在非小细胞肺癌的精准治疗版图上，每一种驱动基因的发现都对应着一类新药的诞生。对于携带间质上皮转化因子外显子14跳跃突变的患者而言，拓得康成为了重要的治疗基石。拓得康是一种高选择性的间质上皮转化因子酪氨酸激酶抑制剂，能够强效且特异性地抑制间质上皮转化因子及其下游信号通路，从而阻断肿瘤细胞的生长和存活。它被批准用于治疗携带间质上皮转化因子外显子14跳跃突变的、不可切除的晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。

　　其获批基于显示出卓越疗效的临床研究。在一项关键的单臂二期试验中，特泊替尼在未经过治疗和既往接受过治疗的患者群体中都展现了持久的疗效。在未经过治疗的患者中，独立评审委员会评估的客观缓解率达到了57%，中位缓解持续时间接近46个月。即使在经治患者中，客观缓解率也达到了45%。临床实践中，一位78岁男性患者因咳嗽气促就诊，确诊为肺腺癌晚期，基因检测发现间质上皮转化因子外显子14跳跃突变。由于年龄大且合并症多，化疗耐受性差，他开始口服拓得康治疗。两个月后复查，肺部原发灶和胸腔积液明显吸收，症状显著改善，并且在整个治疗期间保持了良好的生活质量，实现了长期带瘤生存。

　　与传统的化疗相比，特泊替尼作为靶向药，疗效显著更优且毒性谱不同，避免了化疗常见的骨髓抑制和严重胃肠道反应。其常见的不良反应包括外周水肿、恶心、腹泻和血肌酐升高等，通常可以通过剂量调整和支持治疗进行管理。在间质上皮转化因子突变这个细分领域，拓得康是较早获批的几种药物之一，其临床数据证实了其强大的抗肿瘤活性，尤其是对颅内转移灶也显示出了一定疗效。拓得康的应用，强调了晚期非小细胞肺癌进行广泛基因检测的极端重要性，它确保了这一相对少见但可靶向的突变患者能够被识别出来，并接受到针对性强、效果显著的治疗，真正实现了从“千人一方”到“一人一策”的个体化医疗跨越。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：拓得康/特泊替尼(Tepotinib)通过精准抑制c-MET通路实现高效低毒治疗

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