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  • 美国FDA新批准达拉非尼(Tafinlar)用于罕见黑色素瘤治疗

    美国FDA新批准达拉非尼(Tafinlar)用于罕见黑色素瘤治疗

      黑色素瘤是一种非常罕见的癌症肿瘤,往往其早期就是我们身体上新长出来的一些黑痣,导致了许多患者忽视了自己的病情。对于一些不能手术治疗的黑色素瘤患者来说抗癌靶向药物成为了最后的希望,据靶向药物了解到早在2013年美国FDA就批准了新药 达拉非尼 (Ta ...

  • 依鲁替尼经FDA批准的适应症都有哪些

    依鲁替尼经FDA批准的适应症都有哪些

       依鲁替尼 是全球首款BTK抑制剂,也是淋巴瘤里头最新的靶向药之一。作为淋巴瘤里面B细胞的重要靶点之一,依鲁替尼也不负众望的取得了非常好的疗效,而且针对多种B细胞淋巴瘤都有很好的应答,甚至包括一下罕见病,比如17p缺失的慢淋白血病CLL,华氏巨球蛋 ...

  • EGFR突变靶向药物联合VEGF抑制剂贝伐单抗治疗的研究进展

    EGFR突变靶向药物联合VEGF抑制剂贝伐单抗治疗的研究进展

      虽然 EGFR突变 的一线治疗主要集中在吉非替尼、厄洛替尼或阿法替尼,但研究者总会未雨绸缪,寻找下一步的策略,而EGFR靶向药联合VEGF(血管生成)抑制剂则是下一步的策略之一。   一项III期临床试验纳入了226名可评估患者,并将患者随机分成两组,分别使 ...

  • 奥希替尼与阿来替尼分别是EGFR突变与ALK突变的全新靶向药物

    奥希替尼与阿来替尼分别是EGFR突变与ALK突变的全新靶向药物

      2017年10月, 奥希替尼 (商品名:泰瑞沙)被FDA授予一线EGFR治疗的突破性疗法,并被美国NCCN指南推荐,就此从二线转入一线使用的奥希替尼霸气不可挡。   2018年4月,美国FDA批准Tagrisso(泰瑞沙)用于一线治疗EGFR突变(包含19号外显子缺失或21号外 ...

  • PD-1抗体Keytruda联合乐伐替尼/仑伐替尼治疗肝癌的研究进展

    PD-1抗体Keytruda联合乐伐替尼/仑伐替尼治疗肝癌的研究进展

      一项1b期研究显示,PD-1抑制剂 Keytruda (Pembrolizumab)联合仑伐替尼治疗晚期无法手术肝细胞癌(uHCC)患者,疾病缓解率(ORR)可达46%,疾病控制率(DCR)92%。   截至2017年12月1日,18名患者接受了 乐伐替尼 和PEM的联合治疗(第一组,n = 6;第 ...

  • 依鲁替尼(Ibrutinib)联合利妥昔单抗获批治疗成人特发性巨球蛋白血症

    依鲁替尼(Ibrutinib)联合利妥昔单抗获批治疗成人特发性巨球蛋白

      艾伯维于8月27日宣布,美国FDA批准了依鲁替尼( Ibrutinib )联合利妥昔单抗(RITUXAN)治疗成人特发性巨球蛋白血症(WM),这是一种罕见且无法治愈的非霍奇金淋巴瘤(NHL)。 此次批准,意味着第一种也是唯一一种特别针对该疾病的无化疗联合疗法上市。 ...

  • 免疫检查点抑制剂Keytruda单药治疗肝细胞癌的效果

    免疫检查点抑制剂Keytruda单药治疗肝细胞癌的效果

      近来, 免疫检查点抑制剂 在晚期不可切除肝细胞癌(HCC)患者中显示出一定的抗肿瘤活性。在Nivolumab(商品名:Opdivo)和pembrolizumab的多中心试验中,报道的缓解率分别为14%和16%。   一项II期临床研究早期结果显示,Pembrolizumab(帕博利珠单抗 ...

  • 非小细胞肺癌患者每天应服用多少剂量的艾乐替尼(alectinib)

    非小细胞肺癌患者每天应服用多少剂量的艾乐替尼(alectinib)

       艾乐替尼 (alectinib)比克唑替尼对ALK更有效,并且可抑制大多数临床观察到的对克唑替尼的ALK抗性突变。在日本的I-II期临床试验中,服用艾乐替尼约2年后,19.6%的患者获得完全缓解,2年无进展生存率为76%。在III期中研究比较了艾乐替尼和克唑替尼, ...

  • AFATINIB(阿法替尼)对转移性非小细胞肺癌患者具有良好客观缓解率

    AFATINIB(阿法替尼)对转移性非小细胞肺癌患者具有良好客观缓解率

       AFATINIB 获批用于肿瘤具有非耐药性罕见EGFR突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。NSCLC本身不是一种罕见的癌症,但EGFR阳性的NSCLC患者亚群被认为是罕见的。大多数EGFR突变阳性的NSCLC病例属于常见的EGFR突变:外显子19缺失和L858R。约有10% ...

  • 泛基因丙肝治疗方案中性价比最高的是吉三代还是索非布韦加达卡?

    泛基因丙肝治疗方案中性价比最高的是吉三代还是索非布韦加达卡?

      丙肝的泛基因治疗已经成为目前我们的丙肝治疗趋势。其中作为丙肝治疗的老牌抗病毒药物 索非布韦 为了适应大环境也被医疗研究者开发出来了新的治疗潜力,索非布韦加达卡可以实现全基因型丙肝患者的治疗,那么这种治疗方案比现在最流行的丙肝泛基因新药吉 ...

  • 现在市面上有靶向药物卡博替尼(Cometriq)的仿制药吗

    现在市面上有靶向药物卡博替尼(Cometriq)的仿制药吗

       卡博替尼 (Cometriq)是美国exelixis研发的靶向药物,可作用于多个靶点,目前FDA已批准卡博替尼用于甲状腺癌,肾癌等癌症治疗。除此之外卡博替尼的二期临床试验发现卡博替尼对于多种肿瘤骨转移都有非常好的疗效,比如在68例骨转移患者中,59例骨转移缩 ...

  • 卡博替尼XL184治疗不同阶段的肝癌患者的效果怎么样

    卡博替尼XL184治疗不同阶段的肝癌患者的效果怎么样

      之前已经有相应的Ⅱ期临床试验证明, 卡博替尼 能够有效改善晚期肝癌患者的生存情况——78%病人的病情能够得到有效控制,平均生存期能够达到15.1个月。   2018 ASCO报道了一项卡博替尼作为二线药物治疗晚期肝癌的Ⅲ期临床试验 (NCT01908426) 。研究人 ...

  • PD-1抗体帕博丽珠单抗治疗晚期肝细胞癌的效果怎么样?

    PD-1抗体帕博丽珠单抗治疗晚期肝细胞癌的效果怎么样?

      美国时间7月11日,Merck(默沙东)官方宣布美国FDA授予PD-1抗体 帕博利珠单抗 的补充生物制品许可申请(sBLA)优先评审资格(Priority Review),用于治疗既往接受过治疗的晚期肝细胞癌(HCC)患者。   2018年2月13日数据截止时,有17名(16%)患者仍 ...

  • 患者服用卡博替尼(XL184)后出现出血症状怎么应对

    患者服用卡博替尼(XL184)后出现出血症状怎么应对

      患者服用 卡博替尼 (XL184)后出现出血症状怎么应对?患者服用卡博替尼会出现严重甚至致命的出血症状,与安慰剂相比,经卡博替尼治疗的患者出现3度或以上出血事件的发生率更高(3%对1%)。近期有出血或咯血病史的患者不得使用卡博替尼治疗。如出现消化 ...

  • 小分子激酶抑制剂卡博替尼XL184可以二线治疗肝细胞癌吗?

    小分子激酶抑制剂卡博替尼XL184可以二线治疗肝细胞癌吗?

      卡博替尼也是一种多靶点 小分子激酶抑制剂 ,目前在美国获批用于治疗甲状腺髓样癌(商品名:Cometriq)及肾细胞癌(商品名:Cabometyx)。   2018年的胃肠癌大会上,发表了III期CELESTIAL针对晚期HCC患者的研究数据。该研究共纳入707名接受过索拉非尼 ...

  • 达卡他韦加索非布韦是目前第一个跨基因丙肝治疗方案

    达卡他韦加索非布韦是目前第一个跨基因丙肝治疗方案

      丙肝是一种分多种基因型的肝炎疾病,目前最为常见的有丙肝基因1-6型,甚至还有丙肝基因7型。对于不同的丙肝患者来说我们的丙肝治疗药物也有所不同。那么目前是否有丙肝治疗方案可以跨基因进行治疗呢?下面康必行海外就医就带大家了解一下丙肝首个跨基因 ...

  • 适当减量阿法替尼并不会对患者的临床疗效产生影响

    适当减量阿法替尼并不会对患者的临床疗效产生影响

       阿法替尼 是德国勃林格殷格翰公司开发的第二代表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮生长因子受体2(HER2)酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂,通过和EGFR中第797位半胱氨酸的巯基发生麦克尔加成,不可逆地抑制该络氨酸激酶的活性。阿法替尼作为广谱不 ...

  • 肝细胞癌一线治疗选择乐伐替尼还是多吉美比较好?

    肝细胞癌一线治疗选择乐伐替尼还是多吉美比较好?

       乐伐替尼 也是一种靶向药物。在III期REFLECT试验中,研究人员比较了仑伐替尼和索拉非尼的疗效。试验纳入了954名未接受过治疗且无法接受手术切除的HCC患者。   遗憾的是:以上仑伐替尼这些“显著的治疗效果”并没有最终转化为总生存优势。结果显示,接 ...

  • 出现不良反应时患者如何调整卡博替尼(Cometriq)用药剂量

    出现不良反应时患者如何调整卡博替尼(Cometriq)用药剂量

      相信很多朋友都知道, 卡博替尼 是治疗甲状腺髓样癌和非小细胞肺癌的靶向药物,商品名为:Cometriq。卡博替尼在治疗这两种适应症时,剂量也是不一样的,卡博替尼说明书中推荐的甲状腺髓样癌患者的服用剂量为每天140mg,非小细胞肺癌患者的服用剂量是每天 ...

  • 乐伐替尼/仑伐替尼有望接替索拉菲尼成为晚期肝细胞癌治疗首选药物

    乐伐替尼/仑伐替尼有望接替索拉菲尼成为晚期肝细胞癌治疗首选药

       晚期肝细胞癌 (下简称HCC)新药讯息最近可不少!7月初,卡博替尼(商品名)的III期数据出炉,美国FDA授予PD-1抑制剂Pembroziumab(商品名Keytruda)优先审批资格,PD-L1抑制剂Atezolizumab(商品名Tecentriq)联合贝伐单抗也获得了突破性疗法。   尽 ...

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