急性髓系白血病(AML)是常见的血液系统恶性肿瘤。据数据显示,我国AML是最常见的白血病类型,约占60%,每年有5万-8万AML患者急需治疗干预。虽然约有70%的成人AML患者可以通过首次诱导化疗达到完全缓解,但约20%的患者出现复发性或难治性疾病,50%以上的...
适加坦 (Gilteritinib)是安斯泰来与Kotobuki制药有限公司通过研究合作发现的药物,安斯泰来拥有在全球开发、制造和商业化推广适加坦(Gilteritinib)的独占权利。适加坦(Gilteritinib)(商品名:Xospata)已经在美国、日本、欧盟部分国家以及其他国家和地...
吉列替尼 是一种激酶抑制剂,可以抑制多种受体酪氨酸激酶,包括FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)的小分子,另外吉列替尼还显示出可以抑制外源表达FLT3的细胞(包括FLT3-ITD,酪氨酸激酶结构域突变(TKD)FLT3-D835Y和FLT3-ITD-D835Y)抑制FLT3受体信号传导和增...
吉瑞替尼 (XOSPATA)是FLT3/AXL的小分子双抑制剂。在复发/难治性的AML的I/II期临床研究中(临床试验:NCT02014558),吉瑞替尼作为递增给药的每日一次的剂量为20 mg、40 mg、80mg、120 mg、200 mg、300 mg或450 mg。总之,吉瑞替尼在复发/难治性AML患者中...
与标准挽救化疗相比,FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)抑制剂 吉列替尼 (GILT)可提高伴FLT3突变(FLT3mut+)的复发性/难治性(R/R)急性髓系白血病(AML)的存活率;然而,疾病复发很常见,长期存活率仍然很低。FLT3酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)与诱导细胞凋亡的药物联合应...
适加坦 是一种口服FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)抑制剂,已被证明对伴FLT3突变(FLT3mut+)的复发/难治性急性髓系白血病(AML)患者有效且耐受性良好,包括内部串联重复(ITD)和酪氨酸激酶结构域(TKD)突变。伴FLT3-ITD突变的AML细胞研究以及患者原始细胞体外研究均...
吉列替尼 (Gilteritinib)是一种有效的、选择性FMS样酪氨酸激酶3(FLT3) 口服抑制剂。基于III期ADMIRAL研究中吉列替尼 vs补救化疗的中期分析结果,吉列替尼成为该类患者中第一个被批准的FLT3抑制剂。本次AACR大会汇报了这项研究的最终临床结局。 对...
美国食品和药物管理局、批准 吉列替尼 (gilteritinib)片用于治疗患有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的成人患者,这些患者存在FLT3突变。FDA还批准了扩大的伴随诊断指征,包括与吉列替尼一起使用。由Invivoscribe Technologies,Inc.开发的LeukoStrat CD...
急性髓细胞白血病是什么? 吉列替尼 是什么?用吉列替尼治疗白血病效果好吗?本篇文章会详细讲解吉列替尼这款药物。急性髓细胞白血病是髓系造血干细胞恶性增殖,主要治疗手段为化疗和造血干细胞移植,但是临床治疗效果显示,患者长期存活率低。吉列替尼...
急性髓细胞白血病(AML)是髓系造血干细胞恶性增殖,目前,主要治疗手段为化疗和造血干细胞移植,但是临床治疗效果显示,患者长期存活率低,60岁以下适合治疗的患者5年存活率仅为40%,其中更是有极少部分患者能够存活5年以上,同时还要面临复发以及耐药...
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