随着多发性骨髓瘤治疗的不断发展，三重暴露甚至三重耐药患者群体逐渐增多，这类患者的中位生存期往往不足12个月，亟需新的有效治疗手段。 德达博妥单抗 通过其独特的双靶向设计，一端结合多发性骨髓瘤细胞高表达的BCMA抗原，另一端结合T细胞表面的CD3分 ...
非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗常因基因突变亚型差异而复杂多变，其中EGFR 20号外显子插入突变因传统疗法效果有限，成为临床挑战。 莫博替尼 （Mobocertinib）作为首款专攻此靶点的口服靶向药物，通过精准抑制肿瘤细胞的异常信号传导，为这类罕见突变患者 ...
遗传性癌症因携带特定基因突变（如BRCA突变）常面临治疗困境， 奥拉帕利 （Olaparib）作为首款获批的PARP抑制剂，通过精准利用“合成致死”原理，靶向DNA修复缺陷的癌细胞，在卵巢癌、乳腺癌及前列腺癌等领域掀起治疗革命。其创新机制、明确适应症及个体 ...
肝细胞癌作为最常见的原发性肝癌，多数患者确诊时已处于晚期，失去了手术机会，系统性药物治疗显得尤为重要。 奥鲁他尼布 通过抑制血管内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体和干细胞因子受体等多种酪氨酸激酶活性，同时阻断肿瘤血管生成和肿瘤细胞 ...
多发性骨髓瘤（MM）作为难治性血液肿瘤，常因复发、耐药及高毒性治疗使患者陷入困境。 伊沙佐米 （Ixazomib）作为首款口服蛋白酶体抑制剂，以精准靶向机制联合来那度胺和地塞米松，颠覆了传统治疗模式，为复发/难治性患者带来生存转机。其创新口服剂型、 ...
随着EGFR突变非小细胞肺癌治疗的不断进展，第三代EGFR-TKI耐药已成为临床上面临的重要难题，其中MET扩增和EGFR C797S突变是最常见的耐药机制。 拉泽替尼 作为一种大环类EGFR抑制剂，其独特分子结构使其能够有效抑制EGFR敏感突变、T790M耐药突变以及C797S ...
原发性免疫缺陷疾病领域长期以来缺乏特异性治疗手段，磷脂酰肌醇3-激酶δ综合征作为其中一种由特定基因突变引起的疾病，其病理机制明确，为靶向干预提供了理想的基础。 伊纳沃利昔布 通过高度选择性抑制PI3Kδ亚型，精确调节过度活跃的PI3Kδ信号通路， ...
随着精准医疗的发展，RET基因改变已成为多个癌种的重要治疗靶点， 塞普替尼 作为专门针对RET融合和突变的首创高选择性抑制剂，其独特之处在于能够强效抑制各种RET改变形式，包括耐药突变。 临床试验结果显示，在既往未接受过治疗的RET融合阳性非小细 ...
在肾病治疗领域，蛋白尿的持续存在是肾功能恶化的重要预警信号。 斯帕森坦 （Sparsentan）作为一款兼具内皮素和血管紧张素受体双重阻断作用的新型药物，凭借其精准的靶向机制和显著的临床获益，成为治疗IgAN、FSGS及IMN等难治性肾病的有力“双刃剑”。在 ...
斑秃患者长期面临治疗困境：传统疗法效果有限，副作用显著，且难以实现持久生发。 利特昔替尼 （Ritlecitinib）凭借其创新的靶向机制和临床验证的疗效，为这一群体带来了颠覆性改变。通过精准抑制免疫异常，它帮助患者重获自然头发生长，摆脱疾病阴影， ...
慢性肝病患者常因血小板减少陷入治疗困境——手术风险高、检查被迫延迟，生活质量严重受限。 阿伐曲泊帕 作为全球首个获批用于CLD相关血小板减少症的口服TPO-RA，以其独特的“精准提升血小板”策略，为患者开辟了安全诊疗的新通道。 该药物通过模拟 ...
急性髓系白血病是一种恶性血液肿瘤，其中约8%至19%的患者存在IDH2基因突变，这种突变会导致代谢产物2-羟戊二酸异常积累，阻碍造血干细胞正常分化。 恩西地平 作为首创的异柠檬酸脱氢酶2抑制剂，通过选择性抑制突变型IDH2酶活性，降低2-羟戊二酸水平，促 ...
慢性免疫性血小板减少症（ITP）患者常因血小板持续低下而面临严重出血风险，传统治疗手段如激素、免疫球蛋白效果有限。此时， 艾曲波帕 以其独特的作用机制成为破局者：作为TPO受体激动剂，它直接刺激骨髓巨核细胞增殖，促使血小板生成，而非通过免疫抑 ...
尿路上皮癌作为常见的泌尿系统恶性肿瘤，传统化疗方案对晚期患者效果有限，特别是那些携带FGFR2或FGFR3基因突变的患者往往预后较差。 厄达替尼 作为一种口服小分子抑制剂，特异性靶向成纤维细胞生长因子受体，通过抑制FGFR信号通路的异常激活，阻断肿瘤 ...
在肾病治疗领域，蛋白尿的持续存在常预示着肾功能恶化的风险。 斯帕森坦 （Sparsentan）作为一款具有双重内皮素和血管紧张素受体拮抗作用的新型药物，凭借其精准的靶向机制和显著的临床疗效，为原发性免疫球蛋白A肾病（IgAN）、特发性膜性肾病（IMN）及 ...
在 司美替尼 出现之前，神经纤维瘤病一型相关丛状神经纤维瘤的治疗主要依靠手术切除，但对于深部、弥漫性或重要部位的肿瘤，完全切除几乎不可能，且术后复发率高，患者面临着疾病持续进展的困境。 司美替尼的作用机制针对该疾病的分子病理基础，神经 ...
斑秃作为一种自身免疫性疾病，曾因缺乏有效治疗手段让患者陷入困境。 利特昔替尼 （Ritlecitinib）的出现，以其精准的靶向机制和显著的临床疗效，成为破解斑秃治疗难题的关键“钥匙”。通过抑制免疫系统对毛囊的攻击，它帮助患者恢复头发生长，重拾自信 ...
随着靶向治疗的进步，非小细胞肺癌患者生存期显著延长，但癌细胞对药物的适应能力和中枢神经系统的转移倾向仍然是影响长期预后的关键因素。 布格替尼 的创新分子设计使其不仅能够有效抑制ALK原发性耐药突变，还对包括G1202R、L1196M和E1210K在内的多种获 ...
慢性肝病（CLD）患者常因肝功能受损导致血小板生成不足，引发血小板减少症。据统计，高达78%的肝硬化患者伴有不同程度的血小板减少，这不仅增加出血风险，更阻碍手术及有创性检查的实施。 阿伐曲泊帕 作为口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），以其精 ...
艾曲波帕 ，一种革命性的口服小分子药物，为血小板减少症患者带来了新的希望。其核心机制在于激活血小板生成素受体（TPO-R），通过模拟人体自然产生的血小板生成素的作用，刺激骨髓中的巨核细胞分化与增殖，从而促进血小板生成。这一独特机制打破了传统 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：50000
关注：29540
关注：29409
关注：27226
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22265
免费咨询电话：4006 130 650
