在非小细胞肺癌（NSCLC）中，表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变（Ex20ins）约占所有EGFR突变的4%至10%。该突变导致激酶域构象改变，使ATP结合口袋空间缩小，传统第一、二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（如吉非替尼、阿法替尼）难以有效结合，因此长期被视为“不可靶向”亚型。莫博替尼是一种专为克服这一结构障碍而设计的口服小分子抑制剂，其分子结构经过优化，可适应Ex20ins引起的狭窄口袋，在保持对野生型EGFR低亲和力的同时，高效抑制突变型EGFR活性，从而阻断下游信号传导。

　　临床研究证实，莫博替尼在既往接受过铂类化疗的EGFR Ex20ins阳性晚期NSCLC患者中，客观缓解率约为百分之二十八至三十五，中位无进展生存期接近7个月，显著优于历史化疗或免疫治疗数据。起效通常在治疗开始后6至8周内显现，部分患者可获得持续超过一年的疾病控制。值得注意的是，该药对不同Ex20ins亚型（如D770_N771insSVD、V769_D770insASV等）均显示活性，但疗效可能存在细微差异，目前尚无需根据具体插入类型调整用药策略。

　　标准给药方案为每日一次160毫克空腹口服。由于胃肠道不良反应较常见，部分患者需从较低剂量（如120毫克）起始，逐步滴定至目标剂量。药物主要经CYP3A4代谢，应避免与强效CYP3A4诱导剂（如利福平）联用；与抑制剂（如克拉霉素）合用时需警惕暴露量升高。治疗期间建议每6至8周进行影像学评估，并动态监测循环肿瘤DNA以追踪Ex20ins突变负荷变化。

　　安全性方面，莫博替尼的毒性谱具有鲜明特征。最突出的是胃肠道反应：腹泻发生率超过百分之九十，其中三级及以上约百分之二十，常于治疗初期出现，需预防性使用止泻药（如洛哌丁胺）并及时补液；恶心、呕吐和食欲下降亦较常见。此外，心电图监测显示QT间期延长发生率约百分之十，少数可达三级，建议基线及治疗期间定期检查心电图和电解质。间质性肺病虽罕见（低于百分之二），但一旦出现新发咳嗽、呼吸困难或发热，须立即停药并评估。

　　莫博替尼的获批标志着EGFR Ex20ins这一长期被忽视的分子亚型正式进入靶向治疗时代。它不仅填补了精准治疗空白，更推动了NGS检测在晚期肺癌中的常规应用。对于一位携带Ex20ins突变、经历多线治疗失败的患者而言，莫博替尼可能带来症状缓解、生活质量改善及有意义的生存延长。在驱动基因不断细分的今天，莫博替尼代表了“为罕见突变定制解决方案”的研发理念，彰显了精准肿瘤学对每一个分子亚群的不放弃。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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