利奈唑胺 （Linezolid）属于唑烷酮类抗生素，通过结合细菌核糖体 50S 亚基，阻断细菌核糖体蛋白合成，抑制细菌生长，具有优异的体外和体内抗结核活性，可用于结核病，尤其是耐药结核病的治疗。 利奈唑胺 （斯沃）治疗耐药结核病的临床效果包括临床 ...
rydapt 由诺华开发，用于治疗FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)阳性突变的AML新增患者。在AML的靶向治疗上，Rydapt是众多候选药物的领跑者。FLT3信号通路，FLT3配体(FL)与FLT3受体结合，FLT3受体二聚化，信号向下游传导，抑制肿瘤细胞凋亡，并刺激肿瘤细胞增殖和 ...
MONALEESA-3是一项评价CDK4/6抑制剂联合氟维司群作为HR+/HER2-绝经后晚期乳腺癌女性初始疗法的最大规模研究(n=726)。该研究包括既往未接受内分泌治疗的女性、新诊断的女性、辅助治疗12个月内病情复发的女性、接受内分泌疗法治疗晚期疾病病情进展的女性。 ...
韦立得TAF 是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂，在临床试验中已被证明在低于吉利德已上市药物替诺福韦酯（TDF）十分之一剂量时，就具有非常高的抗病毒疗效，同时可改善肾功能和骨骼方面参数。今天咱们就来详细了解一下服用韦立得（韦立得）最佳时间。 ...
2015年2月3日，FDA提前批准辉瑞CDK4/6双抑制剂帕博西林与诺华来曲唑合并用药作为一线疗法用于先前未接受过系统治疗的雌激素受体阳性(ER+)、HER2阴性晚期乳腺癌绝经后妇女的治疗，比原计划提前两个多月，那转移性乳腺癌治疗用药 帕博西尼 效果如何？ ...
控制脑转移病灶对肺癌患者来说十分重要。在最近的ESMO 2020虚拟会议上，CROWN最新研究结果显示， 劳拉替尼 (Lorlatinib)对非小细胞肺癌(NSCLC)全身性疾病和颅内疾病的控制都非常有效。这项研究提供了令人信服的疗效论据，可以将该药作为一线选择，从而直接获 ...
尽管第一代、二代TKIs改善了CML及Ph+ALL患者的临床结局，但耐药仍发生在一些BCR-ABL突变患者中，尤其是T315I突变。在第三代TKIs普纳替尼获批之前，市场上没有TKIs能克服这些BCR-ABL突变患者耐药、难治或不耐受的情况。 普纳替尼 的注册二期临床研究中， ...
帕博西尼 / 帕博西林 联合来曲唑作为内分泌基础的一线疗法，治疗绝经期女性雌激素受体2阴性的晚期乳腺癌患者，那帕博西林（帕博西尼）的用药注意事项有什么呢？ （1）中性粒细胞减少：在临床试验用帕博西林中曾观察到嗜中性中性粒细胞计数减低减少 ...
据了解，GBM AGILE不同于现有的多中心临床试验，不只针对一种药，是去尝试多种治疗方法。平台由全球40多家癌症中心和研究机构的150多名专家组成，瑞戈非尼和洛莫司汀在中位生存期（OS,A）和肿瘤无进展生存期（PFS,B）的K-M生存曲线（Figure legend） ...
泊马度胺 （Pomalid）与地塞米松合用用于治疗经来那度胺或一种蛋白酶体抑制剂治疗或最后一次治疗60d内病情仍进展的多发性骨髓瘤。多发性骨髓瘤药物泊马度胺（Pomalid）用药注意事项： 泊马度胺 （Pomalid）治疗期间及治疗完成至少4周内必须避免妊 ...
首个研究涉及3月4日至5月10日3924例成年入住美国68家医院ICU的COVID-19患者。433例在入住ICU后前2天内接受托珠单抗，其中125例(28.9%)死亡，相比之下接受常规治疗的3491例中1419例死亡(40.6%)。在进行中位随访27天后，使用托珠单抗组的患者比常规治疗患 ...
修美乐 的治疗应在具有相关适应症诊断和治疗经验的专科医生的指导监控下进行。 对于那些治疗医师认为适当，并能在必要时进行医疗随访的患者，在接受了正确注射技术培训后， 可以自行注射给药。 可在注射前将本品在室温放置约 15 至 30 分钟，在 ...
索马鲁肽 是一种GLP-1类似物，多肽，缘何能够口服，这里不得不提及一家公司——Emisphere,PIONEER I便是这次最早公布的一个。 2008年6月，诺和诺德和Emisphere公司签订合作协议，Emisphere公司将授权诺和诺德使用Eligen技术开发GLP-1类似物口服制剂 ...
鲁磨西替 是一种抗CD-22重组免疫毒素，该药是治疗HCL的一种首创（first-in-class）级别的创新药物，之前已被FDA授予优先审查资格。此次批准，使鲁磨西替成为过去20多年来获批治疗HCL的首个新药，标志着HCL临床治疗一个重大里程碑。 鲁磨西替的获批 ...
聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂是人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性转移性乳腺癌和种系(g)PALB2或sBRCA1/2突变患者的有效治疗方法。近日，一项II期研究结果显示，PARP抑制剂奥拉帕尼/奥拉帕利(olaparib)治疗在转移性乳腺癌和基因突变与同源修复(HR)相关的患 ...
多替拉韦钠 片，主要成分为DTG,特威凯联合其它抗逆转录病毒药物，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成人和年满12岁的儿童患者。 用法用量为成人：感染HIV-1且未被确诊或临床疑似对整合酶类抑制剂耐药的患者，本品的推荐剂量为50mg,口服，每日 ...
90年代初期开展的2项三期临床研究（MP-104-NM-001，MP-104-NM-002）支持本品有效和安全性。MP-104-NM-001是一项随机双盲，安慰剂和活性药物对照研究，评估地夫可特在5-15岁DMD男性患者中改善肌力的疗效（n=196）。受试者随机接受 地夫可特 0.9/mg/kg/天 ...
维利帕尼 Veliparib还可以增强治疗DNA损伤的敏感度，如化疗和放疗（RT）。当Veliparib与放疗以及几种细胞毒性药物联合应用于不同实体肿瘤时，比单用放化疗效果更好。此前，PARP抑制剂Veliparib已经获得美国FDA孤儿药资格认定。 维利帕尼Veliparib试 ...
目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后，可以选择 阿昔替尼 治疗。除了肾癌，这个药还被病友尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中，也有一定的疗效。 ...
Zelboraf在2011年8月份被FDA批准用于治疗晚期转移性或不能切除的黑色素瘤；2012年2月20日，欧盟委员会批准其用于治疗成人BRAF V600突变阳性、经手术不能切除或转移性黑色素瘤 来自澳大利亚维多利亚市 Peter MacCallum 癌症中心的 Grant McArthur 博 ...
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