瑞戈非尼是一种口服多激酶抑制剂，通过靶向作用于肿瘤微环境中的多个关键信号通路，阻断肿瘤细胞的增殖、迁移及血管生成。
瑞戈非尼核心作用机制包括：
抑制血管生成：通过阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR1-3）、血小板衍生生长因子受体（PDGFR-β）及成纤维细胞生长因子受体（FGFR），抑制肿瘤新生血管形成，切断肿瘤营养供应。
阻断促癌信号：抑制KIT、RET等受体酪氨酸激酶，干扰肿瘤细胞的增殖与存活信号传导。
调控肿瘤微环境：抑制集落刺激因子-1受体（CSF-1R），减少肿瘤相关巨噬细胞的募集，削弱肿瘤免疫逃逸能力。
这种多靶点协同作用使其在传统化疗耐药或进展的晚期实体瘤中仍能发挥疗效，尤其适用于血管生成依赖性强的肿瘤类型。
一名32岁男性患者因乙肝相关肝细胞癌，经多次手术及一线靶向治疗后复发。二线采用瑞戈非尼联合PD-1单抗治疗，AFP水平从>1210ng/ml降至正常，肝内转移灶缩小。治疗18个月后，患者实现无瘤生存，总生存期超过4年。此案例表明，瑞戈非尼联合免疫治疗可显著改善难治性肝癌的预后，尤其适用于肿瘤负荷较低、免疫微环境活跃的患者。
瑞戈非尼通过多靶点协同作用，为晚期实体瘤患者提供了新的治疗选择。其疗效虽受肿瘤异质性、基因特征及既往治疗史影响，但在标准化用药及不良反应管理下，可显著延长患者生存期并改善生活质量。未来，随着联合治疗方案的优化（如与免疫检查点抑制剂联用），瑞戈非尼有望在更多瘤种中发挥更大价值，推动肿瘤治疗向精准化、个体化方向发展。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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