作为第三代免疫调节剂类药物, 泊马度胺 ( POMALIDOMID ) 能够抑制造血肿瘤细胞增生并诱导细胞凋亡。与之前的免疫调节剂类药物相比,泊马度胺能够以非常低的剂量有效治疗多发性骨髓瘤,大大降低药物不良反应事件发生的风险。而且,对来那度胺和硼替佐米 ...
奥拉帕尼 / 奥拉帕利 Olaparib(Lynparza) 是一种多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制剂,它可阻断参与修复受损 DNA 的酶。这款药物适用于高度预处理的与 BRCA 基因缺陷相关的卵巢癌。 奥拉帕尼 / 奥拉帕利 (Lynparza) 的疗效在一项由 137 名 ...
急性髓细胞白血病(AML)患者的FLT3-ITD突变与预后不良相关。 米哚妥林 是第一种获批治疗新诊FLT3阳性AML成年患者的多激酶抑制剂。该药物自2017年7月起在斯洛文尼亚上市,用于治疗所有符合条件的FLT3患者。2014年波兰成人白血病协作组研究表明,DAC方案( ...
国家药品监督管理局批准了靶向药奥希替尼/泰瑞沙用于既往接受过表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗或疾病出现进展的非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者的一线治疗 。 1.延长生存期 2017年ESMO(欧洲肿瘤内科学会)首次公布了FLA ...
基于PROfound的一项III期临床试验,PROfound是一项前瞻性、多中心、随机、开放标签的3期临床试验,共招募患者387名同源重组修复(HRRm)基因发生突变的转移去势抵抗性前列腺癌患者,所有患者先前接受过恩杂鲁胺或阿比特龙治疗,并出现疾病进展。 将 ...
乐伐替尼 / 仑伐替尼 (Lenvatinib,又译为:仑伐替尼),研发代号:E7080,由日本卫材( Eisai)公司研发,是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3,亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK,包括 ...
针对ER+乳腺癌,目前最受关注的还是CDK4/6抑制剂, 帕博西尼 / 哌柏西利 正是首款CDK4/6抑制剂,研究显示,该药能使疾病进展风险降低50%以上,甚至可将无进展生存期翻倍! 2015年2月3日,美国FDA加速批准 帕博西尼 / 哌柏西利 联合来曲唑用于绝经后E ...
CELESTIAL临床Ⅲ期试验的患者纳入标准为Child-Pugh A级,ECOG PS 0~1分,必须接受过Sorafenib,并且至多接受2线治疗。共707例患者按2:1的比例随机分配至 卡博替尼 / 卡布替尼 (C组,60 mg qd)或安慰剂组(P组)。C组有130例和P组有62例接受了2种方案治疗; ...
截至目前, 维奈克拉 ( VENETOCLAX ) 已在全球多个国家批准上市,适应症包括CLL、小细胞淋巴瘤(SLL)、急性髓性白血病(AML)。此次,venetoclax在国内即将获批的适应症早已于2018年被FDA加速批准,今年10月被FDA完全批准。而该适应症的获批是基于3期研 ...
2019年第61届美国血液学会年会(ASH2019)上, 维奈托克 / 维奈妥拉 联合Obinutuzumab一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)的关键性III期临床研究CLL14的更新数据公布。CLL14是一项前瞻性、多中心、开放标签、随机III期研究,与德国CLL研究组(DCLLSG)合作开展 ...
EGFR突变型肺癌人群是晚期肺癌中最幸运的一类患者,目前研发的一、二、三代TKI靶向药的口服治疗可让患者获得长期高质量生存,是目前肿瘤精准治疗的典范。特别是伴随2017年奥希替尼在国内上市,更让其生存优势提高到新的高度。 第三代EGFR靶向药 奥希 ...
阿柏西普 (Zaltrap)获欧盟委员会批准上市,用于治疗转移性结直肠癌(mCRC)且对含铂治疗方案无效的患者。Zaltrap(aflibercept)是一种血管新生抑制剂(angiogenesis inhibitor),能够抑制肿瘤的血液供应。该药用于转移性癌症及对含奥沙利铂(oxaliplatin)化 ...
抗癌药 阿柏西普 (Zaltrap)获欧盟委员会批准上市,用于治疗转移性结直肠癌(mCRC)且对含铂治疗方案无效的患者。阿柏西普Zaltrap(aflibercept)是一种血管新生抑制剂(angiogenesis inhibitor),能够抑制肿瘤的血液供应。该药用于转移性癌症及对含奥沙利 ...
在《2019年ESC/EASD糖尿病、糖尿病前期合并心血管疾病指南》中,GLP-1受体激动剂 利拉鲁肽 被推荐用于糖尿病合并心血管疾病或伴有心血管高风险患者的一线治疗,并同时指出,GLP-1受体激动剂的心血管获益更可能来自于动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)事 ...
EMPRISE研究启动于2016年,旨在为EMPA-REG OUTCOME研究的结果作出补充,并全面描绘 恩格列净 在日常诊疗中的应用。待研究完成时,EMPRISE将洞悉临床实践中恩格列净与DPP-4抑制剂用于合并或不合并CVD的2型糖尿病患者 的有效性、安全性、医疗资源利用率和 ...
Agios公司宣布欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)不支持其产品 tibsovo 在欧洲的R/R AML(难治/复发型急性髓细胞白血病)伴IDH基因突变上市申请,CHMP认为该1期单臂研究不足以支撑在该指征上使用的收益风险平衡。公司基于此决定撤回 tibsovo ...
2010年6月经美国FDA批准上市用于治疗激素抵抗的转移性前列腺癌[1]。但是该药物的水溶性差,需要通过添加表面活性剂(如吐温80)并配合13%的乙醇水溶液来助溶,由此在体内会导致一定的过敏反应及其他生理毒性。 此外 卡巴他赛 本身也具有较强的系统毒 ...
JAK抑制剂常见的副作用,主要有: 1 严重感染 慢性或者复发性感染的患者、长期比较大剂量使用免疫抑制剂造成抗感染能力明显降低的患者,需要谨慎使用或者不能使用,使用前对患者的感染风险做评估,开始使用后要密切观察患者情况。如果在使用JAK ...
托法替布 / 托法替尼 是枸橼酸托法替布片(Tofacitinb Citrate Tables)的汉语翻译简称,也有译作托法替尼的。辉瑞公司研制的产品,商品名尚杰。国内有仿制药上市,比如正大天晴的泰妍。还有来自印度等国家的仿制药。 托法替布 / 托法替尼 是第一 ...
乙肝抗病毒药韦立得TAF是怎么杀死病毒的? 韦立得TAF 是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂。进入肝细胞后,药物可水解成替诺福韦。替诺福韦随后被细胞内的激酶磷酸化,成为具有药理活性的替诺福韦二磷酸盐。替诺福韦二磷酸盐由HBV逆转录酶整合入病毒 ...

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