肺癌分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌,其中非小细胞肺癌主要分为肺腺癌和肺鳞癌。肺腺癌中EGFR突变概率比较大,EGFR基因突变的患者可以使用靶向药物,如一代的 吉非替尼 (易瑞沙)、厄洛替尼(特罗凯),三代的奥希替尼(泰瑞沙、AZD9291)。 靶向药物出 ...
肺癌分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌,其中非小细胞肺癌主要分为肺腺癌和肺鳞癌。肺腺癌中EGFR突变概率比较大,EGFR基因突变的患者可以使用靶向药物,如一代的 吉非替尼 (易瑞沙)、厄洛替尼(特罗凯),三代的奥希替尼(泰瑞沙、AZD9291)。 靶向药物出 ...
2020年5月9日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了礼来公司的Retevmo(selpercatinib,Loxo-292)胶囊用于治疗非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌和其它类型的甲状腺癌患者,这些患者的肿瘤发生了RET突变或融合。Retevmo是获批的第一款专门针对具有RET基因改变 ...
盐酸 厄洛替尼 (下文简称“厄洛替尼”)是全球首个作用于表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶的小分子抑制剂,也是首个用于肺癌靶向治疗的小分子药物。该药因为适应证人群庞大、高效、低毒、耐受性好、有效性高及用药方便,而一度成为肿瘤患者“追捧” ...
Retevmo (selpercatinib)用于治疗: 1)转移性RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者; 2)需要全身治疗(需要口服或注射)的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌的成人和12岁以上儿童患者; 3)需要全身治疗而且放射碘治疗抵抗的晚期或转移 ...
PADCEV 适应症 PADCEV 是一种Nectin-4定向抗体和微管抑制剂偶联物,适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌成年患者,治疗先前已接受程序性死亡受体1(PD-1)抑制剂或程序性死亡配体1(PD-L1)抑制剂治疗,以及在新辅助/辅助、局部晚期或转移性环境中的 ...
糖尿病药物 曲格列汀 服用方法 每周一次 一次一粒 餐前30分钟口服 一盒16粒,可以吃4个月。 吃了 曲格列汀 是否还需要吃其他药物? 但前4-8周需要逐渐减少胰岛素用量,减少二甲双胍等药物用量,不可以直接停用。4-8周之后,如果餐后血糖可以 ...
比美替尼 / 贝美替尼 (Binimetinib)是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激霉1(MEK1)和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)途径的上游调节剂。与恩考芬尼联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 ...
维奈克拉 ——老年复发难治AML的治疗新策略 老年复发/难治AML患者治疗方案有限,预后不佳,亟需新的治疗选择。基础研究显示,Ven和Idasa分别抑制BCL-2和MDM2,具有协同凋亡诱导活性。口头报告229将报道一项正在进行的、开放标签的Ib期研究,旨在评 ...
劳拉替尼/ 洛拉替尼 是Lorlatinib的暂译名,也常译为洛拉替尼。作为第三代治疗非小细胞肺癌新药,劳拉替尼由美国辉瑞制药有限公司研制,是一种高效、选择性、脑渗透能力强的ALK和ROS1抑制剂。 2007年,ALK融合基因首次被发现并证实为肺癌驱动基因, ...
最近EMSO2019公布的IMpower110临床数据就是一个很好的案列,该临床实验证明了新型PD-L1抑制剂—— 阿特珠单抗 单药治疗PD-L1高表达非小细胞肺癌(NSCLC)的中位总生存期(OS)优于化疗。让我们一起来看看实况。 IMpower110试验实验设计 首先让我们来 ...
药物相互作用 米托坦 是细胞色素P-450 3A4(CYP3A4)的强诱导剂。管理米托坦收到药物作为CYP3A4酶底物时,患者监测患者对伴随药物剂量要求的变化。 米托坦的CYP诱导作用导致增加在华法林的剂量需求。管理米托坦接收香豆素类抗凝药的患者时,密 ...
【 本妥昔单抗 Adcetris不良反应】 常见不良反应包括血小板减少,腹泻,中性粒细胞减少,贫血,疲乏,肌肉骨骼痛,外周感官神经疾病,上呼吸道感染,恶心,红疹和发热。 【 本妥昔单抗 Adcetris特殊人群用药】 一、孕妇及哺乳期妇女用药 不 ...
RET基因位于10号染色体的长臂上,编码一个受体酪氨酸激酶。在正常的神经元、交感神经和副交感神经节、甲状腺C细胞、肾上腺髓细胞、泌尿生殖道细胞、睾丸生殖细胞上都有表达。 RET蛋白活化后会激活下游的信号通路(包含RAS、MAPK、ERK、PI3K、AKT等) ...
美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准Astellas制药公司的抗体偶联药物Padcev(enfortumab vedotin-ejfv)用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成年患者术前(新辅助)或术后(辅助)或局部晚期或转移性化疗。这些患者此前曾接受过PD-1/PD-L1抑制剂和 ...
【规格】:50mg/vial; 【商标】:Adcetris 【通用名(中文商标)】:Brentuximab ( 本妥昔单抗 ) 【英文名称】:Brentuximab vedotin 【有效期】:24个月 【贮藏】:避光贮存在原始盒小瓶内在2-8°C (36-46°F)。 【 本妥昔单抗 Adc ...
Adcetris 本妥昔单抗 是几十年来第一个也是唯一一个被批准一线治疗sALCL的靶向药物。 本妥昔单抗 Adcetris是一种靶向CD30的抗体药物偶联物(ADC),CD30在多种外周T细胞淋巴瘤(PTCL)细胞表面表达,包括sALCL,这是PTCL的一个亚型。 此次批准,基于III期 ...
单克隆抗体(单抗)是继疫苗、重组蛋白之后最重要的一类生物技术产品,历经鼠源、嵌合、人源、全人源四个阶段。地舒单抗(狄诺塞麦、 地诺单抗 、迪诺舒单抗、狄诺塞单抗)是一种完全来源于人类的单克隆抗体,可结合并抑制破骨细胞前体表面的核因子κB配 ...
美国新泽西州肯尼沃斯,2020年5月13日——公布其关键III期临床试验KEYNOTE-189最终分析结果,其中包括 帕博利珠单抗 联合化疗一线治疗转移性非鳞状NSCLC的长期生存数据。 无论是在全球1还是在中国2,肺癌都是发病率最高的恶性肿瘤,且是导致癌症死亡的主 ...
妥妥双靶新辅助治疗 助力乳腺癌患者 pCR 翻倍 本次中国国家药品监督管理局批准 帕妥珠单抗 (帕捷特 )的新辅助适应症主要基于 PEONY 临床试验。该研究是第一个基于亚洲人群的新辅助双靶、随机、多中心、双盲、安慰剂对照的 III 期试验 。 牵头 ...

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