在儿童神经系统疾病中，Dravet综合征是一种起病早、发作频繁且对常规抗癫痫药物反应极差的严重癫痫性脑病。患儿常在婴儿期出现热性惊厥，并迅速进展为多种类型癫痫发作，伴随发育迟缓与认知障碍，给家庭和社会带来沉重负担。长期以来，临床缺乏有效干预手段，直到司替戊醇（Stiripentol）的出现，为这一罕见但极具破坏性的疾病提供了具有机制深度的治疗选择。

　　司替戊醇的作用机制区别于传统抗癫痫药，它并非单纯抑制神经元放电，而是通过多重途径恢复大脑兴奋-抑制平衡。其核心机制包括增强γ-氨基丁酸（GABA）能神经传递——这是中枢神经系统最主要的抑制性通路。司替戊醇可正向调节GABA_A受体功能，延长氯离子通道开放时间，从而增强抑制性突触后电位。此外，它还能抑制神经元中某些细胞色素P450酶，减缓联用抗癫痫药（如丙戊酸和氯巴占）的代谢，提升这些药物的血药浓度与疗效，形成协同增效作用。

　　这种独特的药理特性使其在Dravet综合征的治疗中展现出显著优势。关键临床研究显示，在标准治疗基础上加用司替戊醇，可使超过半数患儿的癫痫发作频率降低50%以上，部分患者甚至实现长时间无发作。更重要的是，发作减少往往伴随警觉性提升、睡眠改善及行为问题缓解，间接促进认知与运动功能的发展。这种“症状控制+功能改善”的双重获益，是传统单药治疗难以企及的。

　　用药策略上，司替戊醇通常不作为单药使用，而是与丙戊酸和氯巴占组成三联疗法，构成当前Dravet综合征的一线治疗方案。由于其对药物代谢酶的影响，剂量调整需谨慎，强调个体化监测。常见不良反应包括嗜睡、食欲下降、共济失调及体重增长缓慢，多为轻至中度，随治疗适应或剂量优化可逐渐耐受。长期安全性数据亦支持其在儿童群体中的持续使用。

　　值得注意的是，司替戊醇的成功不仅在于其疗效，更在于推动了罕见癫痫的精准诊疗理念。Dravet综合征多由SCN1A基因突变引起，而司替戊醇的机制恰好契合该病理生理特征——避免过度激活钠通道依赖的兴奋性神经元，转而强化GABA抑制通路。这种“机制匹配”模式为其他遗传性癫痫的靶向治疗提供了范本。

　　展望未来，司替戊醇的应用经验正启发更多针对特定癫痫综合征的药物研发。同时，早期诊断与及时干预的结合，有望进一步改善Dravet患儿的长期预后。在神经科学与精准医学交汇的时代，司替戊醇不仅是一种药物，更是连接分子机制与临床获益的关键桥梁，为无数曾被视为“无解”的癫痫患儿点亮了新的可能。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 司替戊醇 https://www.kangbixing.com/drug/Diacomit/