BTK是B细胞受体信号通路中的关键激酶，其异常激活是MCL、CLL/SLL等B细胞恶性肿瘤发生、发展的核心驱动因素。第一代BTK抑制剂虽开启了靶向治疗的先河，但存在脱靶效应较强、不良反应发生率较高等问题，部分患者因无法耐受毒性而被迫中断治疗。而阿卡替尼 ...
在血液肿瘤治疗领域，布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂的问世标志着B细胞恶性肿瘤治疗进入了靶向时代。作为第二代BTK抑制剂，阿卡替尼凭借其更高的选择性、卓越的疗效和改善的安全性profile，正在重塑慢性淋巴细胞白血病、套细胞淋巴瘤等疾病的治疗格局。 阿 ...
他替瑞林 (Taltirelin)是一种口服促甲状腺素释放激素类似物，核心用于改善脊髓小脑变性患者的共济失调症状，为这类罕见神经系统疾病的对症治疗提供了重要选择。作为日本上市的针对性治疗药物，其临床应用聚焦运动功能改善，作用机制明确，疗效经多项研 ...
塔拉妥单抗 （Tarlatamab）。作为全球首创靶向DLL3/CD3双特异性抗体，专门针对常规化疗、免疫治疗耐药、复发进展的广泛期小细胞肺癌，打破小细胞肺癌后线药少、疗效差、进展快的临床困境，凭借精准靶向、强效激活免疫杀瘤、耐受度良好的优势，成为难治 ...
瑞戈非尼 作为口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可强效抑制血管生成、肿瘤增殖、肿瘤微环境调控等十余种核心通路，是临床为数不多可覆盖多类难治实体瘤的二线、三线标准挽救药物。大量临床研究证实，瑞戈非尼能有效逆转多重耐药、延缓肿瘤进展、延长晚期患 ...
英菲格拉替尼 可精准靶向抑制FGFR1、FGFR2、FGFR3突变通路，强效阻断肿瘤细胞增殖、新生血管生成与远处转移，从根源遏制FGFR融合驱动的肿瘤进展，精准破解传统化疗疗效差、易耐药的临床痛点。区别于广谱抗肿瘤药物，本品靶点选择性极高，仅针对性抑制致 ...
普托马尼 为感染科专科处方级创新抗结核药，仅限联合方案规范使用，不可单药治疗，严格遵循疗程与剂量规范是保障杀菌疗效、杜绝继发耐药、管控不良反应的核心关键，具体标准用法如下： 1.标准推荐剂量与疗程 成人耐药肺结核患者，纳入BPaL标准 ...
硬纤维瘤（Desmoid Tumors），又称侵袭性纤维瘤病或韧带样纤维瘤，是一种局部侵袭性、高复发性的罕见软组织肿瘤。虽然硬纤维瘤不转移（良性），但其侵袭性生长可导致：剧烈疼痛和功能障碍；压迫重要器官（如肠管、血管、神经）；高复发率（术后复发率高 ...
特泊替尼 （Tepotinib）为MET TKI。间质上皮细胞转化因子（MET）基因，位于人类7号染色体上，MET基因突变是多种肿瘤的重要驱动基因。特泊替尼是全球首个口服获批的MET TKI，2023年默克的盐酸特泊替尼片在国内获批，用于治疗携带间质上皮转化因子（MET） ...
过去二十多年，科学家一直试图攻克KRAS这一经典致癌基因。约90%的胰腺导管腺癌患者都携带KRAS基因突变，它就像肿瘤细胞持续生长的发动机，不断向细胞发送增殖信号。然而，由于KRAS蛋白表面几乎没有适合药物结合的位置，它长期被认为是肿瘤学领域最难攻克 ...
人体每天都在制造红细胞，这个过程由促红细胞生成素：“EPO”来驱动。EPO主要产自肾脏。当肾脏感知到血液里氧气不够时，一个叫HIF的转录因子会被激活，进入细胞核打开EPO基因，下令骨髓加速造血。氧气够了，HIF就会被一种叫脯氨酰羟化酶的蛋白快速标记、 ...
宫颈癌细胞表面常高表达一种名为组织因子（TF）的蛋白，这种蛋白与癌症的增殖、转移和血管生成密切相关。替索单抗通过其抗体部分特异性识别并结合TF，随后将携带的抗肿瘤药物——单甲基奥瑞他汀E（MMAE）精准递送至癌细胞内部。MMAE是一种微管抑制剂，能 ...
宫颈癌是目前全球女性癌症死亡的第四大原因。尽管宫颈癌在预防和早期筛查方面已取得进展，但对晚期宫颈癌而言，仍迫切需要新的治疗方案。在欧盟，宫颈癌是女性中第11大常见癌症。约15%的宫颈癌患者在确诊时就已出现转移，而在早期接受治疗的患者中，约有 ...
西诺氨酯是国内首款双通道机制第三代抗癫痫发作药物，拥有区别于传统药物的独家治疗机制，可同时实现双重神经调控：一方面选择性抑制神经元持续性钠离子电流，阻断异常放电信号的传导，从根源抑制癫痫病灶的异常兴奋；另一方面正向变构调节GABAA受体，增 ...
转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病（ATTR-CM）是一种系统性淀粉样变性疾病，由肝脏产生的转甲状腺素蛋白（TTR）错误折叠并沉积于心肌所致。患者心脏逐渐僵硬，最终发展为限制性心肌病和心力衰竭。2024年11月，美国FDA批准了BridgeBio Pharma公司研发的Attrub ...
在美国糖尿病协会(ADA)第86届科学会议上公布了 瑞他鲁肽 (Retatrutide)TRIUMPH-1 III期试验的额外积极结果。这款全球首个GIP/GLP-1/GCG三重受体激动剂，正试图重新定义“减肥药”的边界——减重效果逼近减重手术，并同步改善血糖、关节痛、睡眠呼吸暂停 ...
在乳腺癌治疗领域，随着精准医疗的快速发展，靶向治疗药物逐渐成为突破传统放化疗局限的核心力量，为更多患者带来了延长生存期、提升生活质量的希望。他拉唑帕利作为一款新型PARP抑制剂，自获批以来，便凭借其独特的作用机制和显著的治疗效果，成为晚期 ...
贝达喹啉 作为一种全新机制的二芳基喹啉类抗结核新药，它突破传统结核药物的作用靶点局限，对耐药结核分枝杆菌具备强效专属杀菌活性，是国内外结核诊疗指南最高级别推荐的耐多药肺结核核心基石药物。大量临床研究证实，贝达喹啉可显著缩短治疗疗程、大 ...
Inluriyo 是新一代口服选择性雌激素受体降解剂，用于治疗激素受体（ER）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、携带ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌成人患者，且患者经至少一线内分泌治疗后出现疾病进展。它可高亲和力结合野生型及突变型雌激素受体，促 ...
伊那利塞 (Inavolisib)是一种口服、选择性磷脂酰肌醇3-激酶α(PI3Kα)抑制剂，通过与下游的细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂帕博西尼(palbociclib)和雌激素受体下调剂氟维司群(fulvestrant)联合使用，构成一种针对特定分子亚型乳腺癌的靶向联合 ...
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