卵巢癌是一种常见的女性肿瘤疾病，目前在其治疗方案上存在非常大的医疗需求。近期，一款新型PARP抑制剂 维利帕尼 Veliparib走入人们的视野，这种新药能够治疗多种类型的卵巢癌，并且能够显著提高患者的客观缓解率（ORR），着实是女性卵巢癌患者的一大福音。 ...
药品简介： 阿昔替尼 能抑制酪氨酸激酶受体包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1，VEGFR-2和VEGFR-3.阿西替尼通过同这些受体结合，从而抑制肿瘤血管生成，减缓肿瘤生长和病情进展。 药品特色：阿昔替尼，新一代肾癌靶向治疗药物，主要用于既往细胞因子相关 ...
【注意事项】 （1）24%患者中发生皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)。治疗开始前和当用治疗时每2个月进行皮肤学评价。切除处理和继续治疗不调整剂量。 （2）治疗期间和再次开始治疗时曾报道严重超敏反应，包括过敏反应。经受严重超敏反应患者中终止ZELBORAF. ...
坦西莫司 作用的靶点mTOR蛋白是极其重要的一类蛋白，是哺乳动物代谢调节的中枢，参与多种细胞与组织的生理活动，在细胞生长、分化、转移和存活中有极其重要的地位，是肿瘤治疗中的一个热门靶标。 坦西莫司是以雷帕霉素为原料，经过半合成得到化合物。雷 ...
不良反应 维罗非尼 最常见不良反应(发生率≥30%) 为关节痛、皮疹、脱发、疲乏、光敏反应、恶心、瘙痒及皮肤乳头状瘤，3级严重不良反应(≥5%) 为皮肤鳞状细胞癌和皮疹。Ⅱ和Ⅲ期研究中发生率＜10% 的临床相关不良反应为手足症候群综合征、毛发角化病、结 ...
多发性骨髓瘤（MM）是一种起源于浆细胞的恶性克隆性疾病。中国的多发性骨髓瘤（MM）发病率为1／100000，目前MM仍然不可治愈。在硼替佐米等新药出现之前，患者的中位生存时间为2—3年。随着硼替佐米/ 万珂 新药的临床应用，患者的生存期得到明显延长，同时生 ...
一、用法用量： 1、用量：（一般每天每公斤20-40毫克）起始日剂量：20毫克/公斤，每月监测血清铁蛋白，根据铁蛋白变化趋势，必要时每3-6个月调整本品的剂量，剂量调整应按5-10毫克/公斤逐步进行。如果每日30毫克/公斤的剂量不能很好控制病情，可考虑使用 ...
药品简介 拉帕替尼 是一种口服的小分子表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂。主要用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的，既往接受过包括蒽环类，紫杉醇，曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。服用时需注意不良反应 药品特色HER2阳性乳腺癌的绝 ...
乐伐替尼 / 仑伐替尼 (Lenvatinib)对肿瘤免疫调节的影响很少被探索，基于以往的研究，乐伐替尼/仑伐替尼(Lenvatinib)的抗肿瘤作用主要是通过靶向受体酪氨酸激酶介导的抗血管生成和抑制肿瘤增殖。这里，我们显示乐伐替尼/仑伐替尼(Lenvatinib)能有效抑制鼠类 ...
派姆单抗 怎么用？ 推荐剂量：200mg,静脉输注，输注时间30分钟以上。每三周一次， 用药方法：静脉输注给药 治疗时长：黑色素瘤患者可持续使用直到疾病恶化或出现不可耐受的毒性。其余肿瘤患者即使疾病无进展也最多使用24个月。 剂量调整及特 ...
哪些患者适合使用 派姆单抗 ？ 1.不能切除或转移的黑素瘤患者 2.非小细胞肺癌（NSCLC）：①单药作为PD-L1过表达的肿瘤比例评分（TPS）≧50%，无EGFR或ALK基因组肿瘤畸变的转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗②单药用于PD-L1过表达肿瘤比例（TPS）≧1% ...
【药物相互作用】 1、请注意下列药物可影响 吡非尼酮 的治疗效果：（1）增加吡非尼酮不良反应的药物：环丙沙星、胺碘酮、普罗帕酮。（2）降低吡非尼酮疗效的药物：奥美拉唑、利福平。服用上述药物前请听取医生或药剂师的建议。 2、其他药物相互作用事项 （1 ...
吡非尼酮 【注意事项】 (1) 在本品的临床试验中发现本品可以改善轻到中度特异性肺纤维化患者的肺功能指标，但是尚未发现本品可以逆转肺纤维化，故重度特异性肺纤维化患者应用本品可能无法受益。 (2) 本品可能导致严重的光敏反应，长期暴露在光线下，有导 ...
凡德他尼 ( Vandetanib)是一种激酶抑制剂适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌！ 因为 凡德他尼 ( vandetanib)治疗相关风险，在惰性，无症状或缓慢进展疾病患者中使用vandetanib应谨慎小心考虑。 剂型和规格 100 mg ...
瑞戈非尼 治疗转移性结直肠癌（mCRC）的适应证正式获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准，用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶/奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不合适接受抗 VEGF 治疗、抗 EGFR 治疗（RAS 野生型）的转移性结直肠癌（mCRC ...
靶向治疗对占肺癌近80%的非小细胞肺癌治疗取得较好效果也起了很大的推动作用，而奥西替尼就是其中一种具有代表性的肺癌靶向药物，奥西替尼也就是泰瑞沙， 奥希替尼 ，9291，奥希替尼的主要目标是20号T790M突变，与此同时能够穿透脑屏障，控制脑转移，所以， ...
无进展生存期体现的是抗癌药对癌症病情的控制时间，这还不是最重要的指标。对于癌症病人来说，最重要的指标是能活多久，也就是总生存期，这才是评价抗癌药的终极指标。 但不幸的是，其他的EGFR肺癌靶向药虽然能延长无进展生存期，但是并没有延长患者的总 ...
药品简介： 鲁索替尼 是FDA批准的首个治疗骨髓纤维化的药物。鲁索替尼是蛋白激酶JAK1和JAK2的小分子抑制剂。 适应证： 鲁索替尼 是一种激酶抑制剂适用于治疗中间或高危骨髓纤维化， 包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增 ...
急性髓细胞白血病（AML）占急性白血病的50％以上，以40岁的成年人多见，发病率随年龄增长而上升。急性髓细胞白血病会导致患者出现贫血、出血、发热等临床症状，不仅不利于患者身体健康，而且还会对患者的生命安全构成威胁。 急性髓细胞白血病（AML）这种 ...
2017年， 仑伐替尼 单药用于「含吉西他滨化疗失败」患者的二线治疗数据。治疗有效率为12%、疾病控制率85%。中位无进展生存期为3.2个月、中位总生存期为7.4个月。提示效果一般。 2018年， 仑伐替尼 的策略变得更加精准，联合免疫检查点抑制剂帕博利珠单抗 ...
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