在肿瘤治疗领域，德喜曲妥珠单抗作为抗体偶联药物（ADC）的代表，以独特的作用机制与显著疗效，为癌症患者带来新的治疗方向。

　　德喜曲妥珠单抗由抗HER2单克隆抗体、可裂解连接子和拓扑异构酶Ⅰ抑制剂组成。抗HER2抗体能精准识别并结合肿瘤细胞表面高表达的HER2蛋白，通过内吞作用进入细胞。在溶酶体环境下，连接子裂解，释放拓扑异构酶Ⅰ抑制剂。该抑制剂与拓扑异构酶Ⅰ-DNA复合物结合，阻碍DNA单链修复，引发双链断裂，促使肿瘤细胞凋亡。同时，药物还能激活免疫系统，通过抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用（ADCC）杀伤肿瘤细胞，实现靶向与强效杀伤的双重作用。

　　德喜曲妥珠单抗主要用于HER2阳性肿瘤治疗。在乳腺癌方面，适用于接受过至少一种抗HER2治疗的不可切除或转移性患者；肺癌领域，则针对携带HER2外显子20插入突变，且含铂化疗后进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。此外，在胃癌、结直肠癌等HER2阳性肿瘤治疗中，也展现出潜在应用价值。

　　德喜曲妥珠单抗为静脉输注给药，推荐剂量5.4mg/kg，每3周一次。首次输注需超90分钟，若耐受良好，后续可缩短至30分钟。治疗中，根据不良反应调整剂量，出现3级及以上不良反应，可能暂停、减量或停药，首次减量至4.4mg/kg，不耐受再降至3.2mg/kg。

　　临床实践中，德喜曲妥珠单抗成效显著。一位HER2阳性晚期乳腺癌患者，多线治疗进展后使用该药，6个周期后转移灶缩小，疼痛缓解，生活质量明显改善。相比传统化疗，它能精准抗癌，减少对正常细胞伤害；较第一代HER2靶向药，更能克服耐药，延长患者生存期，是肿瘤治疗的有力武器。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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