塞普替尼是一种高效、选择性的口服RET激酶抑制剂，被批准用于治疗携带RET基因融合或突变的多种晚期或转移性实体瘤成人及儿童患者，其适应症覆盖了非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌、甲状腺癌以及不限癌种的治疗，展现了靶向治疗基于基因分型而非单纯肿瘤部位...

　　 塞尔帕替尼 是一种强效、高选择性的RET激酶抑制剂，专门用于治疗携带RET基因融合或突变的多种晚期实体肿瘤，实现了从广谱抗癌到基于特定生物标志物的精准打击。RET基因的异常激活，包括融合和点突变，是多种癌症明确的驱动因素。塞尔帕替尼通过与RET激...

　　在癌症基因组学的庞大拼图中，RET基因变异曾长期被视为一块零散且次要的碎片，广泛存在于约1%-2%的非小细胞肺癌、10%-20%的甲状腺髓样癌以及相当比例的甲状腺乳头状癌中。尽管致病机制明确——无论是融合还是点突变都会导致RET蛋白持续激活，驱动肿瘤生...

　　 赛普替尼 作为一种高选择性RET激酶抑制剂，在治疗携带RET基因融合或突变的晚期实体瘤患者中展现了革命性的精准治疗能力，为这类具有明确分子特征的肿瘤亚型提供了高效且针对性强的治疗选择。该药物通过精准抑制RET蛋白的异常激活，阻断了肿瘤细胞的增殖...

　　 赛普替尼 （SELPERCATINIb，商品名Retevmo）是一种高选择性RET激酶抑制剂，通过精准抑制RET基因融合或突变驱动的肿瘤信号，为RET融合阳性非小细胞肺癌、RET突变甲状腺髓样癌、RET融合阳性甲状腺癌等患者提供口服靶向干预选项。其核心价值在于以“高选择...

　　 赛普替尼 是一种口服给药的强效高选择性转染重排原癌基因编码受体酪氨酸激酶抑制剂，其获批用于治疗神经营养酪氨酸受体激酶基因融合阳性的晚期实体瘤以及转染重排重排阳性的甲状腺髓样癌患者，标志着肿瘤精准治疗在针对罕见驱动基因变异方面取得了里程...

　　在肿瘤精准治疗领域，RET基因的融合或突变长期被视为一个明确但缺乏理想药物的致癌驱动因素。尽管存在于非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌等多种实体瘤中，患者此前只能依赖多靶点激酶抑制剂，疗效有限且毒性显著。赛普替尼（商品名Retevmo）的获批，彻底改变...

　　 塞尔帕替尼 于2020年在美国获批上市，用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌、甲状腺癌等实体瘤患者。该药物的上市与普拉替尼几乎同时，标志着RET靶向治疗进入双雄并立时代，为RET融合阳性肿瘤患者提供了更多治疗选择。RET融合在非小细胞肺癌中约占1-2%，在...

　　塞尔帕替尼（SELPERCATINIb），亦常被称作赛普替尼，代表了一类癌症治疗领域的精确制导武器。它的出现并非针对某个传统意义上的器官或组织类型的癌症，而是直接瞄准了驱动这些癌症生长的一个特定“开关”——RET基因变异。这标志着肿瘤治疗理念的一次深...

　　 塞尔帕替尼 作为一种高选择性的、口服的转染重排原癌基因抑制剂，其获批用于治疗转染重排原癌基因融合阳性的转移性非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌、其他类型甲状腺癌的成年患者，以及需要系统治疗的12岁及以上转染重排原癌基因融合阳性实体瘤儿童患者和转...

　　塞尔帕替尼通过高选择性抑制RET原癌基因编码的受体酪氨酸激酶，阻断其自磷酸化及下游RAS-MAPK、PI3K-AKT等信号通路的异常活化，从而抑制由RET基因融合、突变或重排驱动的肿瘤细胞增殖与存活。作为一款口服小分子RET抑制剂，它的分子结构经过精准设计，可...

　　 塞尔帕替尼 是一种口服、高选择性转染重排原癌基因抑制剂，用于治疗存在转染重排基因融合的晚期非小细胞肺癌、需要系统性治疗的晚期或转移性甲状腺髓样癌，以及放射性碘难治的晚期或转移性甲状腺癌，并且适用于存在转染重排基因融合的局部晚期或转移性...

　　 塞尔帕替尼 用于治疗经检测确认存在转染重排基因融合的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者、需要系统性治疗的晚期或转移性甲状腺髓样癌成人和12岁及以上儿童患者，以及需要系统性治疗且放射性碘难治的晚期或转移性甲状腺癌成人和12岁及以上儿童患者...

　　在晚期非小细胞肺癌患者的基因检测报告中，“RET基因融合”四个字曾意味着治疗选择的匮乏——传统化疗响应率不足20%，而早期多激酶抑制剂虽能靶向RET，却因对VEGFR、EGFR等其他激酶的广泛抑制，引发高血压、蛋白尿等严重脱靶毒性，患者往往在“疗效不足...

　　跨越传统肿瘤分类的边界，现代精准医疗正依据驱动基因而非发病部位来定义治疗策略。在这一框架下，RET基因的融合或突变被确认为多种实体瘤的关键驱动因素，包括特定类型的非小细胞肺癌、甲状腺癌等。塞普替尼的研发，正是针对这一明确的分子靶点。作为一...

　　 塞尔帕替尼 是一种高选择性的、强效的口服转染重排抑制剂，于2020年获批，用于治疗转染重排基因融合阳性的非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌以及其它类型甲状腺癌的成人和儿童患者。转染重排基因融合是一种驱动基因变异，可异常激活与细胞生长和分化相关的信...

　　在对抗恶性血液肿瘤的征程中，多药耐药一直是临床治疗中的巨大挑战。塞利尼索的出现，为这部分陷入困境的患者带来了全新的治疗机制和希望。它与传统化疗及多数靶向药物作用原理截然不同，其核心在于通过抑制核输出蛋白1，迫使肿瘤抑制蛋白在细胞核内蓄积...

　　在多种实体瘤中，RET（转染重排）基因的融合或激活突变可作为独立的致癌驱动因素。这类改变见于约1%至2%的非小细胞肺癌、10%至20%的乳头状甲状腺癌以及绝大多数晚期甲状腺髓样癌。传统多靶点酪氨酸激酶抑制剂虽对部分RET阳性肿瘤有一定作用，但因对VEGFR...

　　RET基因的融合或点突变是多种肿瘤明确的驱动基因事件。在非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌、甲状腺乳头状癌等多种实体瘤中，RET变异会导致RET激酶持续活化，驱动肿瘤发生。塞尔帕替尼是一种强效、高选择性的口服RET激酶抑制剂。其设计具有高度特异性，能够精...

　　在多种实体肿瘤中，转染重排基因的改变（包括融合和突变）是关键的致癌驱动事件，塞普替尼是一种口服的、强效高选择性转染重排抑制剂，其独特之处在于对多种转染重排改变（包括融合及特定突变）均具有高度活性。其作用机制是通过与转染重排激酶ATP结合口...