氟维司群 可治疗雌激素受体阳性，局部晚期或转移性乳腺癌，绝经后妇女未曾接受过内分泌治疗的一线治疗。它还可阻断ER,抑制其余雌激素的结合，并激发受体发生形态改变，降低ER浓度从而使肿瘤细胞受到损害，那乳腺癌药物 氟维司群 去哪可以买到？ 氟 ...
力如太 / 利鲁唑片 是一种具有神经保护作用的苯噻唑类化合物，1996年被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗肌肉萎缩性侧索硬化症(ALS)，可提高下肢起病ALS患者的存活期。大量的临床前试验证实，利鲁唑通过阻断位于突触前和突触后神经元膜上电压门 ...
替莫唑胺 具有中等催吐潜能 (Roila 2010)；建议使用止吐药来预防恶心和呕吐。药物使用前，必须满足：绝对中性粒细胞计数（ANC）≥1,500/mm3，血小板计数≥100,000/mm3. 口服，初始剂量为： 150 mg/m2 /日共5天，每28天1个周期。如果在第2周期的第1 ...
尽管表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）对EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效已经确定，但是，药物最佳剂量仍有待确定，尤其是对于那些老年或体弱患者。因此，西南肿瘤协作组（SWOG）开展了一项单臂的2期临床研究，旨在探索低剂 ...
在肿瘤进展或一线化疗后的肺鳞状细胞癌患者中开展的头对头研究表明，与第一代EGFR TKI厄洛替尼相比， 吉泰瑞 将癌症进展风险和死亡风险均降低19%，并可显著改善疾病控制率、提高生活质量和对癌症症状的控制。 吉泰瑞 为首个第二代、不可逆EGFR TKI靶向药 ...
吉非替尼 作为第一个EGFR TKIs,其研发经历了从非选择人群到选择人群的曲折历程。IPASS研究首次揭示了EGFR突变状态与TIK疗效的关系，彻底改变了肺癌临床治疗规范，开启了EGFR-TKI的肺癌精准医学时代，吉非替尼也因此成为了肺癌精准治疗的开拓者和引领者 ...
乳腺癌细胞中，根据是否表达HER2基因，可分为HER2阳性肿瘤细胞和HER2阴性肿瘤细胞。大约25%的乳腺癌细胞里，HER2基因的表达量极高，且表达量越高，患者的预后就越差。研究人员希望能够通过药物控制住HER2这个“帮凶”。 在长达十多年的研发里，首个H ...
伏立诺他 是2006 年被美国FDA批准用于皮肤T 细胞淋巴瘤（CTCL）的HDACi.南华大学附属第一医院血液科的陈明等通过细胞增殖实验和Western blot等手段，探讨伏立诺他联合PI3K抑制剂NVP-BEZ235对Jurkat增殖的影响，并探讨其作用机制。 结果显示，0.12， ...
2019年2月21日，美国食品药品管理局（FDA）发布信息，警告抗痛风药 非布司他 可能增加患者死亡的风险，并要求限制非布司他的使用。FDA得出结论认为，与另一种痛风药别嘌醇相比，使用非布司他会增加死亡风险。这一结论是基于FDA对一项安全性临床试验结果 ...
2019年5月24日， 阿哌利西 / 阿培利司 被批准与氟维司群联合用于绝经后的女性和男性，激素受体阳性，HER2阴性，PIK3CA突变的晚期或转移性乳腺癌，那乳腺癌新药阿哌利西怎么服用？ 阿哌利西 / 阿培利司 的服用方法： 1、每日一次口服300毫克（两 ...
Lim等报道的 恩曲他滨 初治CHB患者的多中心、双盲、随机、安慰剂对照临床研究，共纳入248例初治HBeAg阳性与HBeAg阴性的CHB患者，其中恩曲他滨治疗组167例(口服恩曲他滨 200 mg,1次/d)，安慰剂对照组81例。治疗48周结果表明恩曲他滨组患者HBV DNA 400拷贝 ...
恩诺非尼 Encorafenib是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF.恩诺非尼Encorafenib还能够在体外与其他激酶结合，包括JNK1，JNK2，JNK3，LIMK1，LIMK2，MEK4和STK36，并且在临床可实现的浓度(≤0.9μM)下显着降低 ...
全可利 / 波生坦 是一种特异性双重内皮素受体拮抗剂，对 ETA 和 ETB 受体均具有亲和作用，其中与 ETA 受体的亲和力稍高，其可降低全身血管以及肺血管阻力，以增加心脏输出量而未增加心率，在一定程度上逆转肺血管和右心室肥大。为获得更佳治疗效果，肺 ...
阿昔替尼 作为新一代的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），不仅对一种TKI治疗进展的患者显著提高无进展生存期，对于既往使用过细胞因子治疗的进展期肾细胞癌患者，疗效更为卓越，相比既往靶向药物，使中位PFS显著延长86%。 基于 阿昔替尼 III期研究（AXIS） ...
阿特朱单抗 联合贝伐单抗、紫杉醇和卡铂的疗效在IMpower150 (NCT02366143)中进行了评估，对1202例转移性非鳞状非小细胞肺癌患者进行多中心、随机(1:1:1)、开放标签试验。 试验纳入了IV期非鳞状非小细胞肺癌患者，这些患者之前没有接受过转移性疾病 ...
阿培利司 / 阿哌利西 是一种α特异性PI3K激酶抑制剂，用于经基于内分泌的治疗方案治疗后疾病进展的携带PIK3CA突变的激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2-)的晚期或转移性乳腺癌患者，那服用阿哌利西治疗期间可能产生哪些常见的副作用？ ...
可供用来治疗银屑病的两款最新药物 阿普斯特 与 Secukinumab 是真正的“游戏改变者，”Pariser 博士称。阿普斯特是最近获得批准的一款口服磷酸二酯酶 4 抑制剂，对于多数皮肤科医生及患者来说，它将成为一种特别受欢迎的治疗选择，他在南海滩研讨会上如 ...
厄洛替尼 每13口服150mg单药治疗，可显著延长晚期复发性非小细胞肺癌(NSCLC)病人的生存期，延缓疾病进展和症状恶化，且耐受性较好。虽然在肺癌的治疗中疗效显著，但是任何药品在服用的过程中，都有可能会出现一些副作用， 厄洛替尼 也是如此，因此面对 ...
间变性淋巴瘤激酶(ALK)是一种酪氨酸激酶受体，大约 5% 的 NSCLC 患者中会出现 ALK 基因重排，抑制 ALK 磷酸化和 ALK 介导的下游信号蛋白 STAT3 和 AKT 的激活，抑制 ALK 融合、扩增，减低肿瘤细胞活力。 ALK-TKIs 是目前治疗 ALK 重排的非小细胞肺癌 ...
近日，日本群马县癌症中心Hisao Imai等进行的一项II期研究首次证实，二代EGFR-TKI 阿法替尼 30mg/d一线治疗EGFR突变（ex19del或ex21 L858R突变）NSCLC老年患者有效且毒性是可接受的。 阿法替尼 一线治疗可能是该人群的治疗选择[1]。 研究结果显示， ...
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