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  • 抗肿瘤药物阿维单抗(Bavencio)加Inlyta组合疗法获欧盟批准晚期肾癌一线治疗

    抗肿瘤药物阿维单抗(Bavencio)加Inlyta组合疗法获欧盟批准晚期肾

      2019年10月30日/生物谷BIOON/--美国制药巨头辉瑞(Pfizer)与合作伙伴默克(Merck KGaA)近日联合宣布,欧盟委员会(EC)已批准PD-L1肿瘤免疫疗法Bavencio( avelumab )联合酪氨酸激酶抑制剂Inlyta(axitinib,阿昔替尼)一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)成 ...

  • 抗肿瘤药物曲妥珠单抗(Trastuzumab)的用药注意事项

    抗肿瘤药物曲妥珠单抗(Trastuzumab)的用药注意事项

      用药注意事项,① 孕妇及哺乳期妇女用药,孕妇。妊娠期间孕妇应避免使用曲妥珠单抗,只有在对母体的潜在获益远大于对胎儿的潜在危险时才可使用曲妥珠单抗治疗。      有报道在上市后临床中,怀孕期间使用 曲妥珠单抗 的孕妇出现羊水过少,某些病例还 ...

  • 抗乙肝病毒新药替诺福韦二代(TAF)有何优势

    抗乙肝病毒新药替诺福韦二代(TAF)有何优势

      乙肝新药 替诺福韦二代 (TAF、韦立得)今年在国内已经正式上市了,即使之前较常用的乙肝药物恩替卡韦和TDF价格大幅降低,仍然有许多患者选择了新药TAF,很多患者非常疑惑:恩替卡韦和TDF(替诺福韦)都大降价了,为什么还要选择服用新药,新上市的TAF是 ...

  • 乙肝新药丙酚替诺福韦(TAF)纳入国家医保目录乙类药品范围

    乙肝新药丙酚替诺福韦(TAF)纳入国家医保目录乙类药品范围

      11月28日,国家医疗保障局、人力资源和社会保障部公布完整版的2019年《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》,目录共收录药品2709个。      与2017年版相比,调入药品218个,调出药品154个,净增64个。新版目录将于1月1日正式实施。    ...

  • 靶向药物奥西替尼(Osimertinib)与哪些药物同服会降低疗效或增加不良反应发生率?

    靶向药物奥西替尼(Osimertinib)与哪些药物同服会降低疗效或增加

       奥西替尼 是第三代、不可逆的口服EGFR TKI,可有效和选择性地抑制EGFR敏感突变和EGFR T790M耐药突变,并已在NSCLC脑转移患者中显示出疗效。      强CYP3A4诱导剂,与单独使用奥西替尼相比,联合使用奥西替尼和强CYP3A4诱导剂减少了奥西替尼的暴露, ...

  • 抗凝药物利伐沙班(Rivaroxaban)在治疗PAD方面是否具有一席之地

    抗凝药物利伐沙班(Rivaroxaban)在治疗PAD方面是否具有一席之地

       利伐沙班 是一种口服抗凝药,被批准用于治疗深静脉血栓栓塞症(DVT)或肺栓塞(PE),预防膝关节或髋部手术后的DVT,并可降低非瓣膜房颤患者的卒中或栓塞风险。近日,发表在 J Am Acad Phys Assist 上的一篇文章探讨了利伐沙班用于治疗外周动脉疾病(PA ...

  • 抗CMV药物万赛维(Valganciclovir)使用注意事项

    抗CMV药物万赛维(Valganciclovir)使用注意事项

      注意事项:以更昔洛韦(商品名: 万赛维 )测定的盐酸缬更昔洛韦片的绝对生物利用度比更昔洛韦胶囊高10倍。盐酸缬更昔洛韦片不能1:1的代替更昔洛韦胶囊。以前应用更昔洛韦胶囊要改用盐酸缬更昔洛韦片片剂的病人,应被告知:如果服用超过处方剂量的盐酸 ...

  • 抗凝药物利伐沙班(Rivaroxaban)阿司匹林联合治疗谁更适合这一抗栓方案

    抗凝药物利伐沙班(Rivaroxaban)阿司匹林联合治疗谁更适合这一抗

      COMPASS试验主要结果显示,对于稳定的动脉粥样硬化性心血管疾病患者,低剂量 利伐沙班 +阿司匹林联合治疗的心血管结局优于阿司匹林单药治疗,但大出血风险增加。COMPASS试验结果的发布无疑对动脉粥样硬化性心血管疾病患者的抗栓治疗产生了深远的影响,但 ...

  • 靶向药物劳拉替尼(Lorlatinib)治疗ROS1阳性的晚期NSCLC

    靶向药物劳拉替尼(Lorlatinib)治疗ROS1阳性的晚期NSCLC

      在一项开放标签的单臂I/II期临床试验中,2014年1月22日-2016年10月2日,招募了69例组织学确诊的ROS1阳性的有无CNS转移的晚期NSCLC患者,ECOG表现评分0-2分。予以 劳拉替尼 100mg/日口服,21天一疗程,直到病情进展或出现不可耐受的毒性或撤出研究或死亡 ...

  • 日本回顾性观察研究纳武单抗(Nivolumab)在非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性

    日本回顾性观察研究纳武单抗(Nivolumab)在非小细胞肺癌患者中的

      摘要要点:目的,描述纳武单抗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗模式,并确定其有效性和安全性。      材料和方法:对接受纳武单抗治疗的日本NSCLC患者进行回顾性分析。纳入2016年4月至2016年12月期间开始进行纳武单抗治疗的患者。收集患者的人口统计资 ...

  • B药联合阿西替尼一线治疗晚期肾细胞癌

    B药联合阿西替尼一线治疗晚期肾细胞癌

      美国FDA批准B药联合 阿西替尼 一线治疗晚期肾细胞癌患者。   商品名:BAVENCIO   通用名:Avelumab   厂家:Merck   规格:200mg/10ml   美国获批:2017年3月   适应症:默克细胞癌、尿路上皮癌、肾癌   肾癌推荐剂量:每2周一次,每次800 ...

  • 靶向药帕博西尼/爱搏新(Palbociclib)治疗乳腺癌的优势

    靶向药帕博西尼/爱搏新(Palbociclib)治疗乳腺癌的优势

    Palbociclib( 帕博西尼 ,IBRANCE,爱搏新),也叫哌柏西利,是一款CDK4/6抑制剂即靶点是细胞周期蛋白4和细胞周期蛋白的肿瘤靶向药物。   治疗晚期乳腺癌的药品中,医学界认为帕博西尼和神药曲妥珠单抗(赫赛汀)是如今针对性治疗乳腺癌比较好的靶向药物 ...

  • 奥拉帕尼(olaparib)新适应症用于治疗转移性胰腺癌

    奥拉帕尼(olaparib)新适应症用于治疗转移性胰腺癌

    作为全球首个获批的多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase](PARP)抑制剂,奥拉帕尼首次用于治疗卵巢癌患者,最早以胶囊剂型获批用于治疗既往接受过三线以上化疗的BRCA突变晚期卵巢癌。    近日,阿斯利康(AstraZeneca)与默沙东(Merck ...

  • 靶向药恩杂鲁胺(Xtandi)治疗前列腺癌效果怎么样?

    靶向药恩杂鲁胺(Xtandi)治疗前列腺癌效果怎么样?

    前列腺癌是常见的癌症之一,是导致全球男性死亡的第二大主要病因,仅次于肺癌。通常,前列腺癌是由于雄性激素(最主要的形式是睾酮)过度表达导致的。因此,目前临床上针对前列腺癌的主要治疗方法是降低患者体内的雄性激素水平,包括外科手术去势和/或雄激素 ...

  • 乐伐替尼(Lenvatinib)被称为是治疗肝细胞癌的靶向神药

    乐伐替尼(Lenvatinib)被称为是治疗肝细胞癌的靶向神药

    肝癌是在目前发病率和死亡率也是极高的,肝癌 肝癌具有高发、难治、预后差的特点。严重威胁着国人的生命健康,据统计,全球每年新发肝癌约81万例,其中我国就达到46万例,也就是说全球近一半的肝癌患者在我国,所以肝癌又常常被称作“中国癌”。    FDA批 ...

  • 乙肝患者使用韦立得TAF治疗期间要注意什么用药事项?

    乙肝患者使用韦立得TAF治疗期间要注意什么用药事项?

       韦立得TAF 是一个乙肝药,自上市就受到很多关注,因为相比之前的乙肝药,拥有更多优势,而且用量也比较小,对于肾脏和骨骼安全性也有很大的提高,那么,使用TAF治疗期间要注意什么事项?   1、请定期看医生,行相关血液以及尿液等检查。   2、如果 ...

  • 患者服用帕唑帕尼(Pazopanib)可能产生哪些不良现象呢?

    患者服用帕唑帕尼(Pazopanib)可能产生哪些不良现象呢?

      用 帕唑帕尼 可能产生哪些不良现象呢?   在服用 帕唑帕尼 药物时注意观察身体的反应,是必须要做到的,每个人使用帕唑帕尼治疗的反应是不同的,有的可能不会有什么副作用的发生,另外,我们一定要按时服用不要错过用药。但是也不要通过加量来弥补错过 ...

  • 患者在帕唑帕尼(Pazopanib)后的治疗效果怎么样呢?

    患者在帕唑帕尼(Pazopanib)后的治疗效果怎么样呢?

      在2009年, 帕唑帕尼 获美国FDA批准上市,在美国帕唑帕尼不仅仅被批准用于晚期肾癌的的治疗,还被批准用于多种的治疗,其中就包括了软组织肉瘤(STS)、上皮性巢癌和非小肺癌(NSCLC)等。    帕唑帕尼 是在2017年经过CFDA批准,在我国上市的,那么, ...

  • 黑色素瘤的一线用药威罗非尼(Vemurafenib)如何正确服用?

    黑色素瘤的一线用药威罗非尼(Vemurafenib)如何正确服用?

       威罗非尼 是一种低分子量口服可吸收的BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶抑制剂,其中包括BRAF V600E的某些突变形式。在体外相似浓度下威罗非尼还抑制其它激酶例如CRAF、ARAF、野生型RAF、SRMS、ACK1、MAP4K5和FGR.在BRAF基因突变会引起BRAF蛋白持续激活,导致细胞 ...

  • 患者在服用威罗非尼(Vemurafenib)后多久可能会出现耐药?

    患者在服用威罗非尼(Vemurafenib)后多久可能会出现耐药?

       威罗非尼 是一款由罗氏公司研发生产的抗癌靶向药物,威罗非尼在2011年8月份被FDA批准用于治疗晚期转移性或不能切除的黑色素瘤。2012 年 2 月,欧盟委员会也批准了罗氏公司威罗非尼用于治疗成人 BRAF V600 突变阳性、经手术不能切除或转移性的黑色素瘤。 ...

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