在抗微生物药物的武器库中，有些药物历经时间考验，其角色从一线主力演变为关键的“战略储备”。喷他脒（Pentamidine）便是这样一位“老将”，它并非最新颖的分子，但针对卡氏肺孢子虫肺炎、某些利什曼病及非洲锥虫病等特定致命性机会性感染，尤其当标准 ...
拉泽替尼是一种口服的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，通过精准锁定并抑制EGFR敏感突变（如19号外显子缺失、L858R）及T790M耐药突变，为携带这些突变的非小细胞肺癌患者提供了高效且安全的靶向治疗选择。该药以其高选择性和强效的穿透血脑屏障能力著称，能 ...
在炎症性肠病的漫长病程中，溃疡性结肠炎患者常常在反复的腹痛、血便与紧迫便意中挣扎。当传统药物难以控制疾病活动时，全身性免疫抑制带来的感染风险又令人却步。伊曲莫德（Velsipity/Etrasimod）的出现，代表了一种更为精准的干预思路——它以每日一次 ...
对许多遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性（hATTR）患者而言，疾病如同一场缓慢的失控。错误折叠的蛋白质在心脏、神经等全身各处沉积，逐渐侵蚀着行走的能力、双手的触觉乃至心脏的搏动。传统疗法往往只能有限地延缓这一进程，直到 武特里西兰 （Amvuttra/v ...
免疫系统对抗肿瘤的战斗，有时因癌细胞设置的“多重锁扣”而陷入僵局。抗PD-1药物解开了第一道锁，但部分肿瘤仍能利用其他通路继续逃逸。 奥普杜拉格 （Opdualag）的诞生，正是为了同步解开第二道关键的“锁”——LAG-3，它通过将抗LAG-3抗体（relatlima ...
奥鲁他尼布是一种口服的小分子IDH1抑制剂，通过选择性抑制突变的异柠檬酸脱氢酶1活性，阻断异常代谢产物的积累，从而恢复骨髓细胞的正常分化。IDH1突变是急性髓系白血病中常见的驱动突变，会导致2-羟基戊二酸水平升高，干扰细胞分化和正常功能。奥鲁他尼 ...
在抗癌武器的演进史中，某些靶点曾因其特性被贴上“不可成药”的标签，人表皮生长因子受体3（HER3）便是其中之一。它在肺癌、乳腺癌等多种实体瘤中广泛过表达，与不良预后紧密相关，却因缺乏强效的驱动激酶活性，令传统小分子抑制剂难以奏效。宗艾替尼（ ...
吉妥珠单抗是一种靶向CD33的抗体偶联药物，由抗CD33单克隆抗体与强效的细胞毒性药物卡奇霉素通过酸敏感性连接子共价结合而成。CD33是一种跨膜糖蛋白，在大多数急性髓系白血病原始细胞表面高表达，但在正常造血干细胞中表达较低，使其成为理想的靶点。吉 ...
肺癌的靶向治疗领域，始终在与癌细胞的进化赛跑。当第一代、第二代EGFR抑制剂为无数患者带来曙光后，耐药性的阴影也随之浮现，其中约半数病例源于T790M等位点的突变。塞瓦替尼/塞伐替尼（Sevabertinib）的研发，正是为了突破这道坚固的防线，它为EGFR突 ...
瑞卢戈利 通过直接、竞争性地与垂体促性腺激素释放激素受体结合，阻断内源性GnRH的信号传导，从而迅速抑制垂体分泌黄体生成素和卵泡刺激素，导致卵巢性激素（特别是雌二醇）和睾酮水平快速下降，达到类似药物性“可逆性去势”的效果。这一机制使其在激 ...
德达博妥单抗 是一种靶向TROP2的抗体偶联药物，由靶向TROP2蛋白的单克隆抗体、可裂解的连接子和强效的细胞毒性药物组成。其作用机制是通过抗体部分特异性识别并结合肿瘤细胞表面的TROP2抗原，形成复合物后被细胞内吞，在溶酶体中释放细胞毒性药物，从而 ...
在儿童神经肿瘤的幽暗长廊中，低级别胶质瘤曾是一道看似温和却无比顽固的屏障。这些生长缓慢的肿瘤，因其位置深嵌于控制视力、运动或生命中枢的脑区，手术刀常望而却步，传统化疗则如隔靴搔痒。直到 托沃非尼 /托沃拉非尼（Ojemda）的出现，一道精准的分 ...
当囊性纤维化患者的肺部逐渐被黏稠的黏液淹没，每一次呼吸都变得艰难时，医学界曾长期束手无策。这种由CFTR基因突变导致的致命疾病，传统治疗只能缓解症状，无法触及病因。直到 依伐卡托 /替扎卡夫托/依来卡夫托三联疗法的出现，治疗范式才发生了根本性 ...
氨己烯酸片 是一种γ-氨基丁酸类似物，通过不可逆地抑制脑内的GABA转氨酶，阻断GABA的降解，从而显著提高中枢神经系统中GABA的浓度，增强其抑制性神经传递，达到控制癫痫发作的目的。这一独特机制使其在治疗特定类型的癫痫中表现出色，尤其适用于对其他 ...
胍法辛最初作为抗高血压药问世，其核心机制是选择性激活中枢α2A-肾上腺素受体，通过抑制交感神经系统的过度兴奋，达到减慢心率、降低外周血管阻力和血压的效果。在神经科学领域，这一机制被进一步应用于治疗注意力缺陷多动障碍，通过增强前额叶皮质功能 ...
在对抗雌激素受体阳性乳腺癌的漫长战役中，“耐药”二字如同一道日益升高的壁垒。传统的芳香化酶抑制剂或氟维司群，通过在肿瘤细胞外或表面进行“拦截”来阻断雌激素信号。然而，狡猾的癌细胞会通过改变受体结构、激活替代通路等方式绕开封锁。直到以 In ...
宗格替尼是一种口服的高选择性HER2酪氨酸激酶抑制剂，于2025年8月在美国和中国相继获批，用于治疗携带HER2（ERBB2）酪氨酸激酶结构域激活突变的不可切除或转移性非小细胞肺癌成人患者，其中中国批准其用于既往接受过至少一种系统治疗的患者。该药是全球 ...
在乳腺癌的精准治疗领域，针对特定基因突变的靶向药物正不断改写患者的生存结局。伊那利塞（Inavolisib）作为新一代口服PI3Kα抑制剂，以其独特的作用机制和显著的临床获益，为携带PIK3CA突变的晚期乳腺癌患者提供了全新的治疗选择。 PI3K信号通路的 ...
在实体瘤治疗领域，靶向药物的出现彻底改变了晚期癌症患者的治疗格局。琥珀酸他舒格替尼（Tasfigo/tasurgratinib succinate），作为一种新型口服小分子抑制剂，正以其对特定信号通路的精准阻断能力，为晚期胆道癌等难治性肿瘤患者带来新的生存希望。 ...
在儿科肿瘤的漫长治疗历程中，每一种新药的诞生都可能成为改变患儿命运的关键。依氟鸟氨酸（Eflornithine），这个曾因抗寄生虫用途为人所知的分子，如今以Iwilfin之名，为神经母细胞瘤这一儿童常见实体肿瘤的治疗带来了突破性进展。 依氟鸟氨酸 的 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：50000
关注：29540
关注：29409
关注：27226
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22265
免费咨询电话：4006 130 650
