与内皮细胞的调节及内皮细胞对损伤的反应，去纤苷可作用 ...
去纤苷 （也叫去纤维钠）是具有多种作用的腺苷受体激动剂，可减少内皮细胞表面细胞黏附分子的表达，从而减少白细胞黏附至血管内皮细胞，减轻内皮细胞的炎症损伤。今天咱们就来详细了解一下去纤苷/去纤维钠(DEFIBROTIDE)使用多长时间后开始发挥效果呢？ ...
芦可替尼/鲁索替尼(Ruxolitinib) ，别名：捷恪卫、芦可替尼，是由一家1991年建立、快速崛起美国医药公司Incyte 公司和瑞士诺华制药有限公司联合开发研制的。于2011年11月16 日获得美国食品药品管理局（FDA）批准上市，这是第一个获准的专门治疗骨髓纤维 ...
1. 初治患者均可首选 TAF . 所有符合乙型肝炎抗病毒治疗指征的乙肝患者及肝硬化患者。 2. 核苷类药物单药耐药或应答不佳的患者。 以往核苷类药物单药耐药或应答不佳的患者，一般被建议加用阿德福韦联合治疗。但是阿德福韦抗病毒作用较弱，易 ...
【商 品 名】安圣莎，Alecensa 【化学成分】 艾乐替尼/阿来替尼(ALECTINIB) 【厂 商】罗氏Roche 【规 格】150mg＊224（56粒，4盒） 【储存条件】常温 【适 应 症】ALK突变，ROS1融合 Alecensa是一种作用于间变性淋巴瘤激 ...
您需要告诉医生你所有的医疗信息，包括： 1.是否曾经感染过乙肝？ 2.除了丙肝之外，是否有其它肝科问题？ 3.是否有严重肾脏问题或者需要透析？ 4.是否有其它疾病？ 5.是否怀孕或者是否计划怀孕。吉三代是否会伤害腹中胎儿还未经证实。 ...
适应症：1.用于转移性结直肠癌(CRC)、胃肠道间质瘤(GIST)及肝细胞癌(HCC)患者的治疗 2.用于伊马替尼和舒尼替尼治疗失败或不耐受晚期 GIST 的三线治疗药物 产品优势介绍： 瑞格非尼/瑞戈非尼(REGORAFENIB) 是一种新型口服多激酶抑制剂，是BAYER公 ...
伊布替尼/依鲁替尼(IBRUTINIB) 是一种小分子的BTK抑制剂，可与BTK活性位点上的半胱氨酸残基（Cys-481）选择性地共价结合，不可逆地抑制BTK的活性，进而抑制BCR信号通路的激活，有效阻止肿瘤从B细胞迁移至适宜肿瘤生长的淋巴组织，减少 B细胞恶性增殖并 ...
恩西地平(Enasidenib/Idhifa) （NCT02577406）是一项国际性、多中心、开放标签、随机、III期研究，在年龄≥60岁、对二线或三线AML疗法难治或治疗后复发、IDH2突变阳性的AML患者中开展，评估了 恩西地平(Enasidenib/Idhifa) 联合最佳支持护理（BSC）相对 ...
LUME-Lung 1是一项多国，随机对照，关键的3期临床试验研究，共招募了1314例接受一线过化疗，局部晚期/转移性或复发性的IIIB/IV期NSCLC成年患者，评估了尼达尼布疗效。 所有患者随机按1：1比例分配至尼达尼布联合多西他赛组（655例，每天两次口服尼达尼布 ...
芦卡帕利/卢卡帕尼(Rubraca) 这是一种口服有效的小分子PARP抑制剂，可靶向抑制PARP1、PARP2、PARP3.此次批准也是Rubraca在美国监管方面获批的第三个适应症，之前获批的适应症包括复发性卵巢癌、携带BRCA突变（生殖系和/或体细胞）的卵巢癌等。Rubraca是 ...
类似于已知的人类致畸原，沙利度胺，并且在孕妇怀孕期间以及治疗期间以及停止治疗后4周内禁用男性和女性 静脉和动脉血栓栓塞事件报告为严重不良反应; 已知风险因素（包括既往血栓形成）的患者可能面临更大风险，应采取措施尽量减少所有可改变的因素 ...
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