针对复发难治性多发性骨髓瘤，当肿瘤细胞对蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂产生双重耐药时，常规治疗路径往往收效甚微。临床亟需不同作用机制的新药来打破治疗僵局。帕比司他作为一款口服的、广谱组蛋白去乙酰化酶抑制剂，其研发旨在从表观遗传调控层面干预肿瘤细胞。通过联合已有的蛋白酶体抑制剂，它力图实现协同抗肿瘤效应，为难治患者提供新的治疗可能性。

　　其核心作用机制涉及对细胞内组蛋白乙酰化水平的广泛调控。组蛋白去乙酰化酶的过度活跃会导致染色质结构紧密，抑制包括肿瘤抑制基因在内的多种基因转录。帕比司他可抑制包括I、II、IV类在内的多种HDAC亚型，导致组蛋白高度乙酰化，染色质结构变得松散，从而重新激活某些沉默的基因，干扰肿瘤细胞的增殖、存活与蛋白代谢。这种对基因转录的全局性调节，被认为可与蛋白酶体抑制导致的未折叠蛋白反应压力产生协同，共同促使骨髓瘤细胞凋亡。

　　关键的III期PANORAMA-1研究为这一联合策略提供了关键证据。该研究评估了帕比司他联合硼替佐米和地塞米松，对比安慰剂联合硼替佐米和地塞米松，在既往接受过硼替佐米和一种免疫调节剂治疗的复发或复发难治性多发性骨髓瘤患者中的疗效。结果显示，联合治疗组的中位无进展生存期显著延长，疾病进展或死亡风险降低了接近四成。这证实了在蛋白酶体抑制剂基础上增加表观遗传调控，能为多线治疗后的患者带来明确的额外获益。

　　然而，该药物的临床应用因其显著的毒性特征而受到严格限制与管理。最常见且严重的不良事件包括血液学毒性（血小板减少、中性粒细胞减少）、腹泻、乏力、恶心和心电图QT间期延长。其中严重的血小板减少和腹泻发生率很高，导致治疗中断和剂量调整频繁。因此，其使用需在具有丰富经验的医疗中心进行，治疗期间必须严密监测血常规、电解质、心电图及腹泻情况，并需采取预防性抗腹泻措施。

　　在复发难治多发性骨髓瘤的治疗序列中，帕比司他的联合方案曾为特定患者群体提供了一个后线选择。其适应症严格限定于既往接受过至少两种标准治疗方案（包括硼替佐米和一种免疫调节剂）的患者。对于这部分治疗选择极为有限的患者，其带来的无进展生存期延长是明确的。但由于其复杂的毒性管理要求和后续更多新机制药物（如CD38单抗、新型免疫调节剂、CAR-T疗法）的出现，其在当前临床实践中的使用已大幅减少。

　　从研发历史上看，帕比司他的探索具有重要的科学价值。它是首个获批用于多发性骨髓瘤的HDAC抑制剂，验证了表观遗传靶向治疗在该疾病中的可行性。其与蛋白酶体抑制剂的协同作用机制，深化了学界对骨髓瘤细胞蛋白稳态与基因调控网络相互作用的认知。尽管其临床应用因毒性而受限，但它为后续开发选择性更高、毒性更低的表观遗传靶向药物提供了重要的经验和科学基础。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 帕比司他 https://www.kangbixing.com/drug/pabisita/