ASCO更新的总生存期数据带来惊喜；美国临床肿瘤学会中， 培米替尼 的临床试验FIGHT-202更新了总生存期数据。入组的146名患者给予初始剂量为13.5 mg的培米替尼治疗，21天为一个周期，给药2周，停药1周。存在FGFR2基因融合突变或重排突变的胆管癌患者，使...
胆管癌又称胆道癌，是一种难治而高危的恶性肿瘤，致死率极高，晚期患者的5年生存率仅约5%。胆管癌是指源于肝外胆管包括肝门区至胆总管下端的胆管的恶性肿瘤。其病因可能与胆管结石、原发性硬化性胆管炎等疾病有关。胆管癌主要的治疗方法有手术，放疗，化...
胆管癌是一种难治而且高危的恶性肿瘤，病死率极高，晚期患者的5年生存率仅为5%。近几年来，随着靶向药物的不断研发， 达伯坦 （pemigatinib）作为全球首个也是唯一一个获美国FDA批准用于治疗胆管癌的靶向药物问世，给胆管癌患者带来新的希望。FGFR 1-3基...
达伯坦 作用机制FGFR基因变异存在于多种类型的人类肿瘤中，主要通过FGFR基因扩增、突变、染色体易位以及配体依赖性活化引起的FGFR信号异常。目前研究发现，fgfr-tki可以抑制fgfr-mrna的表达，从而导致细胞凋亡，进而诱导肿瘤细胞分化。近年来，随着靶向...
达伯坦 （Pemigatinib）：首个胆管癌靶向药，生存期提升超3倍；达伯坦（Pemigatinib）（培米替尼/佩米替尼）是首个也是唯一的1个胆管癌靶向药，是由Incyte公司研发的针对FGFR融合口服片；美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准达伯坦（Pemigatinib）上...
培米替尼 属于一类被称为激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断向癌细胞发出繁殖信号的异常蛋白的作用。这有助于阻止或减缓癌细胞的扩散。用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的疾病的成年人。培美替尼的活性药物成分是针对FGFR1/2/3的小分子...
胆管癌是一种致死率高的恶性肿瘤，手术是根治的唯一治疗手段，但由于其非特异性临床表现，大部分病人初次就诊时，常因伴有局部侵犯或远处转移而失去手术根治机会[1]。既往十几年的治疗历程中，晚期胆管癌的系统治疗少有进展，化疗是主要治疗手段，但是疗...
胆管癌是指源于肝外胆管包括肝门区至胆总管下端的胆管的恶性肿瘤，好发于50-70岁人群，男性略多于女性，发病率位居我国消化道恶性肿瘤的第5位，而且近年来有明显上升趋势。 培米替尼 是首个也是唯一一个获 FDA批准用于治疗胆管癌的靶向药物。 培米替尼...
培米替尼/ 佩米替尼 是一种靶向治疗，是一种酪氨酸激酶抑制剂。它抑制成纤维细胞生长因子受体。佩米替尼用于治疗具有成纤维细胞生长因子受体（FGFR2）基因改变的不可切除、局部晚期或转移性胆管癌。美国FDA于2022年8月批准pemigatinib（Pemazyre，培米替...
胆管细胞癌是一种相对少见的恶性疾病，手术提供了唯一的治愈手段，但仅有35%的患者有机会接受手术，而接受手术的患者中，35%的患者会在2年内出现疾病复发。胆管细胞癌包括肝内及肝外胆管细胞癌。编码成纤维细胞生长因子(FGFR)的基因在这一疾病的发生发展...
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