易瑞沙 / 吉非替尼 Iressa哪里购买？易瑞沙Iressa是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，抑制肿瘤细胞的生长，增加肿瘤细胞衍生系的凋亡。可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性，是针对肿瘤进行全身性靶向治疗的小分子靶向药物。易瑞 ...
2016年6月28日，美国吉利德科学公司宣布，美国FDA正式批准 丙通沙 在美国上市，这是全球首个可以治疗1-6所有基因型丙肝的口服抗病毒药。丙通沙是由索非布韦和维帕他韦复合而成，其中的活性物质能有效阻断丙型肝炎病毒繁殖所必需的两种蛋白质，索非布韦是 ...
一项国内临床研究分析 普罗加姆 Eudaxen（二氮嗪）治疗先天性高胰岛素血症(CHI)的效果及安全性。 该实验回顾性分析2002年2月至2016年1月间首都医科大学附属北京儿童医院收治的145例确诊为CHI并应用二氮嗪治疗的患儿的临床资料，分析Eudaxen治疗CHI的 ...
PD-L1单抗联合 阿西替尼 有望成为晚期肾癌的标准疗法！导 读：我们知道，大约20%-30%肾细胞癌（RCC）患者的病情在确诊时已经处于晚期和转移阶段，其5年生存率仅约为12%。尽管以舒尼替尼为代表的药物能在一定程度上缓解和治疗晚期RCC，但RCC患者的预后仍 ...
吉列替尼 显着改善FLT3突变阳性复发性/难治性急性髓系白血病患者的总生存，导读，2019年第24届欧洲血液学年会(EHA)于2019年6月13日至6月16日在荷兰阿姆斯特丹召开。在EHA大会上，来自美国的Alexander Perl教授口头报告了III期ADMIRAL研究的最终分析结果 ...
布地奈德 鼻喷雾剂的使用，使用时从鼻腔喷入，成人：开始时每个鼻孔各2喷，早晚各1次。一日最大用量不超过8喷(256微克)。症状缓解后每天每个鼻孔喷1次，每次1喷。6岁以上儿童：同成人。 注意：第一次用药前，振摇药瓶然后向空气中喷压药剂数次 ...
Intercept提交 奥贝胆酸 治疗NASH肝纤维化新药申请，专注于治疗进行性非病毒性肝病新型疗法开发和商业化的生物制药公司 Intercept Pharmaceuticals 近日宣布，已向美国食品药品管理局提交了奥贝胆酸（OCA）用于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）引起的纤维化治 ...
芦可替尼在移植物抗宿主病中的应用， 芦可替尼 (ruxolitinib)是一种选择性酪氨酸激酶-Janus激酶(JAK)抑制剂，起初是用于治疗骨髓纤维化等骨髓增殖性疾病的药物。JAK蛋白酪氨酸激酶是一种非受体型蛋白酪氨酸酶，与细胞生长、增殖关系密切，且在造血相关的 ...
骨髓瘤移植后 伊沙佐米 维持治疗带来多项获益，近日，Leukemia杂志在线发表了TOURMALINE-MM3 (NCT02181413)临床研究报告，骨髓瘤移植后维持治疗，与安慰剂相比，伊沙佐米能带来更长的PFS，安全性良好。 导言，多发性骨髓瘤(MM)的缓解深度是一个 ...
多西他赛加上靶向药物 恩杂鲁胺 (Enzalutamide)有助延长复发，2019年2月14日—16日，美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会（ASCO-GU）在美国旧金山隆重召开。本次会议的主题是“将科学证据转化为多学科诊疗（Translating Evidence to Multidisciplina ...
Denosumab 是一种RANK配体(RANKL)抑制剂，与现已获准的减少肿瘤骨骼并发症的药物作用机制不同。它是一种特异性靶向核因子-κB受体活化因子配体（RANKL）的完全人源化单克隆抗体（IgG2单抗），阻止RANKL和其受体物质结合，抑制破骨细胞活化和发展，减少 ...
FDA批准曲氟尿苷复方片(Lonsurf)用于复发性转移性胃和胃食管连接腺癌，LinkedIn美国食品和药物管理局批准了三氟尿嘧啶/ tipiracil片剂（ LONSURF ，Taiho Pharmaceutical Co.，Ltd。）- 三氟尿苷（一种核苷代谢抑制剂）和tipiracil（一种胸苷磷酸化酶抑 ...
可瑞达 针对经典霍奇金淋巴瘤3期临床试验通过默克公司的可瑞达（Keytruda，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗）在针对经典霍奇金淋巴瘤（cHL）的一项验证性3期临床试验中达到了主要终点。 2017年3月， 可瑞达 （Keytruda）获得了有条件的批 ...
BRAF抑制剂——维莫非尼（ 维罗非尼 ）药物机理，维罗非尼是一种低分子量，可口服的BRAF丝氨酸 - 苏氨酸激酶突变形式的抑制剂，包括BRAF V600E。维罗非尼还在相似浓度下抑制其他激酶如CRAF、ARAF、野生型BRAF、SRMS、ACK1、MAP4K5和FGR。包括V600E在内的 ...
达雷妥尤单抗 作用机制：在了解DARA作用机制之前，我们先来了解下什么是CD38。CD38是一种单链、Ⅱ型、跨膜糖蛋白。在体内主要发挥两大作用（细胞膜表面受体和胞外酶）。其在骨髓瘤细胞表面显着并持续表达，同时与遗传及分子异质性、患者疾病阶段、既往 ...
近日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准丙肝药物Epclusa（中文商品名： 吉三代 /丙通沙，通用名：索磷布韦/维帕他韦，sofosbuvir/velpatasvir，400mg/100mg片剂）的一份补充新药申请（sNDA），用于治疗年龄≥6岁、体重≥17公斤的慢性丙型肝炎儿科患者 ...
贺俪安 (Neratinib)/奈拉替尼强化辅助治疗的疗效和安全性再获肯定，2019年SABCS大会上，奈拉替尼在HER2阳性乳腺癌领域有多项研究报道，涉及奈拉替尼相关腹泻的预防管理，治疗CNS转移患者的相关研究汇总分析、ctDNA指导靶向治疗以及奈拉替尼潜在联合方案 ...
新药评述： 普纳替尼 的疗效与风险，尽管第一代、二代TKIs改善了CML及Ph+ALL患者的临床结局，但耐药仍发生在一些BCR-ABL突变患者中，尤其是T315I突变。在第三代TKIs普纳替尼获批之前，市场上没有TKIs能克服这些BCR-ABL突变患者耐药、难治或不耐受的情况 ...
TIBSOVO III期胆管癌临床试验达到主要终点 2019年5月23日，基石药业（苏州）有限公司（以下简称“基石药业”或“公司”）合作伙伴Agios Pharmaceuticals，Inc.（以下简称“Agios”）宣布，TIBSOVO(ivosidenib)全球III期ClarIDHy试验达到主要终点。这项 ...
奈拉替尼 / 贺俪安 (neratinib)是一种口服、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂。在化疗和曲妥珠单抗治疗之后，再给予奈拉替尼/贺俪安(neratinib)延长辅助治疗可显著降低具有临床意义的乳腺癌复发的比例，即可能导致死亡的复发，例如保留乳房以外的远处和局部复发，而 ...
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