迄今为止，已经确定了几种 9291 的耐药机制。分别为EGFR依赖性耐药，如EGFR突变，扩增和缺失；以及EGFR非依赖性耐药，如替代激酶活化，组织学转化和表型改变。EGFR依赖性耐药靶基因的持续突变是靶向治疗的主要耐药机制之一，如EGFR C797S突变。EGFR C797S突 ...
吉三代 是全球首个全口服、泛基因型、单一片剂HCV治疗方案，日服一次，可用于6种基因型HCV患者。该药由吉一代索非布韦和另一种抗病毒药物维帕他韦组成。 此次批准，使吉三代成为FDA批准的可用于成人和儿童HCV的首个泛基因型、无蛋白酶抑制剂的治疗药物。 ...
泰瑞沙 （奥希替尼）被CFDA批准用于既往经EGFR TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，并且存在EGFR T790M突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。作为首个获批上市的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，泰瑞沙以其明确的疗效和良好的安全性 ...
舒尼替尼 发挥抗癌作用的靶点包括：PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ), VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3), FLT-3, CSF-1R,KIT和RET.该药上市十几年来，基于大量临床研究证据，已被多个国家和地区的医学指南推荐作为晚期肾细胞癌的一线治疗药物（如美国、加拿大、欧洲、 ...
曲格列汀 的不良反应 DPP-4抑制剂不是没有不良反应，曲格列汀同样有不良反应。DPP-4抑制剂通过提高生理性GLP-1的浓度，其发生的胃肠道反应较GLP-1类似物要轻，但有些人也会出现胃肠道反应、鼻咽炎、脂肪酶的升高等，有胰腺炎的病人不建议使用该药物。 ...
1.一周服用一次 曲格列汀 由于其种特殊的分子结构，在体内代谢非常缓慢，主要经过肾脏代谢。这个药物在体内代谢一周后，仍然能有效的抑制DPP-4酶。有研究发现，一周后曲格列汀抑制DPP-4酶的作用依然可达70%左右，仍然为药物的有效溶度，这就是其一周服用一次 ...
2018年7月31日，乳腺癌靶向药 哌柏西利 胶囊（商品名：爱博新）正式在国内获批上市，成为国内首款CDK4/6抑制剂，用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初 ...
【 雷莫芦单抗 适应症】 1.单药治疗含氟脲嘧啶或铂剂化疗进展的进展期/转移性结直肠癌、胃癌或胃食管结合部腺癌。 2.与紫杉醇联合治疗进展期胃癌/胃食管结合部腺癌。 3.与多西他赛联合治疗含铂化疗进展的转移性非小细胞肺癌。 4.有EGFR或ALK ...
跨越CYRAMZA临床试验建议治疗前预先给药，6/37例患者(16%)发生输注相关反应(IRRs)，包括两个严重事件。跨越试验期间或后第一或第二次CYRAMZA输注IRRs的大多数。IRRs的症状包括寒战/震颤，背痛/痉挛，胸痛和/或胸闷，畏寒，潮红，呼吸困难，喘鸣，缺氧，和感 ...
拉罗替尼 （Vitrakvi / Larotrectinib）的用法用量 标准剂量：体表面积超过1.0m2的患者每次口服100 mg,每日两次体表面积不足1.0m2的儿童患者，日均推荐剂量为100 mg/m2剂量可根据症状和既往副作用减少。 在使用达克替尼（Vizimpro / Dacomitinib）治 ...
拉罗替尼 （Vitrakvi / Larotrectinib）的适应症 拉罗替尼（Vitrakvi / Larotrectinib）是一种激酶抑制剂，可以用成人及儿童患者，适用于治疗符合以下条件的实体瘤 。该实体瘤由某些异常神经营养性受体酪氨酸激酶（NTRK）基因引起，该实体瘤是转移性的或 ...
1. 泰瑞沙 是什么？泰瑞沙是由阿斯利康公司研发的第三代EGFR突变抑制剂，用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。 2.什么人能吃？当服用一二代靶向药耐药后，如易瑞沙、特罗凯、凯美纳，阿法替尼 ...
目前 奥希替尼 已被肺癌患者广泛使用，不过随着适用人群的增加，各位癌友不禁担忧，奥希替尼已经是第三代靶向药，而四代靶向药尚未获批上市，那么奥希替尼一线治疗后发生耐药怎么办？ 奥希替尼 耐药的患者到底使用什么治疗方案，其实是因人而异的，与其 ...
1 EGFR通路获得性耐药1 C797位点突变C797位点突变是最早发现的 奥希替尼 耐药机制之一，作为不可逆EGFR-TKI共价结合位点，该位点突变会影响不可逆EGFR-TKI与对应蛋白区域结合，因此对于单纯以C797位点突变介导的耐药可尝试应用单药一代可逆EGFR-TKI,目前 ...
维奈托克 Venetoclax是理想的化合物，高效，高特异性，可以口服。2011年进入临床研究，治疗CLL和NHL.在2013年初，有受试者发生肿瘤溶解综合症死亡，研究一度被迫暂停。 肿瘤溶解可能间接证明药物的疗效，肿瘤溶解过快导致患者死亡。在调整给药剂量 ...
尼拉帕尼 名字叫Niraparib,是一个PARP基因的靶向药物，则乐针对的是BRCA1/2基因突变的癌症，比如卵巢癌和乳腺癌。对了，它是口服药，所以病人按时在家里吃就好，不用去医院输液啥的。 它效果到底有多好？今天公布的是一项针对晚期卵巢癌的三期临床 ...
2012年上市的 托法替尼 （托法替布），2012和2017年底分别获批类风湿性关节炎（简称RA）和活性银屑病关节炎后，在2018和2019年，其普通片剂和缓释片剂用于中度到重度、对于TNF抑制剂不完全相应或者不耐受的活性溃疡性结肠炎，相继获得FDA批准。不过 托法 ...
进一步治疗的目标是达到血小板计数持续性上升，使药物不良反应最小化的同时维持机体止血平衡，以期获得疾病缓解。新版共识将缓解定义为在不接受ITP特异性治疗的情况下维持PLT≥30×109/L.依据作用机制可将治疗方法分为2类，首先是1次（或1周期）应用诱导 ...
难治性免疫性血小板减少症（ITP）的治疗主要是通过抑制自身抗体产生、减少血小板破坏、刺激血小板生成，来预防或减少出血事件的发生和减少治疗相关毒副作用，而并非将血小板提升至正常范围。 主要治疗药物包括糖皮质激素、静脉注射免疫球蛋白、利妥 ...
对某些白血病、淋巴癌的病人来说，造血干细胞移植（HSCT）是治愈疾病，重获健康的唯一希望。而肝静脉闭塞病(HVOD)是造血干细胞移植(HSCT)后的严重并发症之一，重度HVOD患者的死亡率可高达100％。 去纤苷 （Defibrotide,产于意大利）是一种具有抗血栓及促 ...
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