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尼达尼布(Nintedanib/OFEV)药品详情介绍

1.药物简介　　尼达尼布（Nintedanib,BIBF 1120，Ofev）：　　尼达尼布是德国勃林格殷格翰公司研发的三联血管激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板源性生长因子受体（PDGFR）以及成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的信号转导通路 ...

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作者：康必行-小喆时间：2020-09-07 11:35:42

卡培他滨片/希罗达(xeloda)适应症有哪些?

　　【警告】对于同时服用卡培他滨和香豆素类衍生物抗凝药如华法令和苯丙香豆素的患者，应该频繁监测抗凝反应指标，如 INR 或凝血酶原时间，以调整抗凝剂的用量。在合并用药期间，曾有凝血参数改变和/或出血，包括死亡的报告。发生时间：在开始卡培他滨治疗 ...

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作者：康必行-小敏时间：2020-09-07 11:21:15

乳腺癌药物帕博西尼/哌柏西利(Palbociclib)说明书及疗效

2015年2月3日，美国FDA加速批准帕博西尼联合来曲唑用于绝经后ER+/HER2-晚期乳腺癌的一线治疗；2016年2月19日，美国FDA批准帕博西尼联合氟维司群用于既往内分泌治疗失败的HR+ 、HER2-绝经后晚期乳腺癌患者。　　雌激素受体阳性：ER+ 　　人表皮生长因子受 ...

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作者：康必行-小喆时间：2020-09-07 11:19:47

ASCO肺癌研究新进展相比一代克唑替尼/赛可瑞二代阿来替尼优势显

　　在2020年美国临床肿瘤学会（ASCO）会议上，ALEX 3期试验的更新数据显示，对于ALK阳性非小细胞肺癌患者，与克唑替尼相比，高度选择性二代靶向药阿来替尼在总生存期（OS）方面显示出有临床意义的改善。　　阿来替尼治疗组的5年总生存率为62.5％，克唑替 ...

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作者：康必行-小敏时间：2020-09-07 11:09:58

达拉非尼(Dabrafenib)联合曲美替尼抗癌双靶联合疗效再获肯定

达拉非尼 + 曲美替尼治疗中国晚期皮肤和肢端黑色素瘤患者PFS数据从2018年公布的7.9个月延长为10.3个月　　斯璐教授：2018年公布了亚洲黑色素瘤患者接受达拉非尼联合曲美替尼治疗的注册研究的初步结果，尽管患者疾病控制率超过60%，但由于随访时间短（中位 ...

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作者：康必行-小喆时间：2020-09-07 11:05:16

乳腺癌新药阿博利布/阿培利司(ALPELISIB)欧盟获批

欧盟委员会批准将抑制剂药物（也称为阿培利司）销售给患有PIK3CA基因突变的晚期癌症患者，并将其与激素药物Fulvestrant一起服用。　　欧洲药物管理局人类药物委员会已经建议批准Piqray,此举是人们所期待的，该药物去年在美国获得批准，并在包括瑞士，加拿 ...

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作者：康必行-小喆时间：2020-09-07 10:50:17

阿培利司(ALPELISIB)+氟维司群治疗PIK3CA突变乳腺癌的疗效如何？

受新冠肺炎疫情的影响，2020年5月29日～31日，一年一度的全球肿瘤界盛会——美国临床肿瘤学会（ASCO）年会首次以线上虚拟会议的形式举办。BYLieve研究是评估阿培利司 +内分泌治疗（氟维司群或来曲唑）用于既往治疗（包括CDKi）进展的PIK3CA突变HR+/HER2-晚 ...

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作者：康必行-小喆时间：2020-09-07 10:40:23

今日药品介绍帕纳替尼/普纳替尼(PONATINIB)的适应症状以及不良反

　　【英文商品名】Iclusig 　　【英文药品名】Ponatinib 　　【中文药品名】帕纳替尼、普纳替尼　　【生产厂家名】ARIAD 　　【帕纳替尼适应症】：　　普纳替尼是一种激酶抑制剂，适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相， ...

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作者：康必行-小敏时间：2020-09-07 10:32:16

阿培利司/阿博利布(ALPELISIB)药品介绍

2019年5月24日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Piqray（alpelisib）片剂，用于与内分泌治疗药物氟维司群(Fulvestrant)联用，治疗绝经后女性及男性的晚期或转移性乳腺癌。这些患者激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER-2)阴性并携带PIK3CA突变，在内 ...

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作者：康必行-小喆时间：2020-09-07 10:25:39

艾曲波帕/艾曲博帕(ELTROMBOPAG)治疗再障效果怎么样？

　　艾曲波帕治疗再障效果怎么样？　　艾曲波帕于2008年上市，起初用于治疗免疫性血小板减少症，经过临床试验证实：　　艾曲波帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能的作用，于14 ...

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作者：康必行-小敏时间：2020-09-07 10:23:59

奈拉替尼/来那替尼/贺俪安(NERATINIB)在中国获批上市可治疗早期

贺俪安 (马来酸奈拉替尼片)（Neratinib,曾用名来那替尼片，英文商品名Nerlynx），这是首个且唯一用于HER2阳性早期乳腺癌强化辅助治疗的、口服的、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂。　　其作用靶点广泛，靶向作用HER1/HER2/HER4信号通路，疗效优于传统可逆型抗 HER ...

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作者：康必行-小喆时间：2020-09-07 10:16:27

索坦/舒尼替尼胶囊(Sunitinib)特定不良反应有哪些呢？

　　静脉血栓事件：在治疗的双盲期，胃肠间质瘤（GIST）研究1中舒尼替尼组有7例（3%）患者出现静脉血栓事件，其中5例患者为3级深静脉血栓事件（DVT），2例为1或2级。7例患者中的4例在第一次观察到深静脉血栓后中断治疗。安慰剂组无静脉血栓事件。　　既往 ...

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作者：康必行-小敏时间：2020-09-07 10:08:01

瑞格菲尼/拜万戈(REGORAFENIB)药品详情介绍

瑞格菲尼（ Regorafenib）是可溶性环氧化物水解酶（sEH）的有效抑制剂，可阻断数个促血管生成VEGF受体酪氨酸激酶，这些激酶在肿瘤的血管生成中发挥着重要作用。除了VEGFR 1-3之外，该药还可以抑制各种癌和肿瘤微环境中的多种激酶，包括TIE-2，RAF-1，BRAF V ...

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作者：康必行-小喆时间：2020-09-07 10:01:26

阿西替尼/阿昔替尼/英利达特殊人群用药以及药物相互作用

　　【阿西替尼 Inlyta不良反应】　　最常见(≥20%)不良反应是腹泻，高血压，疲乏，阿西替尼价格食欲减低，恶心，发音障碍，手掌-足底erythrodysesthesia (手-足)综合征，体重减轻，呕吐，乏力，和便秘。　　【阿西替尼Inlyta特殊人群用药】　　一、孕妇 ...

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作者：康必行-小敏时间：2020-09-07 09:59:41

达克替尼(VIZIMPRO/DACOMITINIB)可治疗非小细胞肺癌患者延长总生

2018年9月27日，美国FDA批准达克替尼用于表皮生长因子受体(EGFR) 19号外显子缺失或21号外显子L858R突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。2019年5月15日，达克替尼在中国获批上市。　　商品名：VIZIMPRO（多泽润）　　通用名：dacomitinib【达可（ ...

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作者：康必行-小喆时间：2020-09-07 09:55:12