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  • 甲磺酸伊马替尼片的原发耐药与以下基因状态有关

    甲磺酸伊马替尼片的原发耐药与以下基因状态有关

      胃肠道间质瘤(GIST )是最常见的胃肠道间质细胞肿瘤,具有独特的分子病理学表现和生物学行为,对放、化疗极不敏感。目前,酪氨酸抑制剂彻底改变了GIST过去单一的手术治疗模式, 伊马替尼 (甲磺酸伊马替尼片)已成为复发、转移GIST的一线治疗药物,并且 ...

  • 国产非酒精性脂肪性肝炎(NASH)新药获得FDA快速通道资格

    国产非酒精性脂肪性肝炎(NASH)新药获得FDA快速通道资格

      今日,深圳君圣泰生物技术有限公司(HighTide Therapeutics)宣布,美国FDA授予其用于治疗 非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)的在研药物HTD1801快速通道资格。FDA的快速通道资格将促进这一药物的研发并且加快它的审批过程。   非酒精性脂肪性肝病(NAFLD) ...

  • 第一代酪氨酸激酶抑制剂格列卫/伊马替尼是慢粒白血病患者的首选用药

    第一代酪氨酸激酶抑制剂格列卫/伊马替尼是慢粒白血病患者的首选

      提起慢性粒细胞白血病,人们总会联想起被誉为抗癌银色子弹的“ 格列卫 ”。事实上,第一代酪氨酸激酶抑制剂的研发和问世,非但不是攻克病魔的终点,相反正是科学家与慢粒白血病罪魁——“费城染色体”搏击的新起点。   慢性粒细胞白血病是白血病四种主 ...

  • 阿法替尼(AFATINIB)对EGFR和HER2扩增的胃食管癌患者疗效明显

    阿法替尼(AFATINIB)对EGFR和HER2扩增的胃食管癌患者疗效明显

      EGFR突变在非小细胞肺癌中,有50%的阳性率。HER2扩增在乳腺癌、胃癌、肠癌中常见,HER2突变在肺癌等实体瘤中不少见。而今天,小编要告诉大家一个冷知识:EGFR和HER2其实是亲兄弟,EGFR还有一个小名叫做HER1,这个家族有4兄弟,还有HER3、HER4。后面两个 ...

  • 索华迪与索磷布韦是同一款丙肝DAA药物

    索华迪与索磷布韦是同一款丙肝DAA药物

      丙肝的治疗现在几乎都用的是抗病毒治疗药物,很少还有人使用治疗效率低的干扰素疗法。索磷布韦是第一个抗丙肝病毒的核苷类聚合酶抑制剂,是由吉利德公司研发。前段时间才在我国上市不久,不过由于在我国上市后的名字有所变化,所以很多人将索非布韦/索磷 ...

  • 索非布韦/索磷布韦是第一批在我国上市的丙肝特效药

    索非布韦/索磷布韦是第一批在我国上市的丙肝特效药

      丙肝是一种慢性肝炎疾病,尽管是慢性病,但是由于早期发现的难度较大,所以很多丙肝患者发现时就已经有所恶化,有些甚至已经有了肝硬化或者是肝癌。这个时候使用干扰素治疗显然效果不是特别好,还会给患者较大的副作用。这个时候就需要患者服用丙肝抗病 ...

  • 乳腺癌药物氟维司群/芙仕得的副作用大吗?

    乳腺癌药物氟维司群/芙仕得的副作用大吗?

       芙仕得 (氟维司群)是一种雌激素受体拮抗剂,芙仕得以乳腺癌细胞的雌激素受体为靶点,下调其作用。2007年,芙仕得在美国上市,获批适应症为激素受体阳性转移性乳腺癌。2010年芙仕得在我国上市,商品名为芙仕得。芙仕得的副作用很少,但是患者在治疗期 ...

  • 帕博西尼(palbociclib)与内分泌治疗联合将改变乳腺癌治疗格局

    帕博西尼(palbociclib)与内分泌治疗联合将改变乳腺癌治疗格局

      我国乳腺癌发病率及死亡率在全球处于较低水平,但由于人口基数大,发病及死亡例数分别占全球的11.2%和9.2%,位居世界前列。从病理分型上,尤其对于转移性乳腺癌,目前没有治愈的方法,因此通常需要持续治疗以控制肿瘤的转移。CDK4/6抑制剂可用于转移性 H ...

  • 鲁索替尼联合卡培他滨可提高胰腺转移患者的存活时间

    鲁索替尼联合卡培他滨可提高胰腺转移患者的存活时间

      晚期胰腺癌患者的预后差,吉西他滨治疗失败后的二线治疗方法的选择也很有限。近日研究人员使用 鲁索替尼 (ruxolitinib)+卡培他滨进行了一项随机、双盲、安慰剂对照II期研究,结果表明患者对鲁索替尼+卡培他滨这一治疗方案的耐受性很好,也许可以提高转 ...

  • 只有EGFR基因突变的肺癌患者才可从特罗凯治疗中受益

    只有EGFR基因突变的肺癌患者才可从特罗凯治疗中受益

      非小细胞肺癌是一种在我国非常常见的癌症疾病,其中肺癌在我国的患者人数一直以来都是第一,虽然治疗肺癌的靶向药物和疗法非常多,但是使用最合适自己的靶向药物却比较难,因为非小细胞肺癌分很多中基因型,下面我们一起来了解一下 特罗凯 作为我们肺癌 ...

  • 为什么拉帕替尼(lapatinib)加入卡培他滨方案不能提高生存期?

    为什么拉帕替尼(lapatinib)加入卡培他滨方案不能提高生存期?

      曲妥珠单抗比 拉帕替尼 (lapatinib)具有更强效的抗HER-2肿瘤作用。虽然拉帕替尼+卡培他滨治疗那些曲妥珠维持治疗失败后的HER-2阳性的乳腺癌患者显示出了生存获益,但一项最近的乳腺癌研究表明当与化疗联合治疗转移性乳腺癌患者时,拉帕替尼劣于曲妥珠 ...

  • 卡培他滨(Capecitabine)在三阴乳腺癌辅助治疗中的疗效

    卡培他滨(Capecitabine)在三阴乳腺癌辅助治疗中的疗效

      三阴性乳腺癌占全部乳腺癌的12%-17%,除化疗外,目前暂无有效的治疗靶点,且存在较高的早期复发和死亡风险。前期2项研究的探索性分析发现,联合 卡培他滨 (Capecitabine)辅助治疗或许能进一步改善TNBC辅助治疗的疗效。USON01062试验对比了蒽环序贯多西 ...

  • 特罗凯治疗所带来的皮肤毒性会在多久后出现?

    特罗凯治疗所带来的皮肤毒性会在多久后出现?

      说起特罗凯/厄洛替尼,相信有EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者肯定都不陌生。特罗凯与易瑞沙一样都是这类基因型非小细胞肺癌患者的一线治疗选择。虽然特罗凯能够有效抑制肺癌的病情进展,改善患者的生活质量。但是是药三分毒,很多患者在用啊哟哦期间出现 ...

  • 雷莫芦单抗(Ramucirumab)二线治疗肝细胞癌可行吗?

    雷莫芦单抗(Ramucirumab)二线治疗肝细胞癌可行吗?

      VEGF和VEGF受体-2介导的血管再生术促使肝细胞癌的发生。雷莫芦单抗是一种重组IgG1单克隆抗体和VEGF受体-2拮抗剂。那索拉非尼一线治疗后使用 雷莫芦单抗 (Ramucirumab)治疗肝细胞癌可行吗?一项随机、安慰剂对照、双盲、多中心的3期临床试验中(REACH) ...

  • 乙肝神药TAF是否已经在我国上市用于乙肝治疗?

    乙肝神药TAF是否已经在我国上市用于乙肝治疗?

      替诺福韦二代/ TAF 是目前世界上乙肝治疗的新型抗病毒药物,不仅比前药物TDF有着更好的疗效,在用药安全性上也更高。但是该药是由美国吉利德公司原研的,想要买药需要去美国购药。那么该药是否在我国有上市呢?如果没有上市是否有性价比更高的其他版本的 ...

  • 为什么三阴乳腺癌新辅助化疗方案中不常用安维汀(Avastin)?

    为什么三阴乳腺癌新辅助化疗方案中不常用安维汀(Avastin)?

      三阴性乳腺癌包括基底型和非基底型,对于基底型乳腺癌患者而言,与单纯应用紫杉醇治疗相比,在标准的新辅助化疗方案中加入 安维汀 (Avastin)可以明显提高患者的病理完全缓解率 (从45%提高到64%),但是这样也会降低非基底型三阴性乳腺癌患者的病理完全 ...

  • 贝伐单抗(Avastin)联合传统化疗能作为TKI一线治疗后的二线用药吗?

    贝伐单抗(Avastin)联合传统化疗能作为TKI一线治疗后的二线用药吗

      对于存在 EGFR突变的进展期非小细胞肺癌患者来说,采用 EGFR-TKI治疗作为一线治疗已经成为大家所公认的事实。然而对于一线治疗失败的患者来说,如何进行二线治疗一直没有定论。 贝伐单抗 (Avastin)是一种抗血管生成的单抗,它对于非小细胞肺癌的治疗有 ...

  • 乙肝抗病毒治疗的药物最好的是替诺福韦二代(TAF)吗?

    乙肝抗病毒治疗的药物最好的是替诺福韦二代(TAF)吗?

      治疗乙肝在过去,我国都是采用的干扰素治疗,众所周知干扰素虽然可以用于乙肝的治疗,但是治疗的有效性非常低,往往治疗还会给我们乙肝患者带来巨大的副作用。不过这一切都在乙肝新药TAF/ 替诺福韦二代 出现后改变了,据靶向药物了解到TAF这款药物在我们临 ...

  • TAF(HepBest)用药多久之后可将乙肝转阴?

    TAF(HepBest)用药多久之后可将乙肝转阴?

      慢性乙型肝炎是一种比较常见的传染性肝炎疾病,如果治疗不及时的话很有可能会导致我们患者恶化成为肝硬化和肝癌。因此许多乙肝患者在治疗期间都喜欢乙肝能尽快转阴。好在目前乙肝治疗的药物和手段非常多,目前效果最好的就是美国吉利德公司生产的替诺福 ...

  • 在直肠癌新辅助化疗中加入奥沙利铂并不能给患者带来更多生存获益

    在直肠癌新辅助化疗中加入奥沙利铂并不能给患者带来更多生存获益

      直肠癌是全球最常见的恶性肿瘤之一, 也是我国肿瘤治疗领域重点关注的疾病。近些年来, 随着术前新辅助同步放化疗的推广和应用, 降低了肿瘤分期、增加了手术切除率并减少了局部复发率。然而, 直肠癌的治疗仍然存在很多问题亟待解决, 例如直肠解剖特点增加 ...

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