推荐剂量 肝癌的推荐剂量为37.5mg 剂量类型 12.5mg、25mg、37.5mg、50mg 服用方法 口服，不在乎空腹与否，每日一次，连续4周用药后停药2周 靶点说明 舒尼替尼 / 索坦 是个多靶点药物，可抑制不同的血管生成类型： VEGF ...
乐伐替尼 （仑伐替尼）是一种口服的酪氨酸多激酶抑制剂，靶向药乐伐替尼的适应症包括：肝癌，肾癌，甲状腺癌等。 乐伐替尼（仑伐替尼）于2018年3月在日本获批用于不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。2018年8月16日，美国FDA宣布批准乐伐替尼作 ...
索拉菲尼 是一种口服的多靶点、多激酶抑制剂，可以靶向作用于肿瘤细胞及肿瘤血管上的丝氨酸/苏氨酸激酶及受体酪氨酸激酶。一方面，索拉非尼可以抑制受体酪氨酸激酶KIT和FLT-3以及Raf/MEK/ERK途径中丝氨酸/苏氨酸激酶，明显抑制肿瘤细胞增生； 另一 ...
乐伐替尼 （Lenvatinib）是一种多靶点TKI,靶向作用于血管内皮生长因子(VEGF)受体VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3.通过作用于多个信号通路控制肿瘤生长，抑制肿瘤血管生成，以达到阻止肿瘤进展，促进肿瘤死亡的目的。FDA于2015年2月13日批准乐伐替尼作为单药用于 ...
索拉非尼是首个有明确证据显示能够改善晚期肝癌患者生存时间的系统治疗药物，给肝癌分子靶向治疗带来了曙光。然而，自2007年索拉非尼被美国FDA批准用于肝癌后，晚期肝癌系统治疗的探索道路仍然崎岖艰难，多项临床研究中的新型药物或是毒性大、或是疗效欠 ...
维莫德吉 （vismodegib）是一种日服的药片，通过抑制Hedgehog路径来发挥作用，这种路径在大多数基底细胞癌中活性很高。那么，维莫德吉对晚期基底细胞癌有多大的疗效呢？ 维莫德吉 在治疗基底细胞癌的过程中，主要是在细胞分子的水平上，针对已经明 ...
EVERMET研究：血糖水平对依维莫司-依西美坦治疗HR+/HER2- 晚期乳腺癌疗效的影响 研究背景 mTORC1抑制剂 依维莫司 （EVE）与芳香化酶抑制剂依西美坦（EXE）联合治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌的疗效已经被证实。然而，EVE诱导的高血糖和高胰岛素血症可 ...
奥贝胆酸 （别名：Ocaliva）是一种胆汁酸类似物，它是法尼酯衍生物X受体激动剂（Farnesoid X Receptor agonist）。法尼酯衍生物X 受体（FXR）是一种在肝肠系统等组织器官表达的胆汁酸受体，属于激素核受体超家族的一员，在胆汁酸代谢及胆固醇代谢中发挥 ...
在乳腺癌治疗领域，mTOR抑制剂 依维莫司 相关临床研究一路走来步伐稳健。首先基于BOLERO-2研究结果，依维莫司率先获FDA批准及NCCN指南推荐用于绝经后HR+/HER2-晚期乳腺癌治疗。 随后，为明确依维莫司在绝经前晚期患者中的疗效和安全性，并明确其能否 ...
乐法替尼（E7080）相信许多对肝癌领域有所关心的朋友们都略知一二，2017年ASCO年会上报道了该药一线头对头比较索拉非尼治疗晚期HCC的疗效和安全性的数据，乐法替尼有效率ORR是索拉非尼2倍多（24.1%vs9.2%），mPFS明显优于索拉非尼（7.4vs3.7个月），并且 ...
依鲁替尼 / 伊布替尼 是一种口服布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂，可拮抗B细胞受体，趋化因子和整合素介导的信号。在早期研究中，证实依鲁替尼缓解率高，可延长慢性淋巴细胞白血病（CLL）的无进展生存期（PFS）。 依鲁替尼 / 伊布替尼 的缓解持久在一定程度上与 ...
Eltrombopag治疗再生障碍性贫血，于2014年2月获得了FDA的突破性治疗资格。在一些再生障碍性贫血患者中已经被证明会产生三系造血，使血小板计数增加，红细胞计数和白细胞计数增加。2014年8月，FDA已经批准了 艾曲博帕 (Promacta)作为重度再生障碍性贫血(S ...
BCL-2是一种能抑制细胞（包括癌细胞）凋亡的蛋白，癌肿瘤中BCL-2蛋白的存在阻止了肿瘤细胞凋亡，所以BCL-2抑制剂就是直接针对癌瘤长生不老的独家配方。 Venetoclax（ 维纳妥拉 ）作用机制？ 而BCL-2抑制剂Venetoclax（维奈妥拉），就是能够使癌 ...
阿昔替尼 可以用于晚期肾癌的治疗吗？阿昔替尼是肾癌的靶向治疗药物，可以用于晚期肾癌。 阿昔替尼（英利达）为抗肿瘤药，是多靶点酪氨酸激酶抑制剂。阿昔替尼于2012年1月27日在美国获FDA批准上市，用于其它系统治疗无效的晚期肾癌( RCC)。2015年4 ...
“ 卡博替尼 ”并不是假药，而是一种治疗癌症的靶向药，只是目前仍未在我国境内获批上市。卡博替尼代号XL184，是一个多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，包括MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT九大靶点。主要是抗血管生成，同时兼顾RET、MET等靶点 ...
万珂通用名为注射用 硼替佐米 ，硼替佐米是哺乳动物细胞中26S蛋白酶体糜蛋白酶样活性的可逆抑制剂。26S蛋白酶体是一种大的蛋白质复合体，可降解泛蛋白。泛蛋白酶体通道在调节特异蛋白在细胞内浓度中起到重要作用，以维持细胞内环境的稳定。临床试验证明 ...
万珂（ 硼替佐米 ）是一种蛋白酶体抑制剂，作为一种新型靶向治疗药物，近年来被广泛应用于临床化疗中，作用越来越被临床医师肯定，尤其是血液科医师。在2006年的时候，万珂就已经获得FDA的批准用于复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）的治疗，同时该药也可 ...
对于非小细胞肺癌患者来说，靶向药物的出现，可以让具有特定驱动基因突变的患者不选择化疗药，直接使用靶向药获得更好的治疗效果。 肺癌常见的驱动突变基因 （1）肺癌最常见的是EGFR突变，可以用易瑞沙/特罗凯/凯美纳/泰瑞沙等药物，有效率60%-7 ...
目前为止，在中国、美国、日本、欧盟等多个国家， 奥希替尼 / 泰瑞沙 都被批准作为EGFR突变阳性的晚期/转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。但对于早期的NSCLC患者，靶向药一直以来并没有显示出太多用武之地，而近日新闻报道，美国FDA授予奥希替尼“突 ...
布吉他滨 / 布加替尼 是ALK蛋白的抑制剂，其基因在4%-7%的NSCLC患者中被改变。美国食品和药物管理局(FDA)首次批准该药治疗NSCLC患者，尽管用克唑替尼治疗是一种常态，但使用它后会发现肿瘤有ALK改变并且癌症已经发展。 大约5%的晚期非小细胞肺癌(NS ...
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