帕唑帕尼 的作用机理是什么样的？ 帕唑帕尼的靶点比较多，对于肿瘤细胞表面的血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)、纤维母细胞生长因子受体(FGFR)和表皮生长因子受体(EGFR)都有一定的抑制能力，而这些受体可以通过P13K和Ras通路 ...
奥希替尼，商品名 泰瑞莎 ，民间称为9291，第三代EGFR阳性肺癌靶向药。 2017年4月，奥希替尼在国内获批上市，成为EGFR阳性肺癌的二线或三线治疗用药。它是用于第一代EGFR阳性肺癌靶向药（易瑞沙、特罗凯、凯美纳）或第二代靶向药（阿法替尼、达克替尼） ...
简介： 恩西地平 Idhifa(Enasidenib)是一种异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)抑制剂。三羧酸循环(TCA cycle)对于许多的生化信号通路至关重要， IDH2是三羧酸循环中的关键酶，该蛋白的某些突变形式（R140Q, R172S,R172K）导致特异性代谢产物2-羟基戊二酸(2-hydroxyglutar ...
韦立得 (Vemlidy)，即丙酚替诺福韦TAF,其是一种用于为患有稳定(代偿性)肝病成年人治疗慢性(持久性)乙型肝炎病毒(HBV)的处方药。 韦立得 (TAF)是替诺福韦TDF的升级版，其在剂量低于TDF十分之一(25mg/300mg)时就能发挥与后者相似的疗效，并且还可避免血液中替 ...
【 伊匹单抗 （ipilimumab）配制】 一、不要摇振产品。 二、非肠道产品在给药前肉眼观测有无颗粒物质和变色。如溶液云雾状，有明显变色，(溶液可能有浅黄色)，或存在外来颗粒物除半透明至白色无定形颗粒遗弃小瓶。 三、配制溶液 （1）配制输 ...
一、由于T-细胞激活和增殖 伊匹单抗 （ipilimumab）可导致严重和致命性免疫介导不良反应。这些免疫介导反应可能累及任何器官系统；但是，最常见严重免疫介导不良反应是小肠结肠炎，肝炎，皮炎（包括毒性表皮坏死），神经病变，和内分泌病变。这些免疫介导反 ...
欧盟委员会（EC）已批准Zynquista（sotagliflozin, 索格列净 ），作为胰岛素的辅助药物，用于体重指数≥27kg/m2且接受最佳胰岛素疗法仍无法达到足够血糖控制的1型糖尿病（T1D）成人患者。 2019年04月29日/生物谷BIOON与合作伙伴Lexicon制药公司近日联合 ...
【警告和注意事项】 (1）由于QT延长的风险给予 罗米地辛 前确保钾和镁是在正常范围内。 (2）用ISTODAX治疗曾伴有血小板减少，白细胞减少(中性粒细胞减少和淋巴细胞减少)，和贫血；所以，用ISTODAX治疗期间监查这些血液学参数，必要时修改剂量。 ...
【简介】：近日，抗癌药物romidepsin（商品名为Istodax）于2009年11月9日获得美国FDA批准上市，该药用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）。批准日期：2009年11月5日；公司：Gloucester PharmaceuticalsSTODAX KIT( 罗米地辛 [romidepsin]) 注射液，供静脉注射使 ...
作用机制 卢卡帕尼 是聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)酶一个的抑制剂，包括PARP-1，PARP-2，和PARP-3，它们在DNA修复中起作用。体外研究曽显示rucaparib-诱导细胞毒性可能涉及PARP酶学活性的抑制作用和增加PARP-DNA复合物的形成导致DNA损伤，凋亡，和细胞死亡。观 ...
卢卡帕尼 警告和注意事项 1 骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病在2/377(0.5%)有卵巢癌用Rubraca治疗患者报道骨髓增生异常综征(MDS)/急性髓性白血病(AML)。MDS/AML诊断前 卢卡帕尼 治疗的时间分别是57天和539天。两种患者治疗前都接受以前用铂和其他DNA损 ...
转移性食管癌是一种致命性疾病，病死率为0.92，中位总生存期为10至12个月。在亚洲、非洲和法国，鳞状细胞癌占转移性食管癌病例的90%，而腺癌占美国病例的62%。在一线和二线治疗中，常规化疗在很大程度上是姑息性的，但持久疗效的证据有限。少数患者在2线或更 ...
冠状病毒的复制机理 第一步，冠状病毒要通过表面上的S蛋白，与宿主细胞上的受体结合，这样才能进入细胞。我们身体的免疫系统发挥作用，就是制造病毒结合性抗体，阻止冠状病毒进入人体细胞。 第二步，冠状病毒进入人体细胞之后，他首先要进行病毒蛋白 ...
瑞德西韦 药物作用机制 瑞德西韦是一种核苷类似物前体，最开始是吉利德公司为了应对埃博拉病毒和马尔堡病毒研发的，后来发现其对一些其他病毒也具有一定的活性，可以说是一种广谱抗病毒药。瑞德西韦会被细胞代谢成一种三磷酸核苷，在实验中，科学家们也 ...
贝利司他 警告和注意事项 血液学毒性：血小板减少症，白细胞减少症（中性粒细胞减少症和淋巴细胞减少症）和 贫血症：监测血细胞计数并改变血液毒性的剂量。 感染：严重和致命的感染（例如，肺炎和败血症）。 肝毒性： 贝利司他 可能引起肝毒 ...
作用机制 贝利司他 是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。HDAC催化从组蛋白的赖氨酸残基和一些非组蛋白蛋白中除去乙酰基。在体外， 贝利司他 引起乙酰化组蛋白和其他蛋白质的积累，诱导一些转化细胞的细胞周期停滞和/或凋亡。与正常细胞相比，Belinos ...
Beleodaq (belinostat)500mg 贝利司他 冻干粉注射剂【原研药】用于外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者治疗 Beleodaq是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，适用于治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的患者。基于肿瘤反应和反应持续时间，在加速批准下批准该指示。 ...
厄达替尼 药物相互作用 CYP2C9和CYP3A4底物; 时间依赖性CYP3A4抑制剂和诱导剂; 底物和P-gp的抑制剂; OCT2抑制剂强CYP2C9或CYP3A4抑制剂共同给药增加erdafitinib血浆浓度如果无法避免共同给药，请考虑降低erdafitinib剂量强CYP2C9或CYP3A4诱导剂共同给药 ...
韦立得 / 替诺福韦二代 (TAF)被称为有史以来抗病毒效果最强的乙肝药物久违了十年之久的乙肝新药乙肝患者的新希望，乙肝药物韦立得/替诺福韦二代(TAF)哪些特点？韦立得/替诺福韦二代(TAF)具有以下的特点： 1、靶向肝脏 这种药物“靶向”肝脏，并能有 ...
厄达替尼 注意事项 根据作用机制和动物研究，如果给予孕妇，可能会造成胎儿伤害眼部疾病可引起眼部疾病，包括中心性浆液性视网膜病变/视网膜色素上皮脱离（CSR / RPED），导致视野缺损在治疗的前4个月进行月度眼科检查，之后每3个月进行一次眼科检查，并 ...
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