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  • 贝利木单抗(belimumab)联合标准治疗对系统性红斑狼疮的安全性和疗效长达13年

    贝利木单抗(belimumab)联合标准治疗对系统性红斑狼疮的安全性和

      这项研究旨在探讨活动性、自身抗体阳性的系统性红斑狼疮(SLE)患者中静脉注射(IV)贝利木单抗联合标准SLE治疗(SoC)的长期安全性和疗效。      这是一项多中心、开放标签的延续性研究,完成II期双盲研究的SLE患者IV 贝利木单抗 ,每4周一次,并联 ...

  • 靶向药物特罗凯(Erlotinib)和易瑞沙的区别及服用的注意事项

    靶向药物特罗凯(Erlotinib)和易瑞沙的区别及服用的注意事项

      一、 特罗凯 和易瑞沙的区别      1.特罗凯和易瑞沙药效:基本相同      2.特罗凯和易瑞沙敏感人群相同:不吸烟、女性、肺腺癌      3.特罗凯不良反应和易瑞沙类似,但是发生率可能相对较低。      4.个例显示,易瑞沙耐药后,服用特罗 ...

  • 靶向药物赛瑞替尼(Ceritinib)一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌获益仍未止步

    靶向药物赛瑞替尼(Ceritinib)一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌获益仍

       赛瑞替尼 一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌获益仍未止步,对于晚期非小细胞肺癌,ALK重排是又一个重要的驱动基因,携带ALK重排的患者可从靶向ALK激酶的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗中获益。赛瑞替尼作为一种重要的二代ALK抑制剂,在ASCEND系列研究中显示了 ...

  • 泰瑞沙(tagrisso)/奥希替尼(AZD9291)为什么被称为“神药”?有哪些神奇之处?

    泰瑞沙(tagrisso)/奥希替尼(AZD9291)为什么被称为“神药”?有哪

       奥希替尼 简直就是人类在抗癌战争中创立的奇迹,甚至被称为“神药”。要知道抗癌药中能“封神”并不多,除了20多年前的“格列卫”,目前也就是奥西替尼能受得起这个称号了。   近期,国家药品监督管理局批准了靶向药 奥希替尼 (泰瑞沙)用于既往接受 ...

  • 泰瑞沙(tagrisso)/奥希替尼(Osimertinib)副作用及处理?

    泰瑞沙(tagrisso)/奥希替尼(Osimertinib)副作用及处理?

      无论是对比一代药物易瑞沙等靶向药,还是对比化疗,奥西替尼/ 奥希替尼 的副作用都非常小。如果遇到副作用,可按如下方法处理。   1、痤疮样皮疹   最常见的不良反应,一般无瘙痒感,程度比较轻,病人都能耐受,无须停药。可以用常规的抗过敏药物如 ...

  • 劳拉替尼(Lorlatinib)治疗ROS1融合0ORR为36%0克服克唑耐药

    劳拉替尼(Lorlatinib)治疗ROS1融合0ORR为36%0克服克唑耐药

       劳拉替尼 Lorlatinib治疗ROS1融合:ORR为36%,克服克唑耐药   其中大约2%的NSCLC患者, 3.3%的肺腺癌患者出现ROS1融合,与ALK基因突变类似,出现ROS1突变的患者,更多的是年轻的、非吸烟的肺癌患者,其中肺腺癌居多。Lorlatinib作为ALK/ROS1的TKI,针 ...

  • 泰瑞沙(tagrisso)/奥希替尼(Osimertinib/AZD9291)仿制药厂介绍

    泰瑞沙(tagrisso)/奥希替尼(Osimertinib/AZD9291)仿制药厂介绍

       奥希替尼 / 奥西替尼 (Tagrisso)是英国阿斯利康公司研发生产的一款肺癌靶向药。奥希替尼主要针对的靶点是EGFR T790M突变,适用于“既往接受过EGFR TKI治疗失败产生了耐药突变T790M的局部进展性或者转移性非小细胞肺癌患者”。同样也适用于T790M状态不 ...

  • BTK抑制剂伊布替尼/依鲁替尼(Ibrutinib)简介以及临床数据

    BTK抑制剂伊布替尼/依鲁替尼(Ibrutinib)简介以及临床数据

       依鲁替尼 简介:    依鲁替尼 (Ibrutinib)是第一个上市的布鲁顿型酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,由美国Pharmacyclics(艾伯维的子公司)和美国强生(Johnson Johnson)共同研发。Ibrutinib最初获FDA批准的适应症为曾接受至少1次既往治疗的套细胞淋巴瘤(M ...

  • 伊布替尼/依鲁替尼(Ibrutinib)出现耐药后如何处理?

    伊布替尼/依鲁替尼(Ibrutinib)出现耐药后如何处理?

       依鲁替尼 耐药处理   伊鲁替尼耐药虽不常见但发生率逐渐增多,越来越多的研究致力于评估患者耐药的风险,这类患者治疗应联合用药,或将伊鲁替尼作为造血干细胞移植或其他长期治疗措施前的过渡,或者选择优于 依鲁替尼 的二代BTK抑制剂:阿卡替尼。   ...

  • 卡博替尼(Cabozantinib)针对骨转移癌以及子宫内膜癌的治疗效果如何?

    卡博替尼(Cabozantinib)针对骨转移癌以及子宫内膜癌的治疗效果如

      与安慰剂相比, 卡博替尼 治疗进展性转移性髓样甲状腺癌中位PFS(11.2VS 4.0个月);   与安慰剂相比, 卡博替尼 的中位OS数值增加了5.5个月(26.6 VS 21.1个月)。当然,该差异没有达到统计学显著性(95%CI,0.64-1.12; P = 0.24)。    骨转移癌 ...

  • 卡博替尼(Cabozantinib)是“万能”靶向药多种癌症杀手

    卡博替尼(Cabozantinib)是“万能”靶向药多种癌症杀手

       卡博替尼 (cabozantinib)俗称XL184,是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂。目前市场上很多靶向药也就1-3个靶点,而 卡博替尼 居然有9个靶点,可谓独占鳌头。9个靶点分别为MET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT.   目前, 卡 ...

  • 第三代ALK抑制剂劳拉替尼(Lorlatinib)为什么是肺癌王牌靶向药?

    第三代ALK抑制剂劳拉替尼(Lorlatinib)为什么是肺癌王牌靶向药?

      在肺癌替尼药物百家争鸣的时代,第三代ALK抑制剂 劳拉替尼 (Lorlatinib,)目前在中国香港上市,获批用于治疗克唑替尼治疗进展后或至少一种ALK抑制剂治疗进展后的ALK阳性晚期NSCLC(非小细胞肺癌)患者。这不仅给ALK抑制剂耐药患者带来了希望,对于ROS1 ...

  • 服用乐伐替尼/仑伐替尼(Lenvatinib)的注意事项和服用禁忌有哪些?

    服用乐伐替尼/仑伐替尼(Lenvatinib)的注意事项和服用禁忌有哪些

       乐伐替尼 注意事项   要查血常规,肝肾功能全项,包括电解质,心肌酶,甲状腺5项;   第一个月查得勤一点儿(每周或者两周查一次);   以后每月一次或者复查时再查就可以;   止痛药和靶向药间隔半小时或一小时吃;   吃消炎药,打消炎针尽 ...

  • 乐伐替尼/仑伐替尼(Lenvatinib)的作用靶点以及有效率是多少?

    乐伐替尼/仑伐替尼(Lenvatinib)的作用靶点以及有效率是多少?

      药品简介   别名:E7080;靶点:VEGFR、PDGFRα、C-Kit、RET、FGFR等    乐伐替尼 的来源   正版乐伐:也就是卫材公司生产的乐伐替尼,国内常用的有中国版、印度版、香港版和德国版,印度和香港版包装都是20粒每盒,德国版是30粒每盒;   仿制乐 ...

  • 奥贝胆酸(obetix)治疗非酒精性脂肪性肝炎的中期结果

    奥贝胆酸(obetix)治疗非酒精性脂肪性肝炎的中期结果

      一项正在进行中的试验表明,18个月随访时,肝纤维化在组织学水平有改善。 奥贝胆酸 (obeticholic acid)是类法尼醇X受体(Farnesoid X receptor)激动剂,已被美国FDA批准用于治疗原发性胆汁性胆管炎。为了评估其对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)(美国FDA ...

  • 抗肿瘤靶向药物赛瑞替尼(Ceritinib)联合手术治疗ALK阳性NSCLC临床数据

    抗肿瘤靶向药物赛瑞替尼(Ceritinib)联合手术治疗ALK阳性NSCLC临

       赛瑞替尼 联合手术治疗ALK阳性NSCLC临床数据,2014年4月29日,美国FDA批准赛瑞替尼用于治疗ALK阳性的成人晚期转移性非小细胞肺癌。2018年5月31日,赛瑞替尼在国内获批。回顾性研究显示,ALK基因重排非小细胞肺癌的发生约占非小细胞肺癌的3%-5%,不同种 ...

  • 达拉非尼和曲美替尼(trametinib)治疗BRAFV600E突变的胆管癌患者的有效性和安全性

    达拉非尼和曲美替尼(trametinib)治疗BRAFV600E突变的胆管癌患者

      达拉非尼联 曲美替尼 治疗BRAF V600E突变的胆管癌患者的有效性和安全性,胆管癌是一种罕见的恶性肿瘤,预后差,一线治疗后的治疗选择和结果尚不明确,胆管癌二线治疗的中位无进展生存期(PFS)小于5个月。      联合BRAF+MEK抑制对BRAF V600E突变的甲 ...

  • 转移性胃癌三线治疗新药曲氟尿苷复方片(Lonsurf)抗肿瘤作用机制及不良反应

    转移性胃癌三线治疗新药曲氟尿苷复方片(Lonsurf)抗肿瘤作用机制

      抗肿瘤作用机制:Trifluridine/ Lonsurf (TAS-102)是一种口服的细胞毒性化疗药物,由抗肿瘤胸腺嘧啶核苷类似物Trifluridine(FTD)和胸腺嘧啶磷酸酶抑制剂Lonsurf(TPI)组成。Trifluridine能够直接混入DNA结构中,干扰DNA的功能;tipiracil通过抑制胸 ...

  • 乐伐替尼/仑伐替尼能治疗哪些癌症适应症?不同适应症的用法用量?

    乐伐替尼/仑伐替尼能治疗哪些癌症适应症?不同适应症的用法用量

      一、 乐伐替尼 能治疗那些癌症(适应症)?   美国FDA已经批准的 乐伐替尼 的适应症是甲状腺癌和肾癌,而在今年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,日本卫材公布的针对肝癌患者的临床数据显示,乐伐替尼治疗肝癌客观有效率比多吉美高了近3倍,让不少人为 ...

  • GLP-1受体激动剂索马鲁肽(semaglutide)爆发增长

    GLP-1受体激动剂索马鲁肽(semaglutide)爆发增长

      GLP-1 受体激动剂 索马鲁肽 爆发增长,2020 年 2 月 5 日,诺和诺德公布 2019 年财报,总收入 178 亿美元,同比增长 9%。该公司销售额排名前 TOP5 品种分别是:治疗糖尿病的利拉鲁肽(Victoza)、门冬胰岛素(NovoRapid)、索马鲁肽(Ozempic)、门冬/精 ...

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