帕博西尼 （哌柏西利）作为一款治疗乳腺癌的靶向药，不仅能够增加细胞对药物的敏感性，增加药物的靶向性，而且相较于传统疗法副作用也更轻。经过一系列临床实验证明，采用帕博西尼治疗乳腺癌患者，不管是在疗效方面还是安全性方面，均有着优异的表现。 ...
奥西替尼 /奥希替尼（AZD9291）简直就是人类在抗癌战争中创立的奇迹，甚至被称为“神药”。要知道抗癌药中能“封神”并不多，除了20多年前的“格列卫”，目前也就是奥西替尼/奥希替尼（AZD9291）能受得起这个称号了。国家药品监督管理局批准了靶向药奥 ...
依据《多发性硬化诊断和治疗中国专家共识（2018）》[2]，MS治疗包括急性期和缓解期治疗，急性期主要以大剂量短疗程的糖皮质激素冲击治疗为主，而在缓解期，无论是中国专家共识还是欧美MS治疗指南都推荐疾病修饰治疗（DMT）。2019年发布的《中国多发性硬 ...
帕博西尼 （哌柏西利）是一种细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK4/6）抑制剂，同时也是全球首个上市的CDK4/6抑制剂，由美国辉瑞公司研发而成，临床上常将其用来治疗乳腺癌。 2015年2月， 帕博西尼 获得美国FDA的加速批准，与曲唑联合用药，用于既往未接受 ...
吉三代 是全球首个全口服、泛基因型、单一片剂HCV治疗方案，日服一次，可用于6种基因型HCV患者。该药由吉一代索非布韦和另一种抗病毒药物维帕他韦组成。 此次批准，使 吉三代 成为FDA批准的可用于成人和儿童HCV的首个泛基因型、无蛋白酶抑制剂的治 ...
中国是糖尿病大国，发病率位居世界第一，疾病负担严重，2型糖尿病（T2DM）患者心血管风险较非糖尿病人群高2~4倍，心血管疾病仍是导致T2DM患者死亡的首要原因。 2017年9月， 恩格列净 作为首个获国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准的钠-葡萄糖协同 ...
近日，美国FDA批准制药公司AgiosPharmaceuticals的药物TIBSOVO （ivosidenib）上市，治疗患有复发性或难治性急性骨髓性白血病（R/R AML）的成人患者。 此次FDA批准 tibsovo ,用于具有IDH1突变的R/R AML患者是基于一项开放标签、单臂、多中心、剂量递 ...
托法替布/托法替尼 在我国获批的适应症：适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合使用。 没错，它没有银屑病的适应症，不止是我国，在国际上暂 ...
“这是第一个被批准用于肾癌患者的辅助治疗方法，这一批准是非常重要的，因为肾脏切除术后患者往往有高度癌症复发风险。 “对于行肾脏切除术的患者，以往没有可能减少复发风险的治疗选择，但现在有了一个被认可的治疗方法。” 美国国立卫生研究院的 ...
病毒性肝炎是 HCC 的致病高危因素，欧美人群感染丙型肝炎病毒（HCV）较多，亚太地区则以乙型肝炎病毒（HBV）感染为主。早期的小型回顾性研究提示存在 HBV 感染的进展期 HCC 患者使用索拉非尼可能疗效欠佳，那么肝炎病毒感染背景是否影响 索拉菲尼 疗效？ ...
几项研究已经鉴定了 瑞格非尼 的安全性。 CORRECT研究中瑞格非尼组270例、安慰剂组35例出现3-4级治疗相关副反应，瑞格非尼最常见副反应包括手足皮肤反应、疲劳、腹泻、高血压和皮疹或皮肤剥脱。11例死亡与副反应有关，瑞格非尼组8例，安慰剂组3例。多数 ...
瑞格非尼 是口服多激酶抑制剂，阻滞与血管生成有关的多个蛋白激酶[VEGF受体1-3，酪氨酸受体激酶2 (TIE2)，原癌基因KIT、RET、RAF1、BRAF和BRAF V600E,肿瘤微环境相关受体血小板衍生生长因子受体（PDGFR）和纤维细胞生长因子受体（FGFR）]。III期研究显 ...
维奈托克 (venetoclax)是一种BCL-2抑制剂，适用为有慢性淋巴细胞性白血病（CLL）通过一个FDA批准测试检测有17p缺失患者的治疗，患者曾接受至少一种以前治疗。BCL-2是一种能抑制细胞(包括癌细胞)凋亡的蛋白，但肿瘤患者体内的BCL-2蛋白会阻止肿瘤细胞凋 ...
在室管膜下巨细胞性星形细胞瘤中推荐剂量 接受AFINITOR患者可能需要根据达到的 依维莫司 血谷浓度，耐受性，个体反应性，和同时药物的变化包括CYP3A4-诱导抗癫痫药调整剂量。可能在两周间隔调整剂量。 开始AFINITOR治疗后约3个月和其后定期评价S ...
拉罗替尼 适用于患有实体肿瘤的成人和儿童患者，需要有NTRK基因融合（NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合）。 拉罗替尼是一种广谱抗癌药，用于乳腺癌、甲状腺癌，肺癌，等等。拉罗替尼的原研药售价较贵，那抗癌药拉罗替尼有仿制的吗？ 拉罗替尼 的 ...
2015年，布朗大学的Safran H教授主导的II期临床试验，40名索拉非尼治疗失败的患者接受 来那度胺/雷利度胺 治疗，有效率为15%，中位总生存时间为7.6个月。严重的副作用主要是：乏力、皮疹、中性粒细胞减少、血小板减少。 2017年，台湾大学的Hsu C教授 ...
报告致命和非致命感染; 25-26％的患者有3级或更高。 骨髓抑制报告（中性粒细胞减少23-29％，血小板减少 5-17％，贫血高达9％）; 每月监测全血细胞计数（CBC）。 报告心房纤颤（AF）和颤动（6-9％），特别是心脏危险因素，急性感染或既往心房颤动 ...
美国FDA批准葛兰素史克公司的 艾曲博帕 （eltrombopag）上市，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少。 因本品是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体 ...
慢性淋巴细胞白血病是一种缓慢生长类型的白血病，约占新诊白血病病例的三分之一，特征为血液和骨髓中出现大量的未成熟淋巴细胞。2019年第61届美国血液学会年会(ASH2019)上，维奈托克Venetoclax联合Obinutuzumab一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)的关键性I ...
卡博替尼 是一种口服靶向药物，应该空腹服用。服用卡博替尼前2小时和服用后至少1小时不要进食。它被用于之前使用索拉非尼治疗转移性甲状腺髓样癌(MTC)、晚期肾细胞癌和肝细胞癌(HCC)的患者。 在卡博替尼治疗期间，你不应该喝葡萄柚汁或吃葡萄柚。它 ...
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