我国大约有8000多万人口为乙肝病毒携带者，占全球乙肝携带者总数的三分之一，每年大约有近30万人死于乙肝病毒感染相关的肝硬化或肝癌。目前，慢性乙型肝炎病毒感染仍旧不能被治愈，但是随着乙肝疫苗接种覆盖率的增加以及核苷（酸）类药物的出现，不仅HBV新感 ...
TAF 的慎用人群的 1.不符合或者没有达到我国2015年版慢性乙型肝炎防治指南中推荐的抗病毒治疗适应症的患者。 2.哺乳期的患者 3.乳糖不耐受的患者 4.乙肝合并艾滋病患者。虽然 TAF 效果显著但是我们也不能盲目用药是否需要进行药物治疗，以及 ...
威罗菲尼 （Vemurafenib）是选择性BRAF V600激酶抑制剂，在BRAF V600突变阳性的转移性黑色素瘤中的应答率约为50%。癌症和肿瘤基因图谱（Cancer Genome Atlas）等研究发现，许多非黑色素瘤也存在BRAF V600突变，虽然一半以上非黑色素瘤的BRAF V600突变率不到5 ...
（1）24%患者中发生皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)。治疗开始前和当用治疗时每2个月进行皮肤学评价。切除处理和继续治疗不调整剂量。 （2）治疗期间和再次开始治疗时曾报道严重超敏反应，包括过敏反应。经受严重超敏反应患者中终止 威罗菲尼 . （3）曾报道严 ...
威罗菲尼 的推荐剂量为每12小时口服一次960毫克（四个240毫克片剂），含餐或不餐。错过的剂量可以在下一次剂量之前最多4小时服用。治疗ZELBORAF患者，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。如果在服用ZELBORAF后出现呕吐，请不要再服用其他剂量，而应继续服用 ...
按照医生的指示使用 维奈托克 （venetoclax）。阅读提供给您的所有信息。请严格按照所有说明进行操作。 吃饭。吞咽整杯水。不要咀嚼，摔碎或挤压。在一天的同一时间服用 维奈托克 （venetoclax）。服用 维奈托克 （venetoclax）时要多喝水，除非您的医生 ...
阿培利司 （商品名Piqray）是一种激酶抑制剂，与氟维司群联用治疗经一种内分泌为基础的方案治疗期间或治疗后病情进展的，合并激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、PIK3CA突变的晚期或转移性男性或绝经后女性乳腺癌。 阿培利司 (Piqray)注 ...
告诉所有医疗保健提供者您服用了 维奈妥拉 （venetoclax）。这包括您的医生，护士，药剂师。按照医生的指示检查血液。与医生交谈。维奈托克Venclexta（venetoclax）将与其他药物一起使用，以帮助避免副作用。您可能有更多机会被感染。经常洗手。远离感染，感 ...
给药方法 威托克 在20mg每天1次共7天初始治疗，接着通过一个每周递增给药时间表至推荐的每天剂量400mg. Venetoclax片应跟食物和水一起口服每天1次。不要咀嚼，压碎或破坏片。 对肿瘤溶积综合征进行预防。 1、剂型规格：片剂，10mg、50mg、1 ...
严重感染。您的医生将检查您的结核病，并进行测试，看您是否有结核病。如果您的医生认为您有患结核病的风险，在使修美乐（HUMIRA）开始治疗之前和在治疗期间，您可能需要使用结核病药物进行治疗。即使您的结核病检测呈阴性，您的医生也应在服用 修美乐 （HUM ...
将 修美乐 （HUMIRA）以36°F至46°F（2°C至8°C） 储存在冰箱中。 1、将修美乐（HUMIRA） 存放在原包装盒中，在使用前确保免受光线照射。 2、请勿冻结修美乐(HUMIRA)。如果冻结，请勿使用修美乐（HUMIRA），即使它已解冻。 3、冷藏 修美乐 （H ...
在被感染有基因型 1，2，3，4或6 HCV有失代偿硬化受试者 吉三代 的安全性评估是根据一项一项3期试验(ASTRAL-4)包括87例受试者接受EPCLUSA与利巴韦林共12周。所有87例受试者在筛选时有Child-Pugh B 硬化。在用EPCLUSA与利巴韦林治疗的第1天，分别6例受试者和4 ...
因为临床试验是在广泛不同情况下进行的，临床试验观察到不良反应率不能与另一种药临床试验发生率直接比较而且可能不反映实践中观察到的发生率。如EPCLUSA与利巴韦林给药，为描述伴利巴韦林不良反应参考对利巴韦林处方资料。 在无硬化或有代偿的硬化受试 ...
维奈托克 Venclexta的活性药物成分是Venetoclax,Venetocla是口服的B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂，BCL-2在细胞凋亡(程序性细胞死亡)中发挥重要作用，可阻止一些细胞(包括淋巴细胞)的凋亡，并且在某些类型癌症中过度表达，与耐药性的形成相关。Venetoc ...
地诺单抗 (Xgeva)与RANKL结合，RANKL是对破骨细胞的形成、功能和生存极为重要的跨膜蛋白或可溶性蛋白，破骨细胞负责骨重吸收，调节骨骼中的钙释放。RANKL可刺激增强破骨细胞活性，这个过程是实体瘤骨转移的骨骼病理学过程。相似地，骨巨细胞肿瘤含有表达RANK ...
阿比特龙 (Abiraterone)为靶向药物，难逃耐药宿命。那么，靶向药阿比特龙(Abiraterone)服用多久会出现耐药？ 在一项临床试验中，对比了先前接受过化疗或未接受化疗的患者接受阿比特龙治疗的疗效。对于先前接受过化疗的患者来说，无疾病进展生存期为 ...
培唑帕尼 / 帕唑帕尼 (pazopanib)是由诺华公司研发的（葛兰素史克公司原研后被诺华专利收购）一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。它 ...
在我国， 爱博新 / 帕博西尼 (palbociclib)获批用于治疗激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的局部晚期或转移性乳腺癌，与芳香化酶抑制剂（来曲唑）联合使用作为绝经期后女性患者的初始内分泌治疗。另爱博新/帕博西尼(palbociclib)还有其 ...
恩曲替尼 (Rozlytrek)这款药物的活性药物成分为entrectinib，entrectinib是一种选择性酪氨酸激酶抑制剂，靶向治疗携带NTRK1/2/3（编码TRKA/TRKB/TRKC）或ROS1基因融合的局部晚期或转移性实体瘤。Entrectinib可以穿过血脑屏障，从而起到阻断TRKA/B/C和ROS1蛋 ...
去年11月， Vitrakvi（larotrectinib, 拉罗替尼 ）就已经被 FDA 批准上市，用于治疗携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。 拉罗替尼 标靶TRK基因，对成人或儿童患有局部晚期或转移性肿瘤，包括结肠、肺、胰腺、甲状腺、唾液和胃肠癌 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：50000
关注：29540
关注：29409
关注：27226
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22265
免费咨询电话：4006 130 650
