1、适应证和用途 维那托克 适用为有慢性淋巴细胞性白血病(CLL)通过一种FDA批准测试检测到有17p缺失患者的治疗，患者曽接受至少一种以前治疗。 这个适应证是在加速批准下根据总体反应率被批准[见临床研究(14)]。对这个适应证的继续批准可能取决 ...
截至最终数据截止日期（2020年3月6日），198例初治患者被纳入疗效分析。其中74例（37%）由亚洲患者组成，其中29例患者接受了色瑞替尼450mg随餐口服治疗；19例患者接受了 色瑞替尼 600mg空腹治疗；26例患者接受了 色瑞替尼 750mg空腹治疗。 各研究组 ...
劳拉替尼 Lorlatinib是一种第三代ALK抑制剂，属于ALK/ROS1双靶点抑制剂。虽然许多ALK阳性转移性NSCLC患者最初对TKI治疗有反应，然而耐药是不可避免的问题，劳拉替尼可有效对抗各类ALK继发的耐药基因突变，并且有较强的中枢神经系统渗透性，保持脑组织中 ...
【利妥昔单抗与化疗联合显示出的疗效不仅仅是相加作用，利妥昔单抗对多种化疗药物有增敏作用。】 1、在经典CHOP方案中加入 美罗华 能显著提高了疗效。Lenz等治疗初治的套细胞淋巴瘤122例，CHOP六个疗程60例，R一CHOP方案六个疗程62例，结果CHOP方案 ...
来自两项III期研究INPULSIS试验的汇总数据显示，在第52周时，通过用力肺活量测量，尼达尼布治疗组获得肺功能改善或稳定的患者数量是安慰剂组患者的两倍（尼达尼布组为36.8％，安慰剂组为18.0％）。INPULSIS-ON试验的亚组分析显示，基于个体耐受性，无论 ...
伊布替尼 的发现本来就是因为在50年代，发现了一个儿童出现先天性的丙种球蛋白缺乏症，实际上是一种先天性酶缺陷性疾病。后来在70年代，克隆出来了这个基因，即BTK这个基因。本身它是正常B细胞分化发育当中起到重要作为的一个基因，一个激酶。 它在 ...
伊布替尼 目前主要是用于惰性的B细胞淋巴瘤的治疗， 伊布替尼 目前最主要的适应症有三个： 第一个就是慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤，这是目前最主要的适应症，在一线和二线都批准了这个适应症。 第二个适应症就是套细胞淋巴瘤，套细胞 ...
伊柯鲁沙 是吉利德公司又一个以索菲布韦为骨架的丙肝直接抗病毒药，是由索菲布韦(Sofosbuvir,SOF)400mg+维帕他韦(Velpasvir,VEL)100mg组成的复合片(SOF/VEL)。（注：与哈瓦尼类似，哈瓦尼是由索菲布韦+雷迪帕韦组成的固定剂量复合片） 支持 伊柯鲁 ...
盐酸缬更昔洛韦片 适用于治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 产品优势介绍：盐酸缬更昔洛韦是一种疱疹病毒DNA合成抑制剂，由瑞士Roche公司研发，2010年在瑞典和芬兰作为处方药 ...
剂量和给药方法： 成人：1.静脉滴注治疗HIV感染患者的巨细胞病毒视网膜炎：推荐剂量是5mg/kg，用100ml生理盐水稀释后滴注1h。一周一次，治疗两周(诱导期)，然后每隔一周给予一次5mg/kg的剂量直至视网膜炎好转或出现与治疗有关的毒性。在每次用药前予 ...
LIBRETTO-001的结果今天在《新英格兰医学杂志》上发表，导致食品和药物管理局于5月批准 塞尔帕替尼 用于RET改变的肺癌和甲状腺癌。基因组导向的精密肿瘤学改变了多种激酶驱动的肿瘤的格局，肺癌是先兆。但是，我们以前没有任何药物被批准专门用于RET融合 ...
AML是成人最常见的白血病亚型，据2018年发布的癌症统计报告显示，我国新诊断白血病患者数约为8.26万人[2]，其中AML占51.7%[3]，由此可推算出，我国每年新诊断AML患者数超过4万人。 针对身体状况相对良好的AML患者，目前采用强烈化疗大剂量巩固，后期 ...
肾癌是起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤，学术名词全称为肾细胞癌，又称肾腺癌，简称为肾癌。包括起源于泌尿小管不同部位的各种肾细胞癌亚型，但不包括来源于肾间质的肿瘤和肾盂肿瘤。大多数肾癌患者是查体时发现的无症状肾癌。而肾癌患者中最常 ...
維奈妥拉 是一种可诱发CLL细胞凋亡的口服BCL-2抑制剂，Venetoclax单药治疗提高了预后极差的复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的缓解率，但极易出现治疗后复发。Brenda J Chyla等报道了一项Venetoclax单药治疗CLL耐药的潜在机制研究。 研究 ...
AML的诊断依赖于对白血病细胞形态（M）、免疫表型(I)、白血病细胞的细胞遗传学(C)和分子遗传学(M)特征的判断。AML的发病通常有潜在的遗传原因，可能是遗传成分或基因表达异常所致。目前在WHO分类中，细胞遗传学和分子生物学信息起到了重要作用。 AML ...
CYP底物：建议不要的同时使用ZELBORAF与被CYP3A4，CYP1A2或CYP2D6代谢治疗窗狭窄药物。如不能避免共同给药，谨慎对待和考虑减低同时CYP1A2或CYP2D6底物药物的剂量。 威罗非尼 可能增加同时给药华法林[warfarin]暴露。当ZELBORAF与华法林同时使用时谨慎对 ...
由于开展不同的临床试验的条件之间存在较大差异，因而在某一种药物的临床试验中所观察到的不良反应发生率不能与在另一种药物的临床试验中所观察到的发生率直接比较，也无法反映临床实践中所观察到的发生率。 维加特 的安全性在临床试验的1000多例IP ...
以更昔洛韦测定的 万赛维 的绝对生物利用度比更昔洛韦胶囊高10倍。万赛维不能1：1的代替更昔洛韦胶囊。以前应用更昔洛韦胶囊要改用万赛维片剂的病人，应被告知：如果服用超过处方剂量的 万赛维 ，有药物过量的危险。（参见用量用法，药物过量）。 在 ...
使用 万珂 治疗时，您将定期接受专业医疗人员的检查，以监测药物副作用及您对药物的治疗反应。同时医师也会定期监测您的全血细胞计数（CBC）以及其它器官的功能（如肾脏和肝脏）和血液的电解质。 大多数人并不会经历以下所有列出的副作用。副作用发 ...
劳拉替尼 / 洛拉替尼 (Lorlatinib)是第三代”ALK/ROS1突变的肺癌靶向药。携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”，因为针对ALK或ROS1突变的靶向药物不仅疗效好，而且选择多。劳拉替尼（Lorlatinib）是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑 ...
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