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  • Vitrakvi(Larotrectinib)是NTRK基因融合癌症的首款治疗药物

      Loxo和Bayer的不针对特定肿瘤类型小分子TRK(原肌球蛋白受体激酶)抑制剂larotrectinib( Vitrakvi )在美国获批上市也许是情理之中,但其定价却是意料之外——每月近33,000美元,几乎是预估的两倍。   尽管公司强调了一项患者援助计划,承诺为无应答...

  • 拜耳对于新药TRK抑制剂Vitrakvi寄予厚望

      Bayer对 Vitrakvi 寄予厚望:它是公司第二看好的产品,仅次于前列腺癌候选药物darolutamide。根据EvaluatePharma的卖方共识(sellside consensus),该药2024年的销售额预计为7.7亿美元,考虑到高于预期的定价,实际销售额可能不止这个数。   这家德国...

  • NTRK基因突变的癌症新药Vitrakvi近日获得FDA批准上市

      在TRK融合癌患者的临床试验中, Vitrakvi 的总缓解率ORR为75%(N = 55)(95%CI,61%,85%),包括22%的完全反应率。“FDA批准larotrectinib标志着我们治疗具有NTRK基因融合的癌症的重要里程碑- 这是一种罕见的癌症驱动因素。我已经亲眼目睹了larot...

  • TRK抑制剂Vitrakvi(拉罗替尼)是一个不限癌种的新药

      FDA 11月26日宣布,加速批准了由Loxo Oncology和拜耳开发的高度特异性口服 TRK抑制剂 Vitrakvi (larotrectinib,拉罗替尼)的上市,用于治疗NTRK融合的晚期实体瘤患者。这次FDA获批的不同寻常之处在于,它是继Keytruda获批用于所有具有高度微卫星不稳定性...

  • Vitrakvi(Larotrectinib)是一款针对NTRK基因融合的广谱靶向药物

      美国时间2018年11月26日,FDA加速批准了 Vitrakvi (larotrectinib,代号LOXO-101)的上市申请,用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成年和儿童患者,且不需要考虑实体肿瘤发生的位置。   这个药之前披露的临床试验数据非常优秀,给大...

  • 首个TRK抑制剂Vitrakvi(Larotrectinib)可以治疗哪些癌症?

      11月26日,Loxo Oncology与合作伙伴拜耳(Bayer)联合宣布,FDA批准 Vitrakvi (larotrectinib,LOXO-101)用于存在神经营养酪氨酸激酶(NTRK)基因融合的局部晚期或转移性实体瘤儿科及成人患者的治疗。   NTRK基因融合会引起原肌球蛋白受体激酶(TRK...

  • 全新多靶点新药Vitrakvi(Larotrectinib)获得FDA批准上市

      今日,Loxo Oncology和拜耳(Bayer)公司联合宣布,FDA加速批准双方共同开发的 Vitrakvi (larotrectinib)上市,用于治疗携带NTRK基因融合的成年和儿童局部晚期或转移性实体瘤患者,不需考虑癌症的发生区域。这一药物的批准,是癌症疗法从“基于癌症在...

  • 全新NTRK基因融合靶向药物Vitrakvi(larotrectinib)获批上市

      美国FDA发布了一则消息,加快了对一种名为 Vitrakvi (larotrectinib)药物的上市批准。用于治疗携有带NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤患者(包括成人和儿童),不需考虑癌症的发生部位。   这项批准标志着癌症治疗方法从基于肿瘤起源部位向基于不...

  • NTRK基因融合全新靶向药物Vitrakvi近日获得FDA批准上市

      今日,Loxo Oncology和拜耳(Bayer)公司联合宣布,FDA加速批准双方共同开发的 Vitrakvi (larotrectinib)上市,用于治疗携带NTRK基因融合的成年和儿童局部晚期或转移性实体瘤患者,不需考虑癌症的发生区域。这一药物的批准,是癌症疗法从“基于癌症在...

  • 重磅TRK抑制剂Vitrakvi(Larotrectinib)获得FDA批准上市

      这款针对17种癌症有效,让我们期待了两年的传奇抗癌药larotrectinib(LOXO-101)终于获得FDA批准,用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。同时,这款药物也有了自己的大名 Vitrakvi !   可以说,从2016年12月18日,Loxo...

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